Развитие ребенка с эпилепсией форум

Страницы: [1] 2 3  Все   Вниз

Автор
Тема: Повзрослевшие дети с ЭПИ, поделитесь опытом!  (Прочитано 13982 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Дорогие мамы, чьи дети уже подросли. Как  вы живете с ЭПИ? Прошли ли приступы, после гормонального созревания? поделитесь пожалуйста вашим опытом.
Вспоминая нашу историю, ЭПИ активность в рождения. Ничего не пили до 10 мес.
В 10 мес – первый приступ на Т.  Далее – Депакин, ребенок никакой, отменили.
В 2 года – приступ на Т
В 4 года – приступ на Т
В 5 лет, пошла серия приступов. Пробовали купировать Депакином, толку мало, отменили на свой страх и риск ,под прикрытием гомеопатии. Сработало. Приступы  уменьшались на глазах. 
С 5 лет, приступы во сне и ,как правило вечером были.
До 8 лет – жили с приступом раз в 10-12 мес. Ничего не принимали. ( приступы во сне)
С 9 лет, приступы поползли по нарастающей. Раз  в 6 мес, в 3 мес., раз в 1 мес.
Сейчас парню 12 лет, будет 13в марте – гормональный всплеск никто не отменял.  приступы  3 раза в месяц. Год пытаемся подобрать таблетки. Пробовали Топамакс, не пошел. Сейчас на Кепре, толку 0.  Как было все так и есть. Купирую диазепамом, благо под рукой всегда.
Так вот, мой парень, настолько привык уже к ним, приступам, что проспится и вперед ,бодр и весел. Организм научился справляться с ними, видимо. Даже Диазепам переваривает быстро.   
Вот ждем, как пубертат пройдет.   
Может Дюлак и прав, что судороги детям с поврежденным мозгом не опасны. Опаснее – таблетки для подавления ЦНС. 
во всяком случае, откатов по развитию не наблюдаю, даже наоборот.
Очень жду, что ребенок перерастет все это!

А как было у вас?

Записан

я тоже жду.. в феврале 12-ть.. приступы с 8 лет…
без пэп у нас не вариант.. падает и бьётся.. а рост уже 162..  и истерики на истерике..
на Депакине нормальный ребёнок, даже лучше намного соображает…

Записан

у меня двоюродный брат с эпилепсией. Началась в 1-2 классе. Сейчас ему 50 лет. приступы тяжелые тонико-клонические. Живет один. Характер жесть, один в один как в книжках описывают. Мелочный, обидчивый, вспыльчивый и т.д.

Записан

ЗДРАВСТВУЙТЕ, а есть тут те, у кого приступы с младенчества у детей, как сейчас  ваши повзрослевшие детки?

Записан

]

я тоже жду.. в феврале 12-ть.. приступы с 8 лет…
без пэп у нас не вариант.. падает и бьётся.. а рост уже 162..  и истерики на истерике..
на Депакине нормальный ребёнок, даже лучше намного соображает…

На Депакине  у вас все нормально, как я поняла. А ЭПИ какое? У моего симптоматическая ( очаг в  височной доли)

Записан

я тоже жду.. в феврале 12-ть.. приступы с 8 лет…
без пэп у нас не вариант.. падает и бьётся.. а рост уже 162..  и истерики на истерике..
на Депакине нормальный ребёнок, даже лучше намного соображает…

На Депакине  у вас все нормально, как я поняла. А ЭПИ какое? У моего симптоматическая ( очаг в  височной доли)

тоже симптоматическая… сейчас очаг немного виден в правой лобной.. до  купирования -генерализованная по всем отведениям… приступы в бодрствовании генерализованные…
ребёнок отставал в речевом и псих. развитии.. МРТ 1,5  тесла ничего особого… мне кажется у него на фоне билирубина в младечестве на клеточном уровне какое-то поражение..

Записан

Всем привет.Моему Темочке 14 лет,у нас диагноз органическое поражение мозга,первый сильный приступ был 2 года назад,принимаем Трилептал,но приступы не уходят окончательно,раз в 3 мес случаются серьезные приступы по часу,пока скорая не сделает Реланиум.Не знаю как ему помочь.Еще и спать стал плохо,иногда просто ночью лежит в темноте и на руку смотрит.

