У меня ребенок с задержкой психического развития форум

спросила, конечно. Я спрашиваю сейчас не про своего, а как у других. у нас не сильно запущено , не уо точно

вам какая разница как у других?
у других может бытьк ак угодно. у вас что так будет вообще не факт. дети разные.
идите к грамотным специалистам и пашите без оглядки на других.

Не имей 100 рублей, а имей 100 друзей, каждый даст по 2 рубля, будет 200 у тебя!)))

нуууу, ЗПР, даже самая запущенная, совсем не УО, главное, занимайтесь с ребенком
ЗПР к школе сгладить вполне реально.

PS мы- “отличники”

большинстве к 12-14 годам все дотягивают до нормы, к 7 годам при первичном ЗПР до нормы доходят редко, в основном за счет усиленных занятий путем механического заучивания, а не за счет дозревания нервной системы.
Настраивайтесь на долгую работу.

первичный – нет

тут спорить не буду, у нас была вторичная задержка, на фоне ЗРР

у нас вторичное зпр под вопросом почему-то. речи нет совсем. коррекционный сад может помочь? или еще нужно помимо него? что самой заниматься это понятно, хоть я ни сколько не специалист
спасибо за примеры, девочки. Просто видимо хотелось немного успокоиться, что не все так мрачно

а такие есть? наша по месту жительства меня вообще сразила своими рецептами с мочегонными :omg: а дорогостоящий для успокоения средство от эпилепсии выписал, сказал, что пусть ее у вас и нет все-равно пропейте. Зачем? И стационар само собой

ну хуже не сделает, но я бы в Ресурс первым делом отправилась. Все мы не специалисты, но пришлось заниматься и учиться, чтобы помочь детям. Почитайте тему в разделе “детское здоровье” – Клуб общения мам речевых детей [url=https://www.u-mama.ru/forum/kids/child-health/524647/index.html]тут[/url] – там много всего важного и нужного для вас будет

Наша, впервые видя ребенка, назвала ее аутистом… Потом в УГМК были. Тут только искать своего врача, которому будете доверять. Но это с любым врачом так.

спасибо. Тему читаю.
Неврологи и психиатры которых мы прошли определиться не могут есть ли у нас аутизм или нет. Один пишет синдром аутизма, другой – аутоподобное поведение. А по месту жительства мне сказали что я могу только у своей по району наблюдаться (ребенок в смысле), так что вот так

Вам ехать или шашечки? (с) Мне фиолетово было, что там я могу. В УГМК наблюдались столько сколько было необходимо. Причем там психиатр сразу сказала, что мы не по ее части. что как только решатся вопросы с речью, ЗПР уйдет – так и вышло. Да, наблюдались платно, но мне здоровье моего ребенка было важнее. Там те же врачи, те же назначения, выписки точно также. И на ПМПК я приносила заключение оттуда – приняли, пытались правда сказать, что надо из поликлиники, но быстро сдались и приняли то, что есть.

вы реально не понимаете почему??? у вас зпр не самое проблемное сейчас.

кто мешает ходить частным образом? странная вы автор.
ребенка реабилитировать надо, для начала полностью обследовать.
исключить всю органику.
ребенку слух проверяли? она у вас хорошо все слышит? у сурдолога были? как с пассивным запасом словарным? речь обращенную ребенок понимает?

У сурдолога были, слух в норме, понимает обращенную речь (хотя иногда путает).
нам невролог тоже сказала

ходили в тот же УГМК. Нужно провериться на вирусы и генетику, хотя психиатр, который туда направил, сомневается что в этом дело. Потому что изначально ребенок разивался нормально. До 1.5 – 2 лет все в норме было. Из обследований больше ничего не назначал. Зато прописал даже анималотерапию и томатис

Меня бы это волновало больше, чем

Автор, бейте во все колокола: Ресурс, ПМПК, коммерческие организации, консультации врачей и занятия со специалистами, стационар на Индустрии если потребуется.
Пока от ваших постов только унынием и пассивностью веет. Простите если ошибаюсь.
Здоровья вашему ребенку! :pozdr1:

так и есть! простите…
В Ресурсе были два года назад – см алалию поставили, на занятия не взяли. Комиссию прошли – оттуда и диагноз ЗПР и направление в коррекц.сад. Два коммерч. центра пытались посещать, провально. Он вел себя безобразно, не повторял, что надо и истерил. Итак из сада его забрала и занимаюсь с ним дома+ логопед-дефектолог приходит

вы описали аутиста.
у меня у племянницы такой ребенок был в 3 года, в 3.5 поставили диагноз РАС,
куча дефектлогов, логопедов, сейчас ему 8, даже в школу 8 вида не взяли, потому как не разговаривает.

Автор, очень вам сочувствую.
Моя мама работает с детками с таким диагнозом, она воспитатель-логопед в детском саду. И знаете…. не отчаивайтесь! Даже я вижу, как дети меняются за то время, пока работают с логопедом. Ребенок начинает нормально общаться со сверстниками, улучшается речь, к школе такие детки практически полностью адаптированы. Вот честно, за 25 лет пед.стажа моей мамы (я работаю в смежной области, поэтому работу часто обсуждаем) почти все дети, кроме самых сложных случаев, поступили в нормальные школы. Сейчас приходят в садик в гости, у многих уже свои дети, и по ним вот никак не скажешь, что были какие-то проблемы.

