С какого дня колоть фраксипарин при планировании беременности

Давно собиралась написать о второй беременности. Во-первых, себе на память. Во-вторых, может, моя история когда-нибудь поможет будущим мамам с такой же патологией, как у меня.

Я забеременела вторым ребёнком прошлой осенью, когда Саше было ровно два года. Желанная и долгожданная беременность. Тест очень долго не показывал двух полосок. Так что меня терзали смутные сомнения , пока я не купила цифровой тест и не убедилась, что в положении. Зная, что у меня генетическая тромбофилия (это выяснилось ещё на 8ой неделе первой беременности , когда пошла отслойка), я сразу же сдала гемостаз в 4 роддоме и уже с результатом приехала к врачу. Думала , сейчас мы проколем курс фраксипарина и все будет отлично. Ситуация из разряда “хочешь рассмешить Бога…”.

УЗИ показало 4недели, хотя по моим подсчётам должно было быть уже полных 5. Накрутила я себя конкретно . Врач и узистка успокаивали: возможно, была поздняя овуляция, к тому же пока видно только плодное яйцо, поэтому судить будем, когда появится эмбрион, по его размерам.

Закупив курс фраксипарина 0,4, я 2 недели до следующего УЗИ переживала. Вспоминала все, что могло повлиять на отставание в развитии. Грешила на таблетку детского нурофена, принятого от головной боли, когда ещё не знала о беременности. Вскоре начался токсикоз, из чего я сделала вывод , что беременность развивается. В день контрольного УЗИ в Москве был жуткий снегопад, проехать на машине было невозможно (к слову, машина была моей палочкой-выручалочкой всю беременность, и до её логического завершения я была за рулём). Отстояв час в глухой пробке и проехав 100метров, я плюнула, развернулась и поехала на общественном транспорте. Точнее поехали , вместе с Саньком. Оставить его было не с кем, муж работает не в Москве, жили мы вдвоём (плюс Бублик и кот). Сыну слой снега был ровно по колено. Мой милый. Мужественно шёл сквозь непогоду.

Врач не стала долго тянуть и, только вставив датчик , тут же сказала : “Развивается! Сердцебиение есть! Будете сохранять ?”

Да! Да! Конечно, да!

Гемостазиограмма не радовала : д-димер не снизился , плюс ко всему стали падать тромбоциты. Увеличили дозировку до 0,6 и решили перейти на Клексан.

Каждый четверг мы с Сашей ездили на занятия в Центр Игровой Поддержки и Развития. После них навещали моего дедушку. И этот раз был не исключением. Срок 10 недель. Немного погостив , мы уже собирались уезжать, как вдруг меня накрыло. Стало полоскать так сильно , что я не могла далеко отойти от белого друга. Первая мысль : “Токсикоз!”. Но после десятого раза стало понятно , что что-то не так. При чем , я сама была виновата. Боялась обезвоживания, что с моей патологией очень опасно для плода. И после каждого “захода” вливала в себя воду. Которая , естественно , не усваивалась и рвалась обратно наружу. Настолько сильно рвалась , что все сосуды на лице полопались. Выглядела я ужасно. Естественно о возвращении домой уже речи не шло (а там ведь братья наши меньшие ждали нашего приезда). Как сейчас помню , шли по первому заключительные серии сериала “Палач”. И я решила съесть ложку овсянки на воде. После этих экспериментов меня вырвало с кровью и вызвали скорую. Меня увезли в инфекционку (на улице Водников). Саша остался у родственников. Бедный,он очень испугался. Это был первый раз , когда мы так внезапно и надолго расстались. Впечатления от больницы омерзительные, отвратительные!!! Палатный врач ужасно неприятная и некомпетентная! Первый мой вопрос : на УЗИ сердцебиение есть? Ее ответ: ” у вас такой маленький срок, что можно сказать только, маточная беременность или нет!”

Да ну ? Серьёзно ?

После этого я уже ни одному её слову не верила. И , когда это Светило медицины назначила мне антибиотики, первым делом проконсультировалась со своим врачом. Она успокоила, что все допустимо.

Кстати, врача своего могу всем с чистой совестью порекомендовать! Гайчиева Мадина Назаровна . Отличный специалист. Наблюдаюсь у неё много лет. Точнее сказать : наблюдаемся всей семьёй.

Состояние моё нормализовалось уже на следующий день. Я сто раз пожалела , что так сглупила с этой водой, что позволила скорой увезти себя , что мой ребёнок недоумевает, почему маму увели какие-то дяди.

