Скрининг при беременности в 1 триместре что это

Скрининг при беременности в 1 триместре что это thumbnail

Первый скрининг при беременности – это комплекс необходимых лабораторных и функциональных методов исследования, с помощью которых проводится оценка морфофункционального состояния плода и изменений в женском организме.

Цели и перечень скрининговых обследований

Скрининг первого триместра производится с целью определения количества зародышей (вдруг у вас покажет на УЗИ двойню), срока беременности (устанавливается согласно основным размерам плода), выявления врожденных пороков и отклонений в развитии, уделяют особое внимание анатомическим структурам плода и его фетометрическим показателям. Кроме того, оценивают функциональные возможности женского организма, степень компенсированности хронической патологии и риски генетических заболеваний.

Данный диагностический этап включает в себя:

  • УЗИ первого триместра — показывает ультрасонографическую картину о состоянии внутренних структур организма, определить наличие и степень патологических процессов в том или ином органе. Также с помощью УЗД производится вычисление размеров органов и оцениваются показатели кровотока.
  • Клинический анализ крови. Несмотря на простоту проведения, данное обследование способно многое рассказать о состоянии будущей матери. К примеру, низкий уровень гемоглобина свидетельствует об анемии, высокие показатели лейкоцитов и СОЭ указывают на наличие воспаления и т. д.
  • Общий анализ мочи. Позволяет выявить патологию мочевыделительной системы, первые признаки преэклампсии и отеков беременных.
  • Анализ крови на хорионический гонадотропный гормон человека и PAPP-A. Кроме того, что они подтверждают факт беременности, также помогают заподозрить то или иное генетическое отклонение.

Проведение УЗИ скрининга в первом триместре

После того как беременной был пройден весь скрининг 1-го триместра, врач учитывает основные параметры женщины, способные повлиять на результаты исследований:

  • ее рост;
  • массу тела;
  • наличие вредных привычек;
  • отягощенную наследственность;
  • хронические заболевания.

Исследуемые показатели

Все плановые скрининги во время течения беременности позволяют женщине узнать:

  • благополучно ли развивается плод;
  • есть ли высокая вероятность генетической патологии и врожденных дефектов;
  • выяснить гестационный возраст будущего ребенка.

УЗИ в первом триместре беременности целенаправленно проводится для диагностики следующих показателей:

  1. Место имплантации эмбриона, исключение эктопической беременности (в 90-95 % случаев встречается трубная локализации, значительно реже – на яичниках, серозной оболочке мочевого пузыря, внутренней стенке полости малого таза и т. д.).
  2. Определение количества зародышей. Так как в последние годы нередко прибегают к ЭКО, то участились случаи многоплодной беременности.
  3. Отслеживание и подсчет частоты сердечных сокращений плода, что говорит о его жизнеспособности, а нормальные показатели исключают гипоксию.
  4. Получение данных касательно копчико-теменного размера, который вычисляется с помощью линии, проводимой от выступающих отделов теменной области до наиболее визуализируемой точки копчика. Как раз-таки с помощью этого показателя определяют гестационный срок.
  5. Также по УЗИ в обязательном порядке оценивают толщину воротникового пространства (область, находящаяся по задней поверхности шеи под кожей и заполненная жидкостью). Высокие величины показателя позволяют заподозрить возможные патологии плода в результате хромосомных аберраций.
  6. Носовая кость, которая визуализируется по УЗИ примерно у 95-97 % здоровых зародышей.
  7. Бипариетальный размер, который высчитывается по прямой линии, проведенной от одного теменного бугра до другого.
  8. Скрупулезно рассматриваются анатомические структуры будущего ребенка с целью раннего выявления внутренних и внешних дефектов развития.
  9. Скрининговое УЗИ при беременности также оценивает параметры плодных оболочек, плаценты и исключает ее дисфункцию.

