Тромбофилия при беременности последствия для ребенка отзывы

Тромбофилия при беременности последствия для ребенка отзывы thumbnail

Довольно полное и ясное изложение проблемы. Мне понравилось. Рекомендую почитать всем у кого много пролетов и ЗБ на различных сроках. А также есть отслойки и гематомы. Это может быть причиной.

Причиной многих осложнений беременности (гестоза, фетоплацентарной недостаточности, отслойки нормально расположенной плаценты и пр.), а также невынашивания, является нарушение свертывающей системы крови будущей мамочки – так называемая тромбофилия. Как выявить патологическое состояние свертываемости крови и предотвратить его негативное влияние на беременность?

Беременность и тромбофилия

Тромбофилией называется склонность к развитию тромбов (кровяных сгустков). Она может развиваться как на фоне приема некоторых препаратов (химиотерапия, гормоны и пр.), так и из-за мутации (изменений) генов, отвечающих за активность факторов свертывания крови.

Беременность является экзаменом на наличие «скрытой» тромбофилии. В этот деликатный период формируется состояние повышенной свертываемости. Эти изменения призваны поддержать нормально развивающуюся беременность, начиная с внедрения зародыша и врастания его плаценты.

Однако при наличии мутации и полиморфизмов (разновидностей) некоторых генов указанные изменения носят патологический характер и вовсе не способствуют прогрессированию беременности, а скорее, наоборот, ведут к возникновению осложнений.

У беременных с тромбофилией риск тромбоза резко возрастает. Это касается всех жизненно важных органов, включая систему мать-плацента-плод. Нарушения маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока из-за тромбозов, воспаления сосудов и инфарктов плаценты могут быть причиной самопроизвольных выкидышей, неразвивающейся беременности, задержки роста и внутриутробной гибели плода, отслойки нормально расположенной плаценты, преждевременных родов, гестоза, преэклампсии и эклампсии.

При тромбофилии снижается глубина внедрения зародыша, а имплантация становится неполноценной, что нередко является причиной бесплодия и потери эмбриона до его прикрепления к материнскому месту, а также неэффективности ЭКО

Тромбофилии: кто в группе риска?

Тромбофилия, помимо осложнений беременности, также может стать причиной тромботических осложнений при использовании гормональных препаратов (контрацептивов и менопаузальной терапии), а также после проведения хирургических операций.

В связи с этим рекомендую проводить генетическое обследование всем женщинам, у которых:

-в прошлом выявлялась замершая беременность;

-отмечено привычное невынашивание на различных сроках;

-были тяжелые осложнения беременности (преэклампсия и эклампсия, внутриутробная гибель плода, задержка развития плода);

-неудачные попытки ЭКО;

-обнаружено повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;

-у родственников в возрасте до 50 лет выявлялись тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда, внезапная смерть;

-планируются гинекологические операции;

-предполагается использование гормональной терапии.

Подозрительными в отношении наследственной тромбофилии являются следующие виды тромбозов (в том числе, у ближайших родственников):

идиопатический (беспричинный, без предыдущего вмешательства);

повторяющийся, особенно в возрасте менее 50 лет;

необычной локализации: синдром Бадда-Киари, синдром Педжета-Шрёттера, тромбоз мезентериальных сосудов кишечника, тромбоз церебральных вен;

возникший на фоне приема оральных контрацептивов или заместительной гормональной терапии.

Выявляем «плохие» гены, вызывающие тромбофилии

Если будущая мамочка входит в группу повышенного риска по развитию тромбофилии, то ей до зачатия или проведения ЭКО необходимо определить мутации/полиморфизм следующих генов:

-V Лейдена

-PAI-1

-фибриногена (G455A);

-тканевого активатора плазминогена;

-протромбина;

-антитромбина III;

-протеина S;

-протеина С;

-тромбоцитарных рецепторов (GP Ia 807С/Т; GP IIIa 1565Т/С; GP Id 434 С/Т);

-метионинового и фолатного циклов, приводящий к гипергомоцистеинемии: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-​синтетазы (MTR), метионин синтетаза-редуктазы (MTRR).

Их наличие может вызывать возникновение тромбофилии и развитие осложнений беременности, в том числе невынашивания.