Записан

Если Бог с тобой, то какая разница, кто против тебя.

Всем привет.Моему Темочке 14 лет,у нас диагноз органическое поражение мозга,первый сильный приступ был 2 года назад,принимаем Трилептал,но приступы не уходят окончательно,раз в 3 мес случаются серьезные приступы по часу,пока скорая не сделает Реланиум.Не знаю как ему помочь.Еще и спать стал плохо,иногда просто ночью лежит в темноте и на руку смотрит.

Вероника, вы откуда? У нас в Чехии есть Диазепам клизмы, я все время своему купирую приступ. Скорую  не вызывала, как они у меня появились.  Я могу вам передать клизмы, попросить кого- то. Где вы живете? Час приступа, это же кошмар. Парень-то хороший, видно. 
Самое простое, иметь реланиум дома.  Его можно получить по рецепту. Рецепт выпишет в ПНД , если встанете там на учет.  Мы так делали в Питере.

Записан

Привет ! Нам будет 13 в апреле , гинерализованные приступы пошли 3 года назад , сидим на топамакс+ конвулекс . Сейчас ставят симптоматическая и остался один очаг ( было 3) . Ремиссия 1 год

Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Записан

Всем привет! Сыну 14 лет. Болеем с 4-х месячного возраста. Приступы были генерализованные, тонико-клонические с потерей сознания, пеной и всеми прелестями.. На депакине росли и развивались почти как здоровые детки. Немного нарушена координация движений, незначительные проблемы с мелкой моторикой, все остальное в норме. МРТ обычная и по эпипрограмме идеальная, никаких повреждений мозга не выявлено. Ставят криптогенную эпилепсию, но по видео ЭЭГ очаг – в правом виске  . Первая ремиссия на депакине была достигнута на 5 лет, после чего предприняли попытку отмены. Как раз учились в 1 классе, летом случился приступ буквально через неделю после окончательной отмены депакина. Снова вернулись на препарат… Очередные 5 лет ремиссии. Снова попытка отмены и снова приступ((( Врачи сказали, что мы не сможем без лекарств, и пить нам их всю жизнь. Через какое-то время на фоне приема депакина появились фокальные приступы в виде изжоги, подкатывающей волнами тошноты, ощущения мурашек по телу. ЭЭГ сразу плохая, по 7 приступов таких могло быть за сутки. Попытались перейти на трилептал, отменяя депакин…Не вышло.. На нормальных терапевтических дозах трилептала начались побочки в виде скачущего давления, головокружений, головных болей и т.д. Пришлочь приостановить переход на трилептал. Сейчас принимаем два препарата: депакин и трилептал…
Переходный возраст по полной программе(( Если честно, то мне кажется, что скоро меня увезут в дурку.. Сын стал раздражительный, плаксивый, хамит, огрызается, настроение почти всегда плохое.. Появились разговоры про “меня никто не любит, я никому не нужен, друзей у меня мало, с девушкой проблемы”….Учиться не хочет, и по некоторым предметам не может (прямо проблема). Вот скажу честно, вчера была близка к нервному срыву и мне уже в голову пришла мысль перевести его в спец. школу, т.к. показалось, что не тянет общую программу…Муж ругает, говорит, парень учится хорошо по английскому, биологии, географии…на 4,5… Вот с алгеброй, геометрией – беда…Русский неплохо, но пишет очень медленно, поэтому не успевает все и оценки невысокие. Какая уж тут спецшкола, типа все мальчики так…
Я не знаю, с чем связано его поведение – с переходным возрастом или приемом таблеток.. или и тем и другим… Но в последний год стало просто ужасно!! Жду не дождусь, когда все это благополучно пройдет и сын станет спокойным и веселым, моим милым мальчиком)). Внешне – здоровенная детина, 1,8м роста, блондин с зелеными глазами, девчонкам нравится))).. Были попытки начать курить, удалось вроде убедить этого не делать. Очень страшит возможность попробовать алкоголь.. ведь как спиртное поведет себя вкупе с таблетками и в принципе диагнозом ЭПИ… а сын наверняка не до конца понимает всей проблемы..
Вот такие вот дела.. домой вечером уже идти не хочется, т.к. постоянные скандалы, крики.. очень тяжело нам дается переходный возраст)