В этот же срок выполняется «двойной» биохимический скрининг периферической венозной крови матери, в котором оценивают уровень бета-субъединицы хорионического гонадотропного гормона человека (ХГЧ) и плазменный белок типа А, связанный с беременностью (PAPP-A). ХГЧ поддерживает функциональное состояние желтого тела и постоянный прирост уровня прогестерона, необходимого для сохранения беременности. Кроме того, этот гормон влияет на имплантацию и образование хориальной оболочки, способствует увеличению количества ворсинок на хорионе, контролирует адаптационные механизмы во время беременности.

ПАПП – это особый гликопротеин, который вырабатывается трофобластом в течение всего срока беременности. Его концентрация возрастает прямо пропорционально сроку гестации. Результаты лабораторного скрининга первого триместра по этому белку помогают обнаружить более 82 % плодов, имеющих такую хромосомную патологию, как синдром Дауна.

Сроки проведения и особенности подготовки

С учетом того, сколько недель длится 1 триместр (с первой по двенадцатую неделю беременности), все вышеперечисленные обследования назначаются строго в определенный срок: с 10-й недели до 6-х суток 13-й. Лучше всего выполнить исследования именно на двенадцатой неделе, так как в этот период вероятность погрешности и ошибки крайне минимальна.

Таким образом, отвечая на вопрос о том, во сколько недель делают первый плановый скрининг, стоит указать, что срок ограничивается тремя неделями, а преимущество отдают 12-й, и это важно для всех скрининговых УЗИ при беременности.

Врач обязан рассказать будущей мамочке, как подготовиться к первому скринингу:

  1. Перед сдачей лабораторных анализов крови рекомендуется не употреблять пищу как минимум 6 часов, то есть исследование проводится натощак. Также за день до взятия крови из вены желательно не есть мучного, кремового и жирного, чтобы не спровоцировать ложные ответы.
  2. Подготовка к первому скринингу для сдачи общего анализа мочи заключается в тщательной интимной гигиене и сборе утренней мочи в стерильный контейнер, приобретенный в аптеке. Для того чтобы в пробирку не попал лишний десквамированный эпителий, рекомендуется спустить первую порцию мочи (первые 2-3 секунды) в унитаз.

Как подготовиться к первому ультразвуковому скринингу при беременности

Если исследование проводится через переднюю брюшную стенку, то есть трансабдоминально, то за двое-трое суток до процедуры необходимо придерживаться специальной диеты. Ее целью является предупреждение повышенного газообразования в кишечнике. Для этого женщина должна убрать на время из пищевого рациона все продукты, вызывающие газы и брожение в полости толстой кишки (хлебобулочные изделия, горох, шоколад, стручковая и обычная фасоль, белокочанная капуста, фаст-фуд, свежие огурцы, рис, яблоки и т. д.). В день процедуры можно принять утром две капсулы Эспумизана – препарата, относящегося к пеногасителям.

К тому же такая техника требует наполнения полости мочевого пузыря, то есть за установленное время (1-2 часа) беременная должна выпить определенное количество жидкости до появления первых позывов к мочеиспусканию. Используют чистую негазированную воду и компоты, но никак не чай, газированные напитки или кофе.

Употребление жидкости

Ультразвуковое обследование проводится на голодный желудок, поэтому последний прием пищи должен быть за 8-9 часов до процедуры при условии, если она назначена на утренние часы. В том случае, когда диагностическое мероприятие проводится днем, то последнее употребление еды должно быть как минимум за 3-4 часа до назначенного времени.

Если же УЗИ выполняется трансвагинально, то подготовка к скринингу 1 триместра основывается на соблюдении вышеописанной диеты и не требует дополнительного приема жидкости, так как в данном случае мочевой пузырь должен оставаться пустым.

Как проводится

Забор венозной крови для первого лабораторного скрининга выполняется медицинской сестрой в стерильном манипуляционном кабинете. Процедура может осуществляться как обычным одноразовым шприцем, так и вакутайнером. В любом случае на нижнюю треть плеча надевается жгут, а место укола предварительно обрабатывается ваткой, смоченной в 96% этиловом спирте. Вену прокалывают иглой, у которой срез обращен кверху.

УЗИ 1 триместра проводится совершенно безболезненно и безопасно как для малыша, так и для будущей роженицы. Трансабдоминальная техника подразумевает то, что женщина ложится на кушетку в положение лежа на спине. Специальный датчик кладется в область нижней части живота и водится по ней в разных плоскостях. Картина эхоструктуры органов отображается на экране, после чего врач выполняет интересующие его замеры.

При альтернативном способе преобразователь вводится непосредственно во влагалищную полость на глубину 5-6 см. Изначально женщина стандартно укладывается на гинекологическое кресло. Процедура безболезненна, лишь при движениях может вызвать некий дискомфорт.

Показатели и их расшифровка

Самой главной целью всех пройденных обследований является интерпретация полученных показателей. Нормы лабораторного скрининга 1 триместра следующие:

Таблица: Показатели 1 скринига и их расшифровка

Нормы первого ультразвукового скрининга: Повышенный уровень ХГЧ может указывать на наличие синдрома Дауна, в то время как снижение данного показателя говорит о высоком риске рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Заниженные цифры плазматического белка-А – частый критерий аномалий и пороков развития. Если же значения этого белка незначительно ниже допустимых, а остальные данные укладываются в норму, то беспокоиться не о чем.

  • Копчико-теменной размер не должен превышать 59 мм в 12 недель и 74 мм в 13 недель соответственно.
  • Толщина воротникового пространства у здорового ребенка составляет 0,9-2,6 мм. Если его показатели больше, чем 3 мм, то можно судить о врожденной хромосомной патологии.
  • Бипариетальные размеры головки в 12 и 13 недель – по 23 и 27 мм соответственно.
  • Частота сокращений сердца плода для 1 триместра в норме равняется 145-175 ударам в одну минуту.

Все полученные результаты первого скрининга обязательно заносятся в протокол и обменную карту беременной, которая всегда должна находиться при ней.

Загрузка…

Источник

19 августа 201941474 тыс.

Многие женщины боятся и переживают за результаты этого теста, думая, что он уж точно скажет, всё ли в порядке с ребёнком или нет. Помогу вам разобраться в сложных цифрах и табличках.

Зачем нужен первый скрининг

В первую очередь, скрининг – это не просто УЗИ или сдача крови, это комплексное исследование состояния организма.

Первый скрининг проводится в сроке 11-13 недель с целью выявления вероятности рождения ребёнка с хромосомными патологиями, которые часто несовместимы с жизнью и могут быть показаниями в прерыванию беременности. Поэтому их важно выявить как можно раньше.

Важно понимать, что скрнининговое обследование не даёт 100% гарантии отсутствия патологий у плода, а показывает лишь их вероятность.

К примеру, скрининг показал, что относительно ваших показателей риски низкие, но не исключены. Или наоборот — риски высокие, но с ребёнком всё в порядке. К сожалению такое тоже бывает, поскольку результаты могут быть ложноположительными.

Какие исследования нужно будет пройти

Давайте подробно остановимся на всех показателях и возможных процедурах для выявления хромосомных патологий.

Перинатальный скрининг проводится для выявления вероятности рождения ребёнка с такими патологиями как, Синдром Дауна (лишняя хромосома в 21 паре), Синдром Эдвардса (лишняя хромосома в 18 паре) и синдром Патау (лишняя хромосома в 13 паре).

Как я уже сказала, он проводится на сроке 11-13 недель и состоит из 2-х этапов: УЗИ и анализы крови на B-ХГЧ и PAPP-A.

УЗИ

Во время УЗИ проводится оценка толщины воротникового пространства плода, наличие и размеры носовой кости.

Кровь из вены

В крови оцениваются B-ХГЧ и ассоциированный с беременностью плазменный протеин-А — PAPP-A (Pregnancy-associated plasma protein-A).

По значениям В-ХГЧ можно судить о течении беременности и появлении отклонений. Максимальная концентрация гормона отмечается на 10-11 неделе, далее она постепенно снижается и сохраняется постоянной до конца беременности.

РАРР-А отвечает за формирование и рост плаценты. Его концентрация увеличивается в течение беременности и зависит от массы плода и его пола. Наличие хромосомной патологии у будущего ребёнка проявляется снижением его концентрации. После 14 недели исследование не информативно, поскольку его концентрация может оставаться нормальной даже при тяжелой хромосомной патологии.

Важные дополнительные факторы

Важно отметить, что обязательно учитываются

  • ✓ возраст беременной
  • ✓ вес
  • ✓ курение
  • ✓ срок беременности
  • ✓ количество плодов
  • ✓ расовую принадлежность
  • ✓ проводилось ли ЭКО и если да, то дату переноса
  • ✓ сопутствующие заболевания
  • ✓ особенности беременности (угроза прерывания например)
  • ✓ приём препаратов
  • ✓ были ли у женщины дети с хромосомными патологиями и наличие таковых у родственников

От точности предоставленных вами данных будет зависеть результат теста.

Далее данные заносят в специальную программу. В России таких существует 2: PRISCA (Prenatal Risk Calculatio) и ASTRAIA.

Результаты скрининга в программе PRISCA представлены в виде графика и цифр. ASTRAIA отличается от PRISCA возможностью не только получать данные о вероятности рождения ребёнка с патологией, но и рассчитать риск развития преэклампсии, тяжёлого осложнения беременности. Эта программа была разработана Фондом медицины плода (Fetal Medicine Foundation, FMF). У врача должен быть соответствующий сертификат и лицензия на проведение подобного рода скринингов.

Итоги

Подводя итоги по скринингу I триместра хочу сказать, что если у вас возраст 35+, ЭКО, сопутствующая патология и допустим вы курите, то естественно ожидаем высокие риски по рождению ребёнка с патологией. Это как вероятность упасть зимой когда скользко, выше, чем вероятность упасть летом. Но это же, не говорит о том, что вы обязательно упадёте зимой. Именно так и со скринингом.

Источник

Первый триместр почти пройден, идет опасный переход во второй триместр, во время которого плацента берет на себя функцию выработки гормона прогестерона.

Гинеколог назначает женщине 1 скрининг, предполагающий выявление возможных аномалий в развитии плода. Сегодня ведется множество споров, особенно на женских форумах и в сообществах на тему того, делать скрининг вообще или не “тратить свои нервы”.

Первый скрининг считается наиболее важным из всех трех, которые проходит женщина за время беременности, поскольку, во-первых, его результаты оказываются наиболее точными, а во-вторых, в случае серьезных патологий плода есть возможность раньше прервать беременность по показаниям.

Скрининг проводится в период с 11 до 13 недель и предполагает проведение УЗ исследования и забор крови из вены. Последовательность этих исследований различна и устанавливается самой клиникой, однако правильнее идти на забор крови с результатом УЗИ, поскольку для оценки показателей важен срок беременности. Кроме того, разнятся и рекомендации относительно того, натощак сдавать кровь или можно позволить себе легкий завтрак. По моему небольшому опыту и опыту моих знакомых ни творожок, ни йогурт, ни пара бутербродов и чай не сказываются негативно на результатах скрининга.

В ходе УЗИ врач оценивает развитие плода в соответствии с акушерским сроком беременности (считается от 1 дня последних месячных). Особенно важными являются оценка толщины воротникового пространства (ТВП) и проверка наличия, а чаще – измерение носовой косточки (НК) плода. В случае превышения референтных значений ТВП и/или отсутствия либо гипоплазии НК (меньше нормы) врач может поставить под вопросом аномалию развития плода.

В каждой клинике свой допустимый интервал ТВП – где-то берут норму относительно срока гестации, к примеру, до 12 недель – до 2,5мм, далее – до 3мм, где-то считают нормой ТВП до 2,7мм, сомнительный результат от 2,7мм до 3мм и высокая вероятность патологии при ТВП от 3мм. Так же расплывчата ситуация и с НК – в одних клиниках устанавливают лишь ее наличие и ставят +/-, в других определяют размер (если позволяет срок беременности) и сравнивают его с референтным значением.

Безусловно, записанные размеры ТВП, НК и другие показатели фетометрии зависят от качества аппарата и глаза самого специалиста. Поэтому в случае, если вам “намеряли, что все плохо”, сходите в 2 или даже 3 другие клиники (а желательно к генетику, который проводит УЗИ) и перепроверьте.

Я видела множество результатов скринингов на форумах и в сообществах и могу сказать, что ТВП до 3мм включительно на любом сроке проведения 1 скрининга оказывалось нормальным и показателем патологии не являлось. Встречалось множество случаев неверного измерения НК, то есть фактически погрешности и ошибки УЗ диагностики.

Конечно, помимо описанных выше показателей проверяются и другие, которые могут указывать на патологии, так называемые маркеры хромосомных аномалий (ХА).

Важнейшими результатами анализа крови являются два показателя – PAPP-A, b-ХГЧ, их значения так же должны укладываться в референсный интервал согласно сроку гестации.

По совокупности показателей и результатов УЗИ рассчитывается значение рисков, исчисляемое в МоМ, и в норме составляет не более 2,5МоМ для одноплодной беременности и 3,5МоМ для многоплодной. Опять-таки, количественное увеличение и уменьшение МоМ-индекса на 0,2-0,4 единицы при отличных результатах УЗИ я наблюдала во многих скринингах женщин, которые носили здоровый плод.

Так что такое скрининг в целом? Это оценка вероятности того, что у женщины родится здоровый (больной) ребенок при ее показателях, выявленных в результате исследований. Эта вероятность официально называется рисками. Допустим, риск 1:10,000 означает, что из 10,000 женщин с теми же показателями только у 1 родился ребенок с патологией, все остальные родились здоровыми.

Но здесь есть подвох. Помимо УЗИ и анализа крови программа, которая рассчитывает риски, учитывает и другие факторы, к примеру, возраст женщины, даже ее вес, возможно, наличие вредных привычек, анамнез и т.п. Делая скрининг бесплатно по направлению гинеколога в женской консультации, вы не можете знать, какой программой пользуются для оценки рисков. Вам никогда не скажут и что “забито” в программу хотя бы потому, что исследования проводятся в одном месте, а риски рассчитываются в другом.

Так что если вам 35+, да еще и первая беременность или был неудачный опыт, наверняка программа “накрутит” вам риски. Поэтому, если вы узнали о “плохих” результатах, попросите гинеколога вам их показать. И прежде чем паниковать, посмотрите сами на результаты УЗИ, особенно ТВП и НК, и значения PAPP-A и b-ХГЧ в результатах анализа крови. Если там все нормально, не стоит переживать.

В любом случае при “плохих” результатах гинеколог направит вас к генетику, а тот может предложить вам различные виды инвазивных исследований. Не буду называть и описывать их, посоветую сделать неинвазивный тест, он платный, стоимость зависит от региона, но он исключает риск выкидыша. Хотя, увы, и этот тест не имеет 100% точности и некоторых “поломок” не покажет, однако в большинстве случаев его можно все же считать достоверным. Он способен выявить все основные и наиболее распространенные ХА – синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и пр.

Ну, и главный вопрос, занимающий умы миллионов женщин – стоит ли тратить нервы? Я бы ответила так. Если вы готовы воспитывать ребенка вне зависимости от того, имеет ли он ХА или нет, вы понимаете, какие от вас потребуются моральные и материальные ресурсы (в случае, если…) и не пойдете на прерывание ни в каком случае, то, наверное, скрининг имеет смысл сделать только для того, чтобы знать, к чему готовится (если патологии имеются, найти заранее хороших врачей и т. п.). Если вы не готовы взять это на себя, тогда однозначно нужно идти на исследования.

Я думаю, многие знакомы хотя бы поверхностно с теорией вероятности. Так вот риск, подсчитанный на скрининге, – это всего лишь вероятность. Вероятность 1:2 может не “выстрелить” и вероятность 1:1млн может “выстрелить”. А вам решать, какую вероятность вы сочтете для себя реально высокой и пойдете на дополнительные тесты, а какую низкой и ничего дальше предпринимать не будете.

Делать скрининг или нет, решать только вам. Я желаю крепкого здоровья вам и вашим деткам.

Источник