В список следует включить обследование на антифосфолипидный синдром, который также вызывает склонность к повышенному тромбообразованию и способствует невынашивынию беременности.

Профилактика грозных осложнений при тромбофилиях

Профилактика проявлений тромбофилии проводится, начиная с подготовки к зачатию! Раннее начало терапии обеспечивает нормальные процессы имплантации зародыша и плацентации. Назначение этого лечения в более поздние сроки беременности, после завершения процессов инвазии трофобласта и плацентации, значительно снижает шанс выносить беременность без осложнений.

При подготовке к зачатию у пациенток с тромбофилией необходимо осуществлять следующие профилактические мероприятия:

-санацию очагов инфекции, так как инфекция полости рта, гениталий и пр. способствует тромбообразованию;

-назначение антикоагулянтов после хирургических вмешательств, в том числе, малоинвазивных манипуляций: биопсии эндометрия, раздельного диагностического выскабливания, лапароскопии и пр.;

проведение антикоагулянтной терапии во время беременности и в послеродовом периоде в течение как минимум 6 недель.

Профилактическое лечение включает следующие препараты:

Низкомолекулярный гепарин (НМГ).

-Фолиевую кислоту.

-Витамины группы В.

-Полиненасыщенные жирные кислоты Омега-3.

-Антиагреганты.

-Натуральный прогестерон (микронизированный).

Маркеры тромбофилии

На фоне лечения при подготовке к зачатию, а также в период беременности необходим регулярный контроль эффективности, безопасности и адекватности антитромботической терапии один раз в 2-3 недели, а при необходимости чаще.

Стандартной коагулограммы для полноценного анализа недостаточно. Наиболее эффективными функциональными методами оценки тяжести тромбофилии являются следующие маркеры:

-Комплекс тромбин-антитромбин (ТАТ).

-Фрагмент протромбина F1+2.

-Продукты деградации фибрина/фибриногена (ПДФ).

-D-димер (в динамике).

-Растворимые комплексы мономеров фибрина (РКМФ).

-Число тромбоцитов и показатели агрегационной активности тромбоцитов.

-Тест на резистентность к активированному протеину С (APC-R).

При изменении маркеров тромбофилии во время беременности на фоне проводимого лечения необходимо индивидуально решать вопрос о назначении антитромбоцитарных дезагрегантов, антикоагулянтов, ингибиторов фибринолиза.

Профилактическое лечение у пациенток с тромбофилией, начатое еще до зачатия, и строгий контроль лабораторных показателей являются залогом успеха, так как позволяют предотвратить потерю ребенка и прочие грозные осложнения беременности.

Ведение беременности при тромбофилии

Будущие мамочки с диагностированной тромбофилией требуют особого наблюдения в этот деликатный период. Важное значение следует уделять данным УЗИ на различных сроках беременности, а также изучению кровотока (допплерометрии) в плаценте. При тромбофилии в I триместре отмечается снижение васкуляризации в различных областях плаценты, что является предпосылкой для формирования хронической плацентарной недостаточности.

Беременным с трормбофилией в I триместре до 8 недель можно производить трехмерную эхографию маточно-плацентарного кровотока. Она является высокоинформативным методом выявления на ранних стадиях осложнений гестации у женщин с тромбофилиями. Во II и III триместрах необходим контроль за состоянием плода по данным фетометрии, допплерометрии и кардиотокографии плода (КТГ).

Основное место в профилактике тромбоэмболических осложнений во время беременности занимает противотромботическая терапия, безопасная для матери и плода. Препаратом выбора в настоящее время является низкомолекулярный гепарин, который не проникает через плаценту, создает низкий риск кровотечений и гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ), а также удобен в применении (1 инъекция в сутки).

Терапия считается эффективной, если у будущей мамочки на фоне беременности не возникают тромбозы и тяжелые формы гестоза, отсутствует угроза прерывания беременности, признаки отслойки плаценты и фетоплацентарной недостаточности.

Дополнительная терапия включает:

поливитамины для беременных;

-антиоксиданты (микрогидрин, витамин Е);

-препараты железа, желательно трехвалетного (ферлатум, ферлатум-фол), так как именно оно может удалить свободные радикалы, повреждающие эндотелий сосудов и эмбрион.