Записан

Всем привет! Сыну 14 лет. Болеем с 4-х месячного возраста. Приступы были генерализованные, тонико-клонические с потерей сознания, пеной и всеми прелестями.. На депакине росли и развивались почти как здоровые детки. Немного нарушена координация движений, незначительные проблемы с мелкой моторикой, все остальное в норме. МРТ обычная и по эпипрограмме идеальная, никаких повреждений мозга не выявлено. Ставят криптогенную эпилепсию, но по видео ЭЭГ очаг – в правом виске  . Первая ремиссия на депакине была достигнута на 5 лет, после чего предприняли попытку отмены. Как раз учились в 1 классе, летом случился приступ буквально через неделю после окончательной отмены депакина. Снова вернулись на препарат… Очередные 5 лет ремиссии. Снова попытка отмены и снова приступ((( Врачи сказали, что мы не сможем без лекарств, и пить нам их всю жизнь. Через какое-то время на фоне приема депакина появились фокальные приступы в виде изжоги, подкатывающей волнами тошноты, ощущения мурашек по телу. ЭЭГ сразу плохая, по 7 приступов таких могло быть за сутки. Попытались перейти на трилептал, отменяя депакин…Не вышло.. На нормальных терапевтических дозах трилептала начались побочки в виде скачущего давления, головокружений, головных болей и т.д. Пришлочь приостановить переход на трилептал. Сейчас принимаем два препарата: депакин и трилептал…
Переходный возраст по полной программе(( Если честно, то мне кажется, что скоро меня увезут в дурку.. Сын стал раздражительный, плаксивый, хамит, огрызается, настроение почти всегда плохое.. Появились разговоры про “меня никто не любит, я никому не нужен, друзей у меня мало, с девушкой проблемы”….Учиться не хочет, и по некоторым предметам не может (прямо проблема). Вот скажу честно, вчера была близка к нервному срыву и мне уже в голову пришла мысль перевести его в спец. школу, т.к. показалось, что не тянет общую программу…Муж ругает, говорит, парень учится хорошо по английскому, биологии, географии…на 4,5… Вот с алгеброй, геометрией – беда…Русский неплохо, но пишет очень медленно, поэтому не успевает все и оценки невысокие. Какая уж тут спецшкола, типа все мальчики так…
Я не знаю, с чем связано его поведение – с переходным возрастом или приемом таблеток.. или и тем и другим… Но в последний год стало просто ужасно!! Жду не дождусь, когда все это благополучно пройдет и сын станет спокойным и веселым, моим милым мальчиком)). Внешне – здоровенная детина, 1,8м роста, блондин с зелеными глазами, девчонкам нравится))).. Были попытки начать курить, удалось вроде убедить этого не делать. Очень страшит возможность попробовать алкоголь.. ведь как спиртное поведет себя вкупе с таблетками и в принципе диагнозом ЭПИ… а сын наверняка не до конца понимает всей проблемы..
Вот такие вот дела.. домой вечером уже идти не хочется, т.к. постоянные скандалы, крики.. очень тяжело нам дается переходный возраст)

у меня старшего не неврологического так же кроет)))))))) гормоны…………..15 лет..
у них своя реальность… надо просто пережить.. все знакомые мамы сказали, что проходит) стараюсь не обращать внимания… переключать его.. .
вот с эпи всё сложнее…

Записан

@JuliaFed,  я бы была согласна на тяжелый переходный возраст, 3 по геометрии и алгебре, но лишь бы была социализированна, с детишками. Я хочу ноги на дочкиной ссвадьбе в кровь истоптать и внуков няньчить))))))) P.S.у меня супруг закончил еле еле 9классов,10-11 в вечерней школе.А в 43 закончил университет))))))))) и имеет свою фирму.Так что оценки в жизни дальнейшей не всегда имеют значение.А переходов возраст он пройдет,все мы были наверное далеко не ангелы