Любите, ласкайте, целуйте в 2 раза больше:) если он вам станет доверять то выйдет к вам. У нас так было, и особо по врачам не таскайте, лучше сами занимайтесь по разным методикам, не ждите реакции от него, по началу не будет, НО знайте что он слышит всё, и понимает, нет только обратной связи, НИКОГДА не говорить при нем про диагнозы, между собой не ругаться, НИКОГДА не кричать, если есть возможность не запихивать в садик к нейротипикам, а заниматься дома, но ходить на развивающие занятия групповые, где будете вы он и другие дети, игральные площадки везде ходите с ним и помогаете коммуницировать, всё будет, только позже, не отчаивайтесь, главное чтоб он вам доверился.

Не отчаивайтесь. Мы сами сидели ждали до трёх лет,как все говорили,что это нормально если ребёнок до трёх молчит.. но потом сходили к хорошему неврологу,назначила лечение,поверьте,только после этого лечения она начала меняться,сначала в поведении потом и речь пошла. Были проблемы не только с речью,с ребёнком невозможно была играть вместе,вообще никаких слов не понимала,ничего повторить не могла,названия никаких животных,игрушек,кукол сказать не могла,потому что не понимала ничего. Но сейчас тьфу тьфу это СОВСЕМ ДРУГОЙ РЕБЁНОК. Сейчас ей 3,9 года,осталось только привести речь в порядок,занимаемся с логопедом и есть отличные успехи!) нам нейропсихолог сказала,когда первый раз увидела,что есть черты аутизма,но со временем это уже сняли. Прошло с начала лечения всего 9 месяцев и даже меньше,а нашему счастью нет предела! Найдите хорошего невролога,он вам поставит точный диагноз. Удачи вам и здоровья вашему малышу!

прям мой младший) мы ходим в обычный сад. сейчас ему 5 лет. только в сентябре пошла реакция. а так он меня игнорировал. началась связаная речь. стал задавать вопросы и ожил. до этого по кругу по врачам ходили. аутизм? вроде не похоже. зпр? алелик? слух проверили. слышит нормально. только в себе и сам по себе был все это время. черт знает что это. одно радует, что начал оживать. не растраивайтесь. все наладится) кстати слух проверьте на всякий случай. может он просто не слышит.

Знаете за такие слова мне вас жалко аж стало!Видимо вы очень несчастный человек,если такие слова пишите!Но хочу дать вам совет – если у вас ничего не получается,то самоутверждаться за счет других не надо!!!

Автор, есть очень хороший сайт “Дети ангелы”, лучше там тему создайте, там как раз мамы особенных деток. СОветом наверняка помогут

На такой комментарий способно только простейшее. Даже животным назвать вас нельзя

У меня крестник имеет аналогичные проблемы. Пошел в школу, учитель его хвалит. Не отпускайте руки, вы его проводник в мир, надежда и опора. Можете сделать если не все, но многое. Удачи вам.

В нашем саду занимаются с разными детьми, и с ЗПР в том числе. Есть очень профессиональный педагог-психолог дошкольного образования. Если заниматься, то всё решаемо. Главное не запускать и не отмахиваться. У нас речевой садик. Не нужно отчаиваться. Это Ваш крест и Вы сможете его нести, раз так вышло!

Очень много придется вам трудиться. Раз не спецов-педагогов, самим надо вникать в тему. Он еще маленький и если вы хотите, чтобы при таком диагнозе он с вами книги смотрел и пальцем показывал, то пока этого не будет. Но это придет позже. Чтобы наладить контакт с ребенком, сделайте упор сейчас на телесно- ориентированную терапию и сенсорную интеграцию. Забивайте в поисковике эти термины и изучайте. Возможно вам покажется, что это просто игры. На самом деле это хорошие методы и приемы для развития и стимуляции ребенка с подобными проблемами. Моему 10 лет.

Спасибо за поддержку вам.Будем стараться.

эту проблему можно решить только вместе с хорошим неврологом, если скажет пить лекарства, надо пить. Но только надо проконсультироваться с несколькими неврологами, занятия с логопедом тоже обязательно, но почти все логопеды берут только с 4 лет. Вам надо много читать в интернете про этот диагноз, многие мамы делятся своими историями успеха, желательно бы попасть потом в садик с логогруппой. Многие мамы преодолевают эту проблему

[18:37:10] Даниил Галаев: [16:56] natasha mizeriya:

у меня похожий ребенок. в 4г не говорим. но понимаем речь. Я перерыла горы инфы. на дети-ангелы была, на русмедсервере женщина пишет о таком же ребенке, в общем, к 5 годам кое-как начала говорить дочь ее, . Моторные алалики начинают говорить к 4 г, сенсо-моторные (это вы) – к 5 годам. Причем речь должна пройти все этапы. значит к школе речь будет, но плохая. А так дети компенсируются, мозг восстанавливается, после инсульта восстанавливаются люди. это то же самое. но если тяжелый аутизм или тяжелая уо, то да, все плохо.

и ноотропами можно до эпилепсии достимулировать мозг. надо следить, ээг делать. Я не даю ребенку ничего. Нет таблетки для мозга. Если была бы – то не было бы проблем ни у кого таких

Здравствуйте, у нас тоже такая проблема . У вас что изменилось?