Зачем направляют к генетику при беременности после скрининга

Зачем направляют к генетику при беременности после скрининга thumbnail

Мария-Елена
[10K]

5 лет назад

Ждать просто беседы. Повода для беспокойства нет! Во-первых эта система абсолютно не совершенна, раньше еще и второй скрининг был, а сейчас его официально отменили, так как часто давал ложные результаты. Первый скриниг…есть пороговые цифры,это значит уже не в цифрах “все отлично”, но и еще не в цифрах “есть риск”. Ну а есть и категория, что попадете в зону риска. Нооо! Это статистика! Риск показывает статистику, сколько женщин стакими же показателями каких малышей родили. Если риск большой, то генетики отправляют (предлагают) сделать так называемый “прокол”, про это почитайте внимательно. Этот прокол имеет свой риск вызвать выкидыш, и часто цифра риска по скринингу меньше риска вызвать выкидыш. А самое страшное (и не дай Бог) делают прокол, сообщают,что малыш здоров, а через сутки начинается выкидыш… теперь из личного опыта – у двух подруг риски были пороговые и им сказали голову не забивать, у одной был не очень хороший и врачи рекомендовали прокол (взяла 2 недели отпуска, уехала, сдела, все отлично и малыш здоров – но натерпелась), и еще одна подруга – риск был очень большой 1:20, в женской консультации просто и говорить с ней не собирались,-иди на аборт и забудь – в итоге скитанья по узи экспертного уровня, по разным врачам и т.п., прошла врачей 15 и из них только один дал надежду,что все в полном порядке, прокол она тоже все-таки сделала, а в итоге ничего не подтвердилось и родилась отличная девчушка, умница, красавица и мамина радость! Вот вам и скрининги, из-за которых вылето было столько слез и ничего не подтвердилось! Здоровья вам и малышам!

автор вопроса выбрал этот ответ лучшим

Мирам­и
[7.6K]

5 лет назад

После скрининга прием у гинеколога, э то стандартная процедура, вам скажут результаты. Не обязательно они будут плохими, не накручивайте себя. Если бы что-то пошло не так то вы бы уже почувствовали какой-либо дискамфорт. Если никаких изменений нет, то значит все в порядке. возможно какие то показатели выходят за пределы нормы. Сейчас здоровая и нормальная беременность – очень редкое явление. Но мы живем в 21 веком и уже есть различные решения для многих проблем при беременности. Для вас важно сейчас сохранять хорошее настроение, не нервничать и постоянно наблюдаться у врача, как они того требуют.

Faris­ha87
[110]

5 лет назад

Скорее всего у плода выявлена какая-то проблема (или есть подозрение на неё), которая входит в компетенцию этого специалиста. В любом случае паниковать заранее не надо, ведь современная медицина решает самые сложные вопросы.

Прежде всего успокоиться.

Сама была в такой ситуации и жутко нервничала, да ещё на сохранении лежала перед этим звонком.

Перед приемом у генетика, Вам скорее всего сделают повторное УЗИ. С учётом его результатов пересмотрят анализ крови. С этими результатами Вас примет генетик.

Именно он и расскажет о причинах вызова.

Пока будете сидеть а очереди прочтите на результате скрининга мелкий шрифт. Там указаны нормы для анализа на скрининг. Сравните свои цифры и обратите на результат внимание генетика.

Вообще осмотр генетика в 12 недель это плановый осмотр. Как правило в 12-14недель делают УЗИ плода для выявления признаков синдрома Дауна (на этом сроке такие признаки лучше всего видны), потом возьмут кровь из вены на анализ для выявления других возможных наследственных и генетических патологий. Результат УЗИ вам скажут сразу, а анализы пришлют в женскую консультацию, где вы наблюдаетесь. Так что ничего плохого ждать от такого вызова не надо, это плановое обследование.

dishe­4-ka
[3.4K]

5 лет назад

НЕ слушайте никакого.мою родственницу загоняли по генетикам. На 3 узи показало синдром Дауна. типа нет носа. Ее муж всех послал нахер. Родилась здоровая девочка. Просто носик был маленький.

Эти врачи безграмотные чуть не лишили ребенка жизни.

Колюч­ка 555
[58.3K]

5 лет назад

Значит есть отклонения в анализах. Какой-то показатель выше нормы или ниже. Скорее всего вам выдадут направление к генетику, которого необходимо посетить. Там будет просто опрос и прочитают ваши анализы.

Знаете ответ?