Записан

@JuliaFed,  я бы была согласна на тяжелый переходный возраст, 3 по геометрии и алгебре, но лишь бы была социализированна, с детишками. Я хочу ноги на дочкиной ссвадьбе в кровь истоптать и внуков няньчить))))))) P.S.у меня супруг закончил еле еле 9классов,10-11 в вечерней школе.А в 43 закончил университет))))))))) и имеет свою фирму.Так что оценки в жизни дальнейшей не всегда имеют значение.А переходов возраст он пройдет,все мы были наверное далеко не ангелы

Очень надеюсь на такое развитие событий) Много в жизни таких примеров. Но у меня сын по жизни такой.. ну мягкий что-ли, его запросто могут обмануть, обидеть.. Так всегда было, но сейчас он в силу переходного возраста слишком болезненно это воспринимает…

А с болячкой действительно все сложнее.. Он понимает, что мы переживаем по поводу приступов, его самочувствия и пользуется этим. Сколько раз уже просили его не врать насчет здоровья, болевых и других непонятных ощущений.. Неа, все равно.. как уроки делать не хочется – так сидит ну таакой больной, еле глаза открывает….

Записан

У нас ЭПИ с рождения, первый приступ был на пятые сутки. С месяца сидим на  депакине. Не купированы. Сейчас 14 лет, не говорит, не ходит (теперь уже!), сам не кушает, в памперсе. 3 года назад начались значительные ухудшения. На фоне всего этого имплантировали стимулятор вагусного нерва. Сейчас приступов меньше, по много всяких “но”. Заметила что в этом возрасте он стал намного упрямее, проявляет свой характер. Я была бы согласна на многие трудности пубертатного периода, но чтобы он ходил и говорил….

Записан

У нас ЭПИ с рождения, первый приступ был на пятые сутки. С месяца сидим на  депакине. Не купированы. Сейчас 14 лет, не говорит, не ходит (теперь уже!), сам не кушает, в памперсе. 3 года назад начались значительные ухудшения. На фоне всего этого имплантировали стимулятор вагусного нерва. Сейчас приступов меньше, по много всяких “но”. Заметила что в этом возрасте он стал намного упрямее, проявляет свой характер. Я была бы согласна на многие трудности пубертатного периода, но чтобы он ходил и говорил….

т.е. он у вас ходил? самостоятельно?

Записан

Страницы: [1] 2 3  Все   Вверх

Митохондриальные болезни с эпи

Автор Гааб Светлана

Ответов: 138
Просмотров: 21068

29 Октябрь 2017, 15:45:11
от LykianDzapshba

Витамины, микроэлементы, аминокислоты для детей с эпи

Автор *Лара*

Ответов: 1982
Просмотров: 248543

22 Декабрь 2020, 18:50:44
от IRUSIANDIA

Монитор при ночной эпи PulseGuard

Автор Аут

Ответов: 0
Просмотров: 1527

12 Октябрь 2019, 20:13:41
от Аут

Замирания, цианоз, остановка дыхания, обмороки – ЭПИ? ДЦП?

Автор Alex76

Ответов: 156
Просмотров: 28666

08 Декабрь 2015, 23:11:01
от ТанюшкаКирюшка

ЭПИ и развитие ребенка до года

Автор Panochka

Ответов: 65
Просмотров: 14693

30 Январь 2019, 11:12:54
от vadim.