Медсестра утром, увидев мой исколотый в синяках живот, вздохнула : “бедненькая ! Что это ? Клексан?” Но я давно приняла , что дети мне достаются ТАК. И слава Богу, что я могу бороться с этой патологией. И выяснилось все без выкидышей, зб и привычного невынашивания.

Выписывать, однако, меня не собирались. На вопрос, можно ли выйти под расписку, врач ответила “В окно!”

Я не скандальный человек, честно. Но после таких слов, я это просто так оставлять не собиралась. И, видимо, поняв, что перегнула, “специалист” выписала меня.

Первым делом я, конечно, проскакала на УЗИ. Малышу “стукнуло” 11 недель, уже можно было делать первый скрининг. Хоть и немного рановато. Мне нравился центр Арт-мед, делала там УЗИ и с Сашей. Пообещали мне девочку)) с которой все было в порядке.

Наконец пора было становиться на учёт в ЖК. Врач был тот же, что и в первую беременность.(ЖК при 20 роддоме). Мне он нравился тем , что мы с ним оба заняли позицию “он не достаёт меня всякими обследованиями, а я не выбиваю рецепт на бесплатные уколы гепаринов”.

Его устраивали заключения и анализы, которые я приносила.

Но с первым скринингом случилась промашка:( которая стоила мне потом много нервов. Так вышло, что по срокам не удалось сдать кровь. И пришлось делать повторное УЗИ. Я была уверена , что с малышом все хорошо, поэтому согласилась на анализ и УЗИ в поликлинике. Узист сразу сказала : “хороший ребёночек! Первый кто? Мальчик? И этот мальчик ! Кто девочку обещал? Ну срок ещё маленький. Посмотрим. Кстати, вы знаете, что он у вас опережает на неделю?”.

Читайте также:  При беременности отекают и болят руки

И влепила в протоколе 13 недель.

Увидев это заключение, моя врач сразу сказала , ну все, жди. Из-за того, что узист срок намерила больше, жди плохих результатов скрининга. И как в воду глядела.

Через пару недель позвонили из ЖК. Высокий риск синдрома дауна. Я запаниковала, но точно знала, что не пойду на прокол и на аборт. Муж полностью поддерживал .

По правилам в ЖК не могли меня дальше наблюдать без заключения генетика. Направили в центр планирования на Севастопольском. Я туда не дозвонилась и записалась в арт-мед. Моя врач в это время лежала с сотрясением мозга. Но, как только пришла в себя, сразу связалась со мной и запретила ездить в центр планирования , хоть я и не собиралась, потому что там всех на прокол отправляют…

В итоге я поехала к генетику Т.В. Пареньковой. Она довольно известна, так что особо говорить о том, какой она специалист, не буду. Татьяна Вячеславовна меня успокоила. Все расписала. Рассказала , как действовать дальше . Прежде всего нужно было сдать второй скрининг, который отменили для всех, оставили только для тех , у кого высокий риск показал первый.

Второй скрининг показал низкие риски. Ура! Мы ждём мальчика!

Не успела я расслабиться и вздохнуть спокойно (ну ладно, успела съездить в Питер на денёк) , как тромбоциты стали резко падать . Гемостаз не радовал. И мне ничего не оставалось , как поехать на консультацию к Н.А. Макацария. Выяснилось , что у меня антифосфолипидный синдром. Дозу гепаринов снизили до 0,4, добавили 50мг тромбо асса.

Колоть клексан нужно было до 37-38 недель. С этой беременность я чуть без штанов не осталась , честное слово. Иногда была близка к отчаянию. Но, если Бог дал ребёнка – даст и на ребёнка.

В 27-28 недель мне нужно было сделать эхокардиограмму, проверить свой ПМК первой степени. Может показаться , что я одна сплошная патология и развалина, но это не так:))

Я , как водится, поехала в Арт-мед. Врач патологий не обнаружила , пролапс не подтвердился, мне выдали заключение и я спокойно предоставила его в ЖК. Оказалось , что этого недостаточно, и нужно ещё заключерие из 15 ГКБ.