Источник

Все будущие родители беспокоятся о здоровье малыша, поэтому до родов женщина проходит массу процедур, направленных на изучение развития плода. Сегодня мы поговорим о том, нужно ли сдавать генетические анализы и проходить УЗИ-скрининги по назначению гинеколога, можно ли его проигнорировать и в каких случаях без генетика во время беременности просто не обойтись.

СТОИМОСТЬ НЕКОТОРЫХ УСЛУГ ГИНЕКОЛОГА В НАШЕЙ КЛИНИКЕ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ

генетик беременность

Цена приема гинеколога1000 руб.
Расширенная кольпоскопия1300 руб.
УЗИ малого таза (все органы)1300 руб.

Звоните бесплатно: 8-800-707-1560

*Клиника имеет лицензию на оказание этих услуг

Всегда ли нужен врач-генетик?

Женская консультация – далеко не единственное место, которое придется регулярно посещать будущей матери. Когда будущие родители всерьез приступают к планированию зачатия, им приходится проходить обследования у большого числа специалистов, которые обнаруживают возможные проблемы со здоровьем и назначают лечение. К числу таких врачей относится и врач-генетик.

Читайте также:  Когда перестает болеть грудь при замершей беременности

Конечно же помощь узкого специалиста нужна не всегда. Первые генетические скрининги — обследование на УЗИ и анализ крови — проводятся у гинеколога. Если есть подозрение на патологию, женщина направляется к генетику.

Консультация узкого специалиста потребуется в следующих случаях:

  • Подозрительные результаты ультразвукового исследования. Обязательно нужно посетить генетика, если на УЗИ выявлены пороки развития. В таком случае специалист даст рекомендации относительно того, стоит ли продолжать беременность или рациональнее ее прервать. Безусловно, решение о прерывании принимают исключительно родители. Но компетентный врач сможет сообщить о потенциальных будущих проблемах со здоровьем ребенка.
  • Возраст потенциальной матери. Если будущая мать старше 35-40 лет или срок бесплодия непосредственно перед зачатием расценивается как значительный, консультация генетика просто необходима. Эти факторы далеко не всегда приводят к болезням плода. В этом случае посещение специалиста — профилактика для перестраховки.
  • Физические недуги отца или матери.

    В том случае, если один из родителей обладает физическим уродством, либо в семье присутствуют серьезные заболевания, передающиеся по наследству.

  • Выкидыши и частые аборты. Еще одним поводом провести генетические скрининги могут стать самопроизвольные выкидыши ранее у будущей мамы. Либо ей приходилось делать аборты вследствие пороков развития плода.
  • Наследственные заболевания у первого ребенка. Если причина пороков у первого ребенка кроется в неблагоприятных факторах во время беременности, т.е. не передаются по наследству, то шансы родить второго ребенка здоровым, очень высоки.
  • Если мать трудилась на вредном предприятии, мать и отец – кровные родственники.

Важно: Если у женщины наблюдаются краснуха или токсоплазмоз обязательно нужно проверяться на генетику!

Как проходит прием

Женщина берет направления от гинеколога, медицинскую карту и результаты всех генетических скринингов: анализы крови, расшифровку УЗИ, где врач прописывает предварительный диагноз. Все это нужно для того, чтобы генетик смог понять, насколько тщательно обследовали пациентку и исключен ли не наследственный фактор.

Генетик обязательно знакомится с семейной родословной, учитывает болезни родителей, препараты, которые принимаются, профессиональные особенности, жизненные условия семейной пары.

Затем, если присутствуют показания, проводятся дополнительные анализы, которые связаны с изучением количества и качества хромосом женщины и мужчины. Если речь идет о союзе кровных родственников, невынашивании беременности, бесплодии, осуществляется HLA-тестирование.

Результаты анализов расскажут врачу о вероятности развития наследственных болезней у ребенка. При высокой опасности генетических отклонений паре будет рекомендовано воспользоваться донорской яйцеклеткой или спермой, однако шансы на рождение здорового малыша сохраняются.

Когда следует провести генетическое исследование?

Каждый человек обладает уникальным набором генов, определяющих индивидуальные особенности. Набор из 46 хромосом – так выглядят наследственные характеристики, половину из которых будущий малыш получит от отца, другую – от матери. Повреждение любой из этих хромосом отрицательно скажется на общем состоянии младенца.

Проведение генетического исследования, изучение хромосомного набора – все это позволяет не волноваться в будущем за здоровое протекание беременности, правильное развитие плода. Именно изучение индивидуальности генов позволяет установить уровень опасности появления у ребенка наследственных и иных болезней.

В каждой отдельной ситуации срок обследования сообщает гинеколог. Но существуют основные показания для того, чтобы получить консультацию у специалиста и сроки беременности, до наступления которых рекомендуется сдать анализы на генетику.

  • В случае физических уродств у отца или матери – до девяти недель.
  • Возраст женщины превышает 35 лет – до девяти недель.
  • Пороки развития, видимые на ультразвуковом исследовании – сразу после факта обнаружения.
  • Если уже есть малыш с генетическими недугами – в процессе планирования. Тогда же нужно проводить генетические изыскания, если есть угроза наследственного заболевания у отца или матери.
  • Аборт (выкидыш) вследствие патологий генетического характера – на этапе планирования.
  • Будущие отец и мать —  кровные родственники, — в процессе планирования.
  • Будущая мать оказалась под влиянием вредоносных условий труда, лекарственных препаратов, инфекционных болезней, наркотиков – до двенадцатой недели.

Генетические анализы при планировании беременности

Генетический анализ при планировании беременности позволит определить, насколько высока опасность развития генетических и других отклонений у будущего ребенка, оценить уровень возможного воздействия внешних факторов (питание, экология и прочее). Современные медицинские центры планирования беременности проводят все необходимые скрининги беременных.

Показания к проведению генетического анализа:

  • будущий отец старше 40 лет, мать – старше 35;
  • наследственные болезни в семье;
  • будущие родители состоят в близком родстве;
  • врожденные пороки развития у первого ребенка;
  • будущая мать регулярно принимает лекарства, которые способны сказаться на формировании плода;
  • родители регулярно контактируют с вредными веществами;
  • наличие мертворожденных детей, выкидышей в прошлом у женщины и так далее.

Анализы при планировании беременности

Планирование беременности, первая она или третья, потребуется прохождение огромного числа обязательных анализов и обследований.

  • Очень важно при планировании провериться на ряд заболеваний: цитомегаловирус, краснуха, герпес, токсоплазмоз и так далее. Для этого сдается анализ ТОРЧ (TORCH).
  • Обязательно проводится гемостазиограмма. Это исследование проводится в целях проверки качества работы кровеносной системы. Нарушения могут стать причиной образования тромбов, опасных для плода.  
Читайте также:  На каком сроке беременности начинает появляться молоко

О том, сколько примерно стоит программа планирования беременности, можно узнать, изучив прайс Медицинского гинекологического объединения «Диана» в Санкт-Петербурге

Планирование беременности в сложных случаях

Заблаговременное планирование беременности уже является необходимостью для каждой супружеской пары, мечтающей о здоровом потомстве, но особенное внимание необходимо уделить планированию в сложных случаях. Если у будущей матери были в прошлом выкидыши, внематочная беременность, ей более 40 лет, ей был назначен прием антибиотиков или женщина болеет, к примеру, сахарным диабетом – все эти случаи предстоящей беременности считаются сложными, так как повышают риски генетических патологий у плода. Однако возможности современной медицины позволяют разрешить практически все проблемы.

Профессиональные специалисты питерской клиники «Диана» помогут будущим родителям эффективно справиться с планированием беременности вне зависимости от сложности случая.

Беременность после выкидыша

Существует масса причин, которые привели в прошлом к невынашиванию беременности, правильно установить проблему и оказать пациентке компетентную помощь может только врач. Самые частые причины – физиологические патологии, гормональные сбои, болезни, генетические отклонения, иммунологическая несовместимость супругов.

  • Гормональные сбои, чрезмерная концентрация в женском организме мужских гормонов – одна из самых распространенных причин. Если у пациентки подозреваются гормональные нарушения, обязательно производится комплексное обследование на гормоны с последующим лечением.
  • Причиной выкидыша могли стать болезни женщины, в том числе и передающиеся половым путем. Будущим родителям непременно нужно провериться при планировании беременности после выкидыша на микоплазмоз, хламидиоз, токсоплазмоз, герпес и прочее, пролечиться, если инфекция обнаруживается. При наличии хронической болезни (сбои щитовидной железы, сахарный диабет) – обязательно обследование у профильного врача, а также полное медицинское обследование.
  • Проблема иммунологической несовместимости супругов решается курсом иммунотерапии.
  • При подозрении на генетические отклонения, пара сдает специальные хромосомные тесты. По их результатам определяется нужна ли помощь генетика

Беременность после внематочной беременности

В случае внематочной беременности перед новой попыткой врачи рекомендуют выждать около года для полноценного восстановления детородных органов женщины.

  • Обязательно проводится ультразвуковое исследование, с помощью которого проверяется проходимость маточных труб, вероятность образования спаек. Кроме того, УЗИ позволит убедиться в отсутствии доброкачественных опухолей, фибромы, кисты – все эти проблемы могли привести к внематочной беременности или стать ее итогом.
  • Важно пройти обследование у эндокринолога, риск встретиться с эндокринологическими нарушениями увеличивается при внематочной беременности.
  • Обязательно проводится обследование на хронические воспаления, сдаются анализы на половые инфекции.

Беременность после 40

Возможности современной медицины позволяют добиться успешного течения беременности у женщины после 40 лет, если она уделит максимум внимания ее планированию.

  • В этом возрасте возрастает угроза развития у ребенка таких отклонений, как синдром Дауна, поэтому генетические скрининги выходят на первое место.
  • Обязательно нужно пройти комплексное медицинское обследование, сдать при планировании беременности все необходимые анализы, которые позволят определить скрытые проблемы со здоровьем и предпринять шаги по их устранению.
  • Рекомендуется сбросить лишний вес (если он есть), уделить максимум внимания составлению правильного рациона питания. Приветствуются спортивные занятия (умеренной интенсивности), частые прогулки на воздухе, 8-часовой сон.

Успешно забеременеть и стать матерью здорового малыша в наши дни женщина может и при сахарном диабете, и после 40 лет и в других сложных случаях. Главное вовремя позаботиться о здоровье малыша, не допустив у него генетических заболеваний. Обследоваться, сдав генетические скрининги при планировании беременности и во время беременности, и пройти экспертное УЗИ, показывающее почти все генетические проблемы у плода можно в клинике Диана в Санкт-Петербурге.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Поделиться ссылкой:

Источник

Напишу подробно, вдруг кому пригодится мой опыт.

Началось все с узи в 12 недель…Вполне себе нормальное узи: человек в норме, органы, конечности в норме, воротник (твп) 1,4 (норма)…Но вот носовая кость на границе нормы, 2,1…

Я, как дЭвушка грамотная, лезу в интернет в поисках данных на этот самый маркер…Выясняю, что все же в рамки нормы мы умещаемся (от 2 и выше – хорошо)…Почти успокоилась.

Но кто ж нам даст жить спокойно! На следующее утро звонок из генетического центра, куда отправили на анализ мою скрининговую кровь: придите на прием к генетику, т.к в результатах анализа есть некоторые изменения…

Ладно, думаю, никто и не обещал, что в 37 лет меня генетики по головке погладят за беременность…Едем с мужем. Забираем результаты. Видим такую картину:

Риск СД 1 к 21….Это офигенно высокий риск! Идем к генетику. Она смотрит, говорит: Ну что ж, риски у вас высокие, поэтому нужно сделать биопсию хориона (хоринобиопсия и кариотипирование плода) в нашей больнице…Это абсолютно безопасно, риск выкидыша 1%, занесение внутриутробной инфекции вообще отсутствует (это после моих наводящих вопросов, конечно, она говорит)…Я спрашиваю: может, узи переделать, кровь пересдать?

Ну а смысл-то, говорит. Сделайте прокол – и живите спокойно!

Иду я на этот пркол записываться, думаю: запишусь, а там уж думать будем. Девушка-узист, которая записывает на эту процедуру, смотрит параллельно мои результаты и спрашивает свою медсестру (или напарницу, уж не знаю):

Читайте также:  Желто коричневые выделения при беременности на ранних сроках форум

– А почему это в результатах узи написано, что кость ниже нормы? 2,1 – это ж норма?

Медсестра – напарница кивает: ну да, норма.

Врач, глядя на меня:

– И что, вы прям так сразу хотите делать прокол???

Я в недоумении:

– Так мне же врач-генетик рекомендовал, сказал, риски высокие..

– Он вам так сказал, потому что врач…эээ…(заглядывая в протокол узи) Кузнецова написала: носовая кость ниже нормы. Вот отсюда и высокие риски. А я вижу, что нос в норме! Не пробовали узи переделать?

Я начинаю потихоньку потеть от волнения…Ну что такое-то, почему у всех специалистов такая разношерстная информация!

– Что вы мне порекомендовали бы?

Но тут чувствую, что девушка потихоньку “сливается”…

– Ну, я вас запишу на прокол, а там уж сами думайте. Но лично я (если говорить обо мне), сделала бы ДОТ-тест, чтоб наверняка…

Да, этот тест, будь он хотя бы тысяч на 20 дешевле (а он стОит от 35 000 руб.) я бы сделала без разговоров…Но идти и делать его вот так запросто, только чтоб убедиться, что кто-то из двух врачей ошибается…Тут нужно подумать. Хотя Лешка сразу сказал: будем сдавать эту кровь, чем колоть ребенка…

В итоге, записывают меня на этот прокол на 24 октября…После чего мы снова идем к генетику уточнить про дот-тест. Она нам все подробно рассказывает, что и где делать…Попутно я задаю вопрос: каковы все же достоверные значения размеров носовой косточки? На что она мне отвечает, что не знает, это знают врачи-узисты…

Странно, конечно, почему-то я думала, что эта информация именно в компетенции генетиков (притом, что были мы у целой заведующей!)

Уточняю: может, все же мне переделать узи? Потому что информация у двух врачей одного профиля разнится…

– Да, конечно, переделайте…Сверяет срок: да, вы как раз успеваете до 14ти недель!

Мчимся в кабинет узи, просим принять нас платно. Врач разводит руками, говорит, что очень плотная очередь. Потом предлагает все же подождать. Мы ждем.

И не зря. Приняли меня буквально минут через 10 (в очереди образовалось окошко)…Смотрели долго, измеряли внимательно. Я тихо радуюсь, что делают мне процедуру при генетическом центре, все же на этих носовых косточках и воротниковых пространствах они и специализируются…

Ребенок в норме, все по-прежднему в порядке у него, носик 2,3! Врач показывает мне экран и все подробно рассказывает : Нос, говорит, хороший. Смотрите.

Показывает мне эту самую носовую косточку.

– Тут четкие 2,3. Возможно, он подрос за эти 2 дня, а возможно, вам его изначально не так измерили (а мне и действительно первый раз девушка измерила его за секунду, все быстро). Никаких отклонений у ребенка я не вижу.

Я посмотрела на своего пупса на экране и…Ну, конечно же, слезы на глазах выступили. И радость, такая радость и уверенность в нем, в этом маленьком человечке, который лежит там, в своей вселенной и никак не поймет, почему его уже второй раз за несколько дней тормошат каким-то непонятным звуком, да ещё датчиком тормошат, чтобы он перевернулся нужным ракурсом! И вообще, почему мама тревожится? Ведь вот же он я, весь такой хороший!!!

И да, предположительно – она девочка!)) Во всяком случае, ничего “мальчукового” врач не нашла)

Меня отправляют за дверь ждать протокола. Я выхожу, Лешка смотрит с замиранием сердца…Ну что?

– Нос в норме…Девочка…- говорю я, и снова ком к горлу подкатывает. Муж расплывается в счастливой улыбке.

С результатами нового узи мы идем к генетику.

Называется: почувствуй разницу!…

1 к 21 и 1 к 1265….В 50 раз! Рисков нет. Врач ставит волшебную печать “Риск впр и ха плода ОБЩЕПОПУЛЛЯЦИОННЫЙ” со словами: Как же я люблю эту печать!

Я все еще не очень понимаю, что теперь делать…Спрашиваю врача.

– Ничего не делать, спокойно дожидаться следующего узи. Риски у вас низкие.

Мы выходим из кабинета с легким сердцем. Тяжелый камень с него остался за дверями генетика…

Что я для себя уяснила: мы не можем наверняка знать, родится ли у нас больной ребенок при хороших результатах узи. Мы не можем знать, родится ли он здоровым при плохих результатах. Мы не можем знать и обратного. Мало того, НАВЕРНЯКА знать этого не могут и квалифицированные специалисты.

Поэтому, обязательно нужно перестраховаться. Услышать мнения нескольких. Сопоставить и взвесить.

И еще, хотя это уже из области философии: верить в свое дитя! Потому что мне по выходу из кабинета стало ужасно стыдно, что услышав: у вас плохие результаты! Я сразу запаниковала и поверила незнакомой мне тете, операющейся на статданные, которые складываются из моего возраста и сомнительного результата узи…

А то, что человек во мне вполне себе жив-здоров и все у него в норме, как-то сразу не пришло мне в голову…Конечно жив-здоров! Конечно самый сладкий! Самый любимый! Такой весь мой…

Так что, всем ожидающим – хороших результатов и здоровых деток! И только радостных известий!

Источник