Источник

Предыдущая тема :: Следующая тема  

Необходимо ли изменять принципы воспитания ребенка больного эпилепсией?
Да, ведь ребенок болеет
 16% [ 28 ]
Нет, если будем уступать ребенок избалуеться
 16% [ 28 ]
Не знаю, все очень индивидуально
 66% [ 115 ]
Ваш вариант ответа
 1% [ 3 ]
Всего проголосовало : 174


АвторСообщение
BLUMA
Ясельки

На сайте с 27.01.07
Сообщения: 1
Откуда: Izrael

Добавлено: Сб Янв 27, 2007 4:16    Заголовок сообщения: Эпилепсия у ребенка, как это у вас
Если есть родители детей больных эпилепсией или с похожими симптомами, напишите пожалуйста, как начиналось, что вы делали, поделитесь какие ошибки совершали. Обо все, что бы ло бы полезно узнать другим родителям. В сентябре 2006 года у моей 7-летней дочки начались приступы. В начале это было несколько обмороков, но очень скоро они стали сопровождаться судоргами лица. Первые обследывания ничего не дали, и только последняя ЭЦГ, после очередного приступа, показала слабые сигналы. 2 недели назад мы начали прием лекарсва. Но диагноз “эпилепсия” нам не ставят, говорят большая вероятность, но не 100%. Меня волнуют такие вопросы:

-как лекарства могут влиять на поведение и общее здоровье ребенка

-как долго рекомендуеться прием лекарств, если нет приступов

-изменяеться ли характер ребенка. способность обучения

Я понимаю, что это все может быть очень индивидуально, но через , что проходили лично вы.

Буду благодарна за любой совет и просто внимание. Заранее спасибо!
Вернуться к началу
          
 
Таисия
Школьные годы

На сайте с 09.09.05
Сообщения: 1269
В дневниках: 30
Откуда: Владивосток

Добавлено: Пн Янв 29, 2007 18:36    
BLUMA, сама я с этим не сталкивалась, но у наших знакомых сын с эпилепсией. У него были приступы, к счастью, нечастые, начинались внезапно, также внезапно прекращались. Родители не давали практически никаких лекарств, т.к. их прием стал снижать память, ребенок стал рассеянным, вялым, апатичным. Помогал массаж, ЛФК, аодные процедуры. Психолог, который объяснит ребенку, что с ним происходит, на этой почве часто вырабатываются комплекты и страхи.

В любом случае удачи вам, здоровья вашей дочери!!!!

Кстати, меня как маму гиперактивного ребенка пугали слухами что эпилепсия может быть следствием СДВГ…или это глупые слухи?

_________________
Verweile doch! Du bist so schon!

Алану 24 годa 9 месяцев 29 дней

Вернуться к началу
          
 
Vileya
Академик

На сайте с 10.12.05
Сообщения: 18777
В дневниках: 4480
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Пн Апр 02, 2007 20:19    
У знакомой сыну поставили такой диагноз. Пить лекарства теперь всю жизнь. На нем лекарства сильно не проявляются (4года ребенку). Но у него приступы случаются, например, когда заплачет очень сильно (заревет). Мама старается избегать такого плача, ребенок пользуется. Вплоть до того, что игрушку из чужого дома может взять и не отдавать – реветь начать. Тяжело….

_________________

Пристрой – жми weblog

Вернуться к началу
          
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Вт Апр 10, 2007 12:39    Заголовок сообщения: эпилепсия
нам только что поставили эпи – активность. Делали 3 обследовани: ЭЭГ,ЭХО-ЭЭГ,РЭГ. Зачитываю заключение:

1.ЭЭГ: Распространенная от лбов до затылка высокоамплитудная медленная активность с периодом 3-4к/с, сочетается с пароксизмами пик-медленноволновой активности.Периодические высокочастотные пароксизмы в вислчных отделах.Неустойчивая межполушарная ассиметрия в виде преобладания медленных компонентов в левом полушарии в височной теменно-затылочной обл.

2.РЭГ: Полушарные 0,07 ом. Затылочные резко снижены (0,01 ом)

3.ЭХО:Мсп=Мсл=Дтр=5,2см, без смещения.

У меня очень много мамочек знакомых с эпишными делами,наслышана, что:

массаж-на свой страх и риск, но не желательно

электрофорез- ни в коем случае

церебрализин- нет,что-то более мягкое

щас сижу, чешу голову, что делать, садиться на депакин, на который надо потихоньку увеличивая дозировку залазить и очень медленно слазить,для которого обязательно нужен анализ крови и периодически сдавать концентрацию депакина в крови

или не принимать, но бояться, что однажды судороги захлестнут, а мы не прикрыты………

В думках…….

Вернуться к началу
          
 
Лилиана
Ясельки

На сайте с 13.04.07
Сообщения: 3
Откуда: Красновишерск

Добавлено: Пт Апр 13, 2007 17:16    
Здравствуйте все!

У моего ребенка с ДЦП эпиактивность была примерно до 1,5 лет. Судорог не было, слава Богу. Депакин назначали с 3 мес. Все это время мы его не принимали. Изменения в энцефалограмме бывают у детишек, так говорят зарубежные эпилептологи, и связаны с незрелостью мозга. Но это большой риск, отказаться от лекарств. Делали массаж, спокойная обстановка, никакого телевизора (мерцание экрана провоцирует приступы), успокоительные сборы – аптечные (мята, мелисса и т.п.), кальций дополнительно, витамины, иппотерапия. И постоянно занимать ребенка, переключать, интересовать. Отдых на природе, у воды. Мы вообще в тайге месяц сидели. Но там он у нас пошел. После отпуска сделали суточный мониторинг – эпиактивность не обнаружена. Да, можете смеяться, но мы молились, в церковь ходили, даже папа. Была такая потребность.

Добавлено спустя 3 минуты 8 секунд:

Да, еще забыла добавить. Конечно, никаких электропроцедур, бассейн тоже не показан. И все очень индивидуально. У нас была только фоновая эпиактивность, а пароксизмы – это другое, вполне реальная опасность. Лучше найти хорошего невропатолога и очно с ним все обсудить, а мои советы использовать как дополнительную терапию.

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(2)
 
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Пт Апр 13, 2007 21:48    
если вы так тщательно все выполняете, особенно я удивилась про телевизор и бассейн, то неужели вам никто не говорил, что иппотерапия и массаж уж тем более ЗАПРЕЩЕНЫ эпишникам? Извините про резкий тон, просто щас в семье только что конфликт был………….
Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
Лилиана
Ясельки

На сайте с 13.04.07
Сообщения: 3
Откуда: Красновишерск

Добавлено: Сб Апр 14, 2007 1:48    
Честно сказать – не знала, вот на заметку возьму. Почему-то на ипподроме не предупредили… Но, повторю, у ребенка был только фон, что связано с органическим поражением мозга всл. родовой травмы. То есть постоянно, в течение нескольких часов ЭЭГ-мониторинга шли медленные-быстрые волны в зоне поражения. А не пароксизмы. По поводу бассейна – сказали в реаб.центре, что у некоторых провоцировало судороги. По поводу телевизора – не мы придумали, в Инете некоторое время назад мне удалось найти книгу какого-то американского эпилептолога, но увы, не осталось ни ссылок, ни его имени. По содержанию не могу найти, видимо, сняли. В этой книге подробно освещались классификаия, лечение, альтернативные методы лечения, профилактика и т.д. У меня есть тексты в формате Word, но куда и как кинуть???

А дома всякое бывает Моя мама шутит – тебя муж пилит, а ты ему Блока с Цветаевой, да закатив глаза… А под хорошее настроение свое вверни.
Вернуться к началу
          
 
leo-evgenia
Ясельки

На сайте с 09.08.07
Сообщения: 1

Добавлено: Чт Авг 09, 2007 23:05    
моей дочери сейчас 5 лет.первый приступ был в 1,5 года на фоне беспричиной высокой температуры.тогда нам не поставили диагноз,но при исследовании мрт была обнаружена киста гм.приступ повторился через 1,5 года нам назначили депакин, но он нас не спасал и добавили фенлипсин. приступы во время сна и не частые.дать какой либо совет по поводу прогнозов и лечения при данном забодевании нельзя.у всех все индивидуально.я звонила и в питер и в москву пытаясь найти индивидуальное лечение для своего ребенка,но врачи сказали что лечение и подбор препаратов при эпилепсии процесс длительный и не разовый. мы принимаем противосудорожные препараты и на дочери они не сказываются никак.по поводу бассейна лично у нас не возникло никаких трудностей,главное чтобы вы всегда были рядом с ребенком. нельзя перегреваться,стрессовые ситуации могут справоцировать притупы. наш врач говорит что можно отменить препарат через 3-4г без приступов. не паникуйте. дети с эпи такие же как все просто. им нужно чуть больше внимания.удачи и здоровья вам и вашим детям.
Вернуться к началу
          
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Чт Авг 09, 2007 23:26    
Цитата:
дать какой либо совет по поводу прогнозов и лечения при данном забодевании нельзя.у всех все индивидуально.я звонила и в питер и в москву пытаясь найти индивидуальное лечение для своего ребенка,но врачи сказали что лечение и подбор препаратов при эпилепсии процесс длительный и не разовый. мы принимаем противосудорожные препараты и на дочери они не сказываются никак

.Я правильно поняла, что вы не пока не можете определить лечение и вообще какое именно Эпи у вас? Я тоже в Питер еде , но по другой немного теме. Как я поняла по Эпишным делам если выбирать спциалистов, то один из самых лучших, если не лучший в Москве МУХИН КОНСТАНТИН ЮРЬЕВИЧ доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней педиатрического факультета РГМУ, действительный член Всемирной ассоциации детских неврологов и Европейской академии эпилепсии. Мухин К.Ю. окончил с отличием II-й Московский медицинский институт в 1984 г., в 1996 г. защитил докторскую диссертацию на тему “Идиопатические генерализованные формы эпилепсии: диагностика и терапия”. Курирует Российскую детскую клиническую больницу, детскую психиатрическую больницу N6. Автор более 100 публикаций, член редколлегии “Журнала неврологии и психиатрии им. Корсакова С.С.”. Основное направление работы профессора Мухина К.Ю.- эпилепсия у детей и подростков, клиническая электроэнцефалография, видео-ЭЭГ-мониторинг. Диагностирует эпилепсию (точную форму заболевания), дифференцирует эпилепсию с неэпилептическими приступами (обмороки, невротические припадки и т.д.), выявляет причины заболевания, проводит медикаментозное лечение. Лечебная помощь включает индивидуальный подбор препаратов, основанный на современном Европейском Протоколе лечения эпилепсии с использованием новейших препаратов.

Возможно вам надо к суперскому спецу, что бы он определил что конкретно у вас и назначид терапию. Я поняла, что он по очень тяжеленьким ребятишкамм, так что ваш случай наврняка разберет. Подумайте, но к нему запись………долгая.[/quote]

Добавлено спустя 1 минуту 52 секунды:

Приступы ж надо купировать, обязательно. Может не нашли свою дозировку и препорат, пока. Удачи вам и всего хорошего.

Добавлено спустя 2 минуты 46 секунд:

ЗЫ я не хотела сказать, что вы тяжеленькие, просто подумала, что если тяж. разбирает, то уж вас тем более, как орешек разшелкнет ))).

Вернуться к началу
          
 
яна полянкина
Ясельки

На сайте с 22.05.06
Сообщения: 138
Откуда: кемеровская область. г.Ленинск-Кузнецкий

Добавлено: Вт Авг 21, 2007 16:28    
у нас с 1,5 месяцев проблема с ребёнком. Ему сейчас 6 лет. в феврале лежали в больнице по поводу приступов, которые начались где то лет в 5,5. Просто раньше мы не думали что это и есть приступы. Нам назначили Тегритол. Я слышала что согревающие процедуры нельзя делать , лазеротерапию. а почему нельзя делать массаж, если ребёнок принимает противосудорожные?
Вернуться к началу

         

 
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск

Добавлено: Вт Авг 28, 2007 9:17    
У нас первый приступ был в 6 лет. Делали ЭЭГ, РЭГ и всё такое, ездили на консультацию в Облбольницу. Сказали, что один приступ – это ничего не значит. Второй приступ был через полгода. Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку. После этого нас посадили на депакин. На фоне депакина у нас было еще два приступа с той же периодичностью – весной и осенью. Сейчас сыне