На фоне адекватной терапии и ведения беременной с тромбофилией нормализуется показатели маркеров тромбофилии. В дальнейшем отмечается сохранение этих параметров на уровне, характерном для физиологической беременности.

Подготовка к родам при тромбофилии

У женщин с наибольшим риском возникновения осложнений (генетические формы тромбофилии, антифосфолипидый синдром, тромбозы в анамнезе, рецидивирующие тромбозы) антикоагулянтная терапия показана на протяжении всей беременности.

НМГ отменяют за 24 часа до операции кесарева сечения или с началом родовой деятельности. Профилактику тромбоэмболических осложнений возобновляют спустя 6-8 ч после родов и проводят в течение как минимум 6 недель послеродового периода, а при сохранении повышенных маркеров тромбофилии – в течение более длительного времени с переводом при необходимости на таблетированные антикоагулянты (варфарин).

Проведение обезболивания во время родов у пациенток с тромбофилией возможно. Окончательное решение принимает врач-анестезиолог.

Беременной, страдающей тромбофилией, необходим строгий контроль гемостаза и состояния плода вплоть до родов, а также и после них. Во избежание неприятных осложнений, в частности, кровотечений в последовом периоде, перенашивание беременности не желательно. Вопрос о стимуляции родовой деятельности и выполнении кесарева сечения решает врач.

Естественные роды при тромбофилии возможны. Однако чаще (приблизительно у 70% рожениц с таким диагнозом) выполняют кесарево сечение, так как при патологии системы гемостаза наиболее часто появляются показания к его проведению: гестоз тяжелой степени тяжести; преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты; острая гипоксия плода; хроническая фетоплацентарная недостаточность (нарушение кровообращения между плацентой и плодом) и пр.

Кроме того, предпочтение оперативному родоразрешению отдают при наличии у женщины длительного бесплодия, привычного невынашивания беременности, а также в том случае, если эта беременность первая, и возраст будущей мамы превышает 30 лет.

Источник: Тромбофилии у будущей мамы.

Источник

Подпишись на рассылку Дети Mail.ru, чтобы быть в курсе главных новостей

Здравствуйте!
Может подобные темы и были, но не нашла я нужной информации(
Подскажите, пожалуйста, у кого была наследственная тромбофилия ( у меня мутации по 2 генам)
какие препараты вам прописывали?
лежали ли в стационаре?
и родили в срок?
я вычитала что при тромбофилиии рожают обычно на 35-37 неделе, а врач меня успокаивает, что все индивидуально

Спасибо

Тема закрытаТема скрытаПожаловаться

ОтписатьсяПодписаться

Комментарии

72

Обычно гематологи в курсе и наблюдают за ведением беременности вместе с акушером.

А26 июня 2014, 09:22

меня вообще не направляли к гемологу, только в платную клинику для сдачи генетики… :(

Возьмите свежие результаты анализов и идите к гематологу,т.к. при наличии патологии свёртывающей системы крови эта консультация обязательна.

А26 июня 2014, 09:29

Спасибо большое) да у меня повышенная свертываемость и они обнаружили это только при беременности

Вам обязательно нужно постоянное наблюдение гематолога.
Я не хочу Вас пугать, но у близкой подруги 2 беременности сорвалось по этой причине.
Сейчас постоянно с самого начала колет препараты.
Не затягивайте,  Ваше здоровье никому, кроме Вас не нужно.
К врачу,причем срочно.

А26 июня 2014, 10:57

Спасибо, мне прописали кроворазжижающие препараты. Пойду в Жк – поговорю про гематолога

это страшно, наблюдаться у врача надо постоянно

А26 июня 2014, 09:24

да, меня чаще гоняют в ЖК и анализы. Раз в 2 недели сдаю и хожу к врачу.
Все равно страшно, врач пугает стационаром и уколами. Но говорит пока не надо, но если что готовься.

А26 июня 2014, 09:28

еще ничего не говорят, у меня 20 недель (линейку неправильно сделала)
сказали решим ближе  к делу.
Ну в принципе кесарить это не страшно)))

Легкой беременности и родов вам!!!!!!!!!!

А26 июня 2014, 09:31

Большое спасибо!)

()26 июня 2014, 10:17

колю гемапаксан, аналог клексана, только подешевле. первую беременность была на фраксипарине, но говорят клексан лучше. в стационаре была на всякий случай, оба раза с гипертонусом – врачи перестраховались. Родила день в день, как поставили. Было экстренное кесарево из-за слабости родовой деятельности, но потом по шву гематомы пошли, т.к. “шибко умный гематолог” слишком большую дозу назначил на 3 триместре, моя гинеколог очень ругалась на него. Так что лучше всего естественные роды, а тромбофилия не показание к кесареву.
Все будет хорошо, желаю хорошо доносить и легко родить.:)

А26 июня 2014, 10:58

Спасибо Вам_))

Елена, подскажите, с какого срока начали колоть препараты. У меня уже 3 замеших беременности, на ранних сроках.

я с 6 недели…и по сегодняшний день

()24 июля 2014, 09:04

с первым ребенком (третья беременность) с 10 недели примерно, а сейчас с самой задержки. но у всех по разному, это надо к гематологу обратиться и по анализам д-димера смотреть.

О А, 2 ребенка26 июня 2014, 09:27

у меня гетерозиготная тромбофилия и резус-конфликт с мужем, выявили в беременность, назначали курантил, он мне не пошел, заменили на 1/4 аспирина. Дочку родила в 39 недель – все хорошо. Сына в 30 недель, но там другая причина была преждевременных родов. Автор, вы себя на накручивайте, настраивайтесь на лучшее, наблюдайтесь у врача и все будет хорошо! Легкой Вам беременности!!!:up:

А26 июня 2014, 09:30

Спасибо большое)
просто прочитаешь статьи в интернете – и страшно становится)
буду думать позитивно)

О А, 2 ребенка26 июня 2014, 09:38

Я в прошлом году была на полной компьютерной диагностики организма, к нам в город из Москвы приезжала какая-то супер-пупер врач, кмн, еле к ней записалась и за  бОльшие деньги. Так она мне после диагностики сказала, что я с “моей кровью” никогда не смогу выносить и родить детей,  и очень удивилась, что у меня уже двое деток))))) Врачи предполагают, Бог располагает! :)

Это точно, я когда после замерших к врачам попала, так мне сказали без фраксипариновой поддержки мне не выносить беременность, тоже очень удивились когда узнали, что один ребенок у меня уже есть. 

Lana, 1 ребенок26 июня 2014, 09:36

У меня тоже мутации по 2м генам. Всю беременность пила тромбо-асс и раз в 2 недели сдавала анализ крови на свертываемость. Беременность прошла без единой угрозы. Родила ровно в 38 недель. 

А26 июня 2014, 09:39

Cпасибо))  буду меньше нервничать

Туся, 1 ребенок26 июня 2014, 10:01

У меня тоже мутации по 2м генам. Всю беременность пила тромбо-асс и раз в 2 недели сдавала анализ крови на свертываемость. Беременность прошла без единой угрозы. Родила ровно в 38 недель. 

Мне тоже прописали тромбо-асс, но так сказать для профилактики. Анализы на свертываемость я не сдавала. А я боюсь пить!! Вы не знаете насколько он опасен для беременных?

Lana, 1 ребенок26 июня 2014, 10:21

В тех дозах, что обычно прописывают беременным, нисколько не опасен. 

Источник

Постаралась собрать в один пост все, что нашла про обследования после зб. У меня, к сожалению, уже третья зб, НО серьезно искать причину я настроилась только сейчас (после первой все врачи говорили “первый раз такое часто бывает”, после второй – я полностью доверилась врачу по невынашиванию, при этом сама особо не вникала в анализы и назначения. За это, видимо, и поплатилась третьим разом. Поэтому, если кому-то будет полезен этот совет – надо сразу не полагаться на врачей полностью, а разбираться самой со своей проблемой (ну конечно же с помощью опытного специалиста). Сейчас у меня есть 2 недели на восстановление (физиотерапия, витамины, УЗИ). Дожидаюсь результатов анализа на генетические отклонения и гистологию, и дальше по списку.

Я решила, что пройду обследования по всем направлениям, даже если врачи будут говорить что они не нужны. Итак, по списку:

1. Гормоны и щитовидка.

Анализ на гормоны я сдавала до Б, все было в норме. Но, почитав форумы, находила не один раз истории, о том что до Б все было в норме, а при наступление начинало “скакать”.

Сдаю на 5-7 день цикла: Тестостерон общий, SHBG, Альбумин, Эстрадиол, 17-ОН-прогестерон, ДЭА-С, Кортизол, Андростендион, Андростандиол-глюкуронид.

На 20-23 день: Прогестерон, Пролактин, Макропролактин

Щитовидку не проверяла никогда, поэтому иду на прием к гинекологу-эндокринологу (моя как раз такая и есть) и пытаю ее на эту тему. Из анализов: ТТГ (тиреотропный гормон), Тироксин (Т4) свободный, Антитела к тиреоидной пероксидазе (антитела к ТПО), АТ-ТГ (антитела к тироглобулину)

2. Аномалии развития.

У меня двурогая матка, оба рога развиты. Беременность наступала и в правом и в левом роге. Все врачи, с которыми мне приходилось сталкиваться говорили, что если беременность наступает, то все ок. Но у меня есть подозрения, что это очень даже может быть главной причиной. Поэтому:

– Делаю Пайпель-Биопсию (может быть даже гистероскопию), что б проверить ткани матки, хватает ли питания.

– МРТ матки для определения размеров и аномалии развития.

3. Скрытые инфекции.

Сдавала все возможные анализы, все было в норме. Но для полной уверенности пересдам еще раз.

4. Иммунология.

Сложно разобраться, поэтому иду на прием к иммунологу. Из того, что удалось понять, по этой части надо сдать вот такие анализы:

– расширенную иммунограмму

– анализ на полиморфизм генов цитокинов (исследование на цитокиновый профиль).

– полный блок анти-тела, АФС

– особое внимание Анти-тела к ХГЧ (они были повышены до Б) Важны количественные показатели и динамика.

5. Исследование гемостаза.

Система гемостаза – это все что касается свертываемости крови. Я долго пыталась разобраться в понятиях коагулограмма, тромбофилия и прочее… в общем это все относится к системе гемостаза. Как я поняла, нарушения в системе гемостаза тесно связаны с иммунными нарушениями, поэтому результаты анализов стоит рассматривать совместно. Анализы:

– расширенная гемостазиограмма

– полиморфизмы генов системы гемостаза

6. Совместимость

Несмотря на результаты генетического исследования плода, я все-таки планирую сдать анализы на совместимость (аллоимунные факторы). Состояния, когда причиной невынашивания беременности является соотношение антигенов тканевой совместимости у мужа и жены. Сначала на прием к генетику, а потом анализы:

– HLA-типирование (сдают оба супруга)

– СКЛ (смешанная культура лимфоцитов)

7. СГ мужа

Раньше я думала, что если Б наступает – значит у мужа все ок. Сейчас почитала и, как я поняла, сперматозоиды с плохой морфологией могут оплодотворить яйцеклетку, но в последствие такая беременность может перестать развиваться. Поэтому лучше сдать анализ и исключить эту проблему. Анализы:

– СГ с расширенной морфологией по Крюгеру

Вот с таким примерным планом обследования я планирую показаться своему врачу по невынашиванию. Послушаю ее мнение, потом сделаю выводы исходя из своих “исследований”))) Девочки, может я что-то напутала или упустила, помогите составить полную картину. Сложно разобраться в этих медицинских терминах когда, к медицине не имеешь ни какого отношения и со здоровьем не было проблем (ттт). Не хочу больше сидеть на приему у врача и кивать головой не понимая о чем она говорит. Хочу разобраться!

Добавлю сюда ссылки:

https://m.baby.ru/blogs/post/386170670-82477328/ – На тему обследования после зб

https://www.my-bt.ru/talk/comments6836p1.html / https://forum.akusherstvo.ru/viewtopic.php?f=127&t=20131&start=15 – Антитела к ХГЧ

Источник