Поехали мы с Сашей в больницу ходили там из корпуса в корпус, пока не нашли нужный. Территория там огого, мы без коляски. В итоге, пройдя консультацию у гинеколога, попали к кардиологу. И тут она меня шокировала. Сказала, что у меня в заключении регуртация там какая-то и, что с этим она меня отпустить рожать в любой роддом не может. Но , т.к. ЭКГ хорошая и никаких шумов она не слышит, то по её мнению никакой регуртации у меня нет и это ошибка. (Как оказалось , человеческий фактор. Знаете, в клиниках врачи заполняют шаблоны? В моем случае, она просто не убрала одну строчку…). Видя, что я с ребёнком, кардиолог позвонила узисту, попросила принять, но ей ответили , что очень большая очередь, народу тьма, велели мне ждать 14.00 , когда придёт второй специалист. Ничего не оставалось, как сделать эхо у них же платно. Потому что рожать я твёрдо решила в 32м роддоме, у врача, которая знает мою ситуацию.

В общем, оплатив услугу , я пошла в кабинет. Около него не только не было пациентов, но даже самого врача в кабинете не было!!!!!!!!! В итоге никаких патологий у меня не нашли. Потратив кучу времени, много нервов и некоторое количество денег, я таки отвоевала своё право рожать в роддоме общего профиля.

После этого у меня на УЗИ в арт-меде нашли нарушение кровотока 1А. Которое не подтвердилось на УЗИ в 32 роддоме и у Юдиной (ну её, наверное, все знают. Кто не знает – погуглите). С арт-медом я завязала после этого.

В 29 недель муж сюрпризом увёз меня в Барселону. Было классно ! Впервые я поехала в путешествие без ребёнка.

Затем в 31 неделю мы рванули на машине в Питер всей семьёй.

В 32 недели я проводила мужа в аэропорт, чтобы уже через месяц встретить обратно:)

В 36 мы гуляли на свадьбе нашего свидетеля, который затем стал Илюшиным крестным.

Все это время я уже наблюдалась только в 32 роддоме. Мне нужно чаще других мониторить допплер. С ЖК расстались полюбовно. Просто , когда врач назначил очередную явку, сказала : “не обещаю, что приду!” “А я и не настаиваю!” На том и порешили :))

К слову, все пророчили, что я рожу раньше срока , потому что Саша тот ещё фрукт)) но я доходила до 39 недель, в 37 с хвостиком мне отменили клексан. В первую беременность я колола гепарин всего 2 курса : первый из 20 уколов и второй из 10. И делал уколы муж. В этот раз пришлось колоть нон-стоп. Самой. Под конец набила руку и получалось уже почти даже без синяков 🙂

В понедельник 10 августа в 22:05 родился наш Илья , 53 см и 3600гр, 8/9 по Апгар. О родах отдельная история!

Читайте также:  Может ли при беременности на ранних сроках тянуть живот как при месячных

Все закончилось благополучно, не считая приобретённого диагноза АФС, с которым нужно как-то жить. Будем разбираться.

Источник

Мне 30 лет, рост 164, вес 50 кг. С 25 лет планировала беременность. Делала диагностическую лапапроскопию все в норме, овуляция всегда есть, гормоны в норме, кроме ттг (субклинический гипотериоз, компенсированный тироксином), у мужа спермограмма в норме, хромосомы, совместимость, HLA типирование все в норме. Единственное, что обнаружили – это мутации системы гемостаза:

Коагуляционный фактор V (Мутация Лейдена) F V R506Q G>A – гетерозигота
Мутация метилентетрогидрофолатредуктазы MTHFR A223V C677T C>T – гетерозигота
Мутация фибриногена бетта FGB -455 G>A – мутационная гомозигота

После 3 лет хождения по врачам сделали ЭКО, успешно с 1 попытки. Всю беременность, начиная с пункции колола фраксипарин 0,3 – 1 раз в день, в середине беременности 2 раза в день. Сдавала гемостазиограмму раз в 2-3 недели. Назначил очень опытный и известный гематолог у нас в городе. При наблюдении беременности меня направляли еще к одному гематологу, который сказал, что не надо колоть, тем более что доза терапевтическая и ничего не значит. Отменять в середине беременности я не решилась. Родила я ровно в срок, кровотечений во время беременности не было, но при родах сказали, что крови было много. Ребенок здоровый, доношеный, вес 3700. Сейчас ребенку год. Планирую следующую беременность и возникает вопросы:
1. надо ли было колоть фраксипарин?
2. Если причина в мутациях то может и без ЭКО на фраксипарине получится, стоит ли пробовать и какие существуют схемы?
Очень жду Вашего ответа!

1. скорее всего не надо – многие с гетерозиготной мутацией Лейдена рожают и так, остальные находки не тромбофиличны;
2. гетерозиготная мутация Лейдена незначительно повышает риск невынашивания на сроках более 12 недель, но никак не является фактором бесплодия.

