Влияет ли конвулекс на развитие ребенка

У вальпроевой кислоты имеется противосудорожное действие, поэтому Конвулекс представляет группу противоэпилептических средств. Попав в головной мозг, активный компонент сиропа угнетает фермент, который называется GABA-трансферазой. Результатом такого влияния становится увеличение уровня гамма-аминомасляной кислоты (GABA) в клетках ЦНС.

Поскольку такая кислота мешает распространению нервных импульсов и выступает основным тормозным медиатором, то применение Конвулекса влияет на развитие судорог, уменьшая судорожную активность и предотвращая приступы.

Сироп нельзя принимать:

• При тяжелых болезнях поджелудочной железы.
• При геморрагическом диатезе.
• При патологиях печени с выраженным нарушением работы этого органа.
• При повышенной чувствительности к любому ингредиенту лекарства.
• При сниженном уровне тромбоцитов.
• При порфирии.

• Медикамент принимается независимо от режима питания. Сироп дают ребенку из шприца, предлагая запить небольшим количеством воды.
• Дозировку сиропа в сутки рассчитывают по весу маленького пациента. Кроме того, учитывают вид проводимой терапии (назначен ли Конвулекс самостоятельно или дополняется другими противосудорожными лекарствами).
• Детям с массой тела от 7500 г до 25 кг суточная доза составляет от 15 до 45 мг действующего вещества на 1 кг. В среднем малышам с весом 7,5-14 кг в сутки дают от 3 до 9 мл сиропа, детям с весом 14-21 кг – от 6 до 12 мл лекарства, а ребенку с массой тела 21-32 кг – от 12 до 18 мл.
• Если вес маленького пациента больше 25 кг, лечение начинают с 300 мг активного соединения в сутки, что соответствует 6 мл сиропа. Далее дозу повышают в течение 1-2 недель, пока не получат требуемый эффект (исчезновение припадков).
• Рассчитанную суточную дозу делят на 2 или на 3 приема.
• Лечение Конвулексом зачастую длительное и может проводиться много лет. Если приступы отсутствуют 2-3 года подряд, дозировку постепенно уменьшают. Резко отказываться от приема сиропа нельзя.

У ребенка были судороги на фоне температуры. В итоге вот уже почти год пьем конвулекс. На приеме были в течение года 2 раза( как врач назначала). И сколько его пить, кто снимет нас с конвулекса – тот кто назначил считает, что надо пить года 2, по-моему это ужасно, он же вреден. У кого то была подобная ситуация?

Дело обстоит серьезней. Если на ЭЭГ были изменения, то вряд ли и кто то другой снимит вам препарат,да это и опасно для самого ребенка ( вдруг приступы повторятся на отмене ) , а если не доверяете своему врачу – обратитесь к другим, покажите ваши снимки и т.д. Но я не думаю, что вам врач назначил конвулекс просто так. У меня у знакомых на отмене через месяц пошли приступы, хотя до этого не было вообще на препарате ни каких и принимали года 3 точно, вот потом заново назначили. Так что набирайтесь терпение, ведь состояние ребенка от этого зависит.

Но препарат этот , я знаю, токсичен. 3 года принимал ребенок – это же ужас! Небось ещё и дозу периодически повышали.А теперь -то ребеночку отменили или все ещё пьет?

сначала ЭЭГ с видеомониторингом, а патом к спецам

Спасибо за ответ. А где делают ЭЭГ с видеоиониторингом, подскажите, пожалуйста.

Делают В бонуме на Хохрякова, и в обласной дет. на Сирафима- Дерабина.

После мониторинга сходите на прием к эпилептологус сразу с общим анализом крови, мочи и биохимией (лучше в ОДКБ сразу записаться на ЭЭГ-в-мониторинг к Перуновой, а потом к ней же на прием, чтобы она и всю запись ЭЭГ сама “глазом” посмотрела)

Спасибо! 🙂

У нас возникли судорги на фоне фысокой температуры неизвестно от чего Вот уже 1 год и 5 мес принимаем депакин Судорожная активность мозга сохраняется и Депакин не отменяют Единственное что могу посоветовать каждые три месяца сдавать печеночные пробы и принимать желчегонные средства Это тяжело но держитесь Желаю здоровья и успехов!!!!

у нас эпилепсия сна-наследственная, сын болен с 6 лет, сейчас 12.
приступы не проходят. сегодня страшенный приступ -упал с кровати, еле подняла, потом головой об стенку очень ударился.
утром весь разбитый и слабый. как облегчить состояние ребенка?
дозы конвулекса принимаем запредельные уже.

читала на питерском сайте, некоторые родители имеют опыт лечения эпилепсии пиявками, у некоторых был эпистатус, после пиявок отказались от противосудорожных препаратов. Только тамнужно знать точки на которые ставить и последовательность. там прямо схема была расписана.

Гирудотерапия (пиявки) так же как и траволечение возможны, но только в совокупности с противоэпилептическими препаратами! На сегодняшний день, к сожалению, альтернативного метода пока нет,однако появляются препараты нового поколения, которые наряду с противосудорожным действием улучшают когнитивные способности ребенка, меньше влияют на печеночный метаболизм.

С дневником приступов(где подробное описание), общим анализом крови с подсчетом тромбоцитов, анализом мочи и биохимией Вам нужно бежать к эпилептологу! Тут несколько вариантов – или конвулекс (с запредельной дозой) приступы “не удерживает”, значит менять препарат нужно, или форма эпилепсии не правильно определена, опять же нужно определяться с терапией.

“смело говорю” – потому что сама лечу таких деток. А на счет резистентности – не пугайте народ и не вводите в заблуждение.

меняли врачей-это не выход.
последняя наблюдает три года нас, проблему знает орошо, но уже не знает что делать.
депакин пили раньше, сейчас конвулекс+
пантогам всегда почти+кортексин периодами
тин у нас еще-нельзя большую нагрузку почкам давать
тромбоциты в пограничном состоянии
говорит, пройдет в подростковом возрасте, теперь уже может быть говорит пройдет.
и еще-
младшему сыну 7 лет
пугает мысль о повторении такой “наследственности”
есть факты развития этой болезни между родными братьями ?

Кроме депакина (и конвулекса) ничего не прозвучало – это все препараты одной группы -и являются аналогами. Существуют и другие. Остальные из перечисленных, противосудорожным действием не обладают. Чтобы говорить о “риске”в плане наследственности – нужно знать форму эпилепсии.

Можно у эпилептолога годами на учете стоять и приходить 1 – 2 раза в год медленно подбирая терапию говорить об отсутсвии динамики, а можно, активно наблюдая за динамикой заболевания (или при полном отсутствии) идти самим к доктору и поставить в известность об отсутствии эффекта от терапии – быстрее откорректируется лечение – быстрее результат.

вот и у вас прослеживаются лишь общие фразы и заученные советы,
“активно наблюдая за динамикой заболевания”-это как- еженедельно делать ЭЭГ и менять препараты?

а вы не пробовали специальную диету, я часто переписываюсь с иностранцами, так среди них очень много родителей, которые спустя несколько лет безуспешной противосудорожной терапии, потихоньку отказываются от лекарств и соблюдают диету, пишут что помогает, часто конечно только диетой не удается полностью избавиться от приступов, но то что они становятся легче и происходят реже это точно. Еще один метод который им помогает- это гипербарическая оксигенация(может не совсем правидьно написала), у некоторых приступы вообще проходят.

общие фразы – на общую информацию. Если хотите более конкретно – пишите в личку. Кетогенная диета – действительно выход при резистентных формах, но соблюдать её достаточно сложно.