Добрый день!
В центре, котором я наблюдалась сменился гематолог. Он попросил меня слать расширенную панель мутаций гемостаза. Посмотрите, пожалуйста.
Там выявились, дополнительные мутации. В связи с этим хотелось бы услышать Ваше мнение о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов:
1. надо ли применять их при планировании? (гематолог сказал, что 3 месяца Вэссела и я забеременею – это сочетание мутаций могло быть причиной бесплодия – , в первом триместре перейти на НМГ, во втором и третьем опять Вэссел)
2. Нужно ли НМГ применять при ЭКО, как в прошлый раз? с какого дня цикла?
3. Если НМГ применять, то что лучше Фрагмин, Фраксипарин, Клексан, Гемапаксан и в чем разница?
4. Применять ли НМГ или Вэссэл после родов, как долго? В прошлые роды отменили фраксипарин за 2 недели до даты родов.
5. Есть ли правила при жизни при таком сочетании мутаций: колоть ли НМГ при перелетах на самолете, при высокой температуре, диарее и обезвоживании организма и тд? Может еще при каких то ситуациях?
6. Можно ли принимать гармоны, контрацептивы или они противопоказаны мне?
7. У меня дочь 1 год, стоит ли ей сдать кровь на мутации гемостаза? Если да, то в каком возрасте?
Очень жду Вашего ответа!

расширение панели не принесло никакой доп. клинической информации, хотя специалисты из лаборатории не остаются без з/п, на большинство Ваших вопросов – ответ “нет, не нужно”; по КОК – если Вы курите, у Вас избыточный вес, варикозная болезнь вен, тромбозы вен у прямых подственников, то тогда они скорее противопоказаны.

Вадим Валерьевич, спасибо!
Сходила на очную консультацию еще к одному гематологу, он сказал мне, что риск тромбообразования во время беременности сомнительный, но мне надо принимать при планировании беременности фолиевую кислоту по 2 мг в день в течение 1 триместра (тк 2 мутации ферментов фолатного цикла). в 12 недль – контроль коагулограммы. Если будет невынашивание беременности в 1 триместре – то это никак не связано с кровью.

В итоге за последние 2 года: два гематолога мне говорили, что надо колоть фраксипарин при беременности, и два, в том числе Вы, что ничего не надо. Я не понимаю, все опытные, уважаемые гематологи, но почему такие разные точки зрения?
На основании чего принимаются решения? Есть ли какие то исследования, литература, учебники где все это прописано?
Вадим Валерьевич, можете ли мне дать какие-нибудь ссылки?

Я приду к гинекологу, в этом цикле планирую Криопротокол, с двумя бумажками, в одной написано колоть фраксипарин, в другой – нет. И как нам принимать решение? Очень нужна информация, пожалуйста, помогите.

фолиевая нужна, фраксипарин – нет; большинство вменяемых материалов по вопросу – на английском и доступны в гугле

Спасибо, Вадим Валерьевич!
Чтобы мой поиск был в правильном направлении, могли бы Вы дать хоть одну ссылку на английском языке? Пожалуйста! Заранее очень благодарна!!!

It is not known whether asymptomatic women who are heterozygous for FVL and have no history of a VTE should receive treatment.1 Low-dose prophylactic heparin therapy has been recommended only if there is a strong family history of VTE or if another prothrombotic risk is present.12 Some European authors recommend only surveillance for these persons.13

Mass screening of women for FVL is not cost-effective and is limited by the lack of a safe, cost-effective, long-term method of prophylaxis. Screening should be recommended for women with a personal or family history of VTE, early onset or recurrent preeclampsia, recurrent IUGR, unexplained IUFD, and unexplained placental abruption.1 Ideally, testing should be done remote from any thrombotic event, when the patient is not pregnant and not on any anticoagulation, because heparin may interfere with the assays. Such testing should also include studies for protein S, protein C, and plasma homocysteine concentration.14

Читайте также:  Почему во время беременности выпадают во

There have been no randomized controlled trials of treatment for patients known to have FVL.15 It is also unknown whether prophylactic treatment of asymptomatic carriers, such as this patient, improves outcomes, although small observational studies do suggest a benefit.16 Current expert opinion recommends that management be based on the presence of a current VTE, the presence of a past VTE, and risk factors for a VTE during pregnancy. The American College of Obstetricians and Gynecologists recommends prophylactic doses of heparin during and after the pregnancy for women who are heterozygous for FVL and also have a history of one previous VTE.17 If these patients are currently taking long-term anticoagulation for a previous VTE, they should receive full anticoagulation with heparin as previously discussed.12 Women who are heterozygous for FVL and also have a history of a previous pregnancy complication, such as preeclampsia, IUFD, IUGR, or placental abruption, are also candidates for heparin prophylaxis

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Добрый день!

В настоящее время беременность 11 недель. Наступила естественным путем. Все анализы в норме, в том числе гемостаз:
фибриноген 3,25 (1,8 – 4,0)
д-димер 0,63 mg/c (до 0,7)
офт 16,2 (до 17мг/gл)
Антикоагуляционная терапия не назначена.

Вопросы следующие:
1. При нормально протекающей беременности и моими мутациями, в частности гетерозиготы мутации Лейден, возможно ли совершить перелет 2 и 4 часа (с пересадкой)? Есть ли риск для ребенка и беременности?

2. с какой периодичностью и в каком сроке стоит проводить контроль гемостаза?
Очень жду Вашего ответа и заранее благодарна!

В плане тромбообразования наиболее опасны длительные перелеты (через океан), короткие перелеты не опасны, особенно, если периодически двигаться по салону, а не сидеть все время полета, немного на иностранном:

Travelling during pregnancy raises the question of the woman’s safety during the flight. This is due to the risk of exposure to cosmic radiation, the drop in air pressure, and the possibility of thromboembolism due to seating conditions and flight duration. Other risks include obstetric emergencies, such as hemorrhage, premature contractions and actual labor. Further issues associated with air travel during pregnancy have to do with the safety of pregnant aircrew, if emergency evacuation becomes necessary and the airline’s view regarding the admittance of pregnant women on flights. We discuss these issues extensively in our review. We conclude that for a healthy woman whose pregnancy involves no risk factors, air travel is safe up to the 36th gestational week.
Harefuah. 2008 Apr;147(4):354-8, 372.
Air travel during pregnancy.
——
Контроль гемостаза во время беременности не нужен.

Вадим Валерьевич, спасибо большое!

1.Как Вы ранее писали “гетерозиготная мутация Лейдена незначительно повышает риск невынашивания на сроках более 12 недель”.

Сейчас у меня 11 недель, контролировать коагулограмму не надо, потому что сейчас в норме гемостаз, или потому, что на результат никак повлиять нельзя будет, даже если показатели во втором триместре будут повышены?

2.Можно ли следить по узи – если узи в норме, то и гемостаз в норме?

3. сейчас принимаю фолиевую кислоту 5мг в день. Какую дозу и до какого срока мне следует принимать?

1 не надо, у ВСЕХ беременных вне зависимости от мутаций меняется гемостаз по мере прогрессирования беременности;
2. УЗИ исследование никакого отношения к гемостазу не имеет;
3. до конца беременности, хотя можно дозу снизить до 1-2 мг со второй половины беременности.

Вадим Валерьевич, здравствуйте!
Нужен Ваш совет.
Сейчас у меня 31 неделя беременности. Все анализы и Узи в норме, коагулограмма в норме. Единственное, за последние пару недель начал развиваться варикоз на бедрах ног с задней сторны и варикоз органов малого таза.
Сосудистый хирург назначил компрессионный трикотаж (ношу его с начала беременности), мазать ноги лиотоном. Детралекс, сказал – хочешь – пей, хочешь – нет.

Гинеколог прописала детралекс 1т 2 р в день – для укрепления стенок сосудов на 1 месяц, вессел дуэ 1т 2 раза в день – для разжижения крови до 36 недель,не смотря на то, что коагулограмма в норме, чтобы кровь лучше “текла”.

Гематолог сказал детралекс пить, а вместо вэссел дуэ колоть фраксипарин 0,3 1 раз в день, тк вэссел дуэ проблематично отменять перед родами (фраксипарин уходит из крови после 12 часов, а вэссел дуэ 4 недели). Сейчас, сказал, самый опасный период, в который проявляет себя мутация Лейден и может отразиться на плаценте и развитии ребенка.

Какое Ваше мнение:
1. Сможет ли помочь мне детралекс с лечением варикоза или остановкой его развития? Не навредит ли ребенку и его сосудам сейчас, и возможны ли последствия после рождения? Можно его принимать или бесполезно, или не нужно.
2. Нужен ли для профилактики вэсселдуэ или фраксипарин? или точно не нужно?

Очень жду Вашего ответа!

и еще вопрос – есть ли зависимость между мутациями гемостаза Лейден, др и варикозным расширением вен. Те является ли варикоз проявлением этих мутаций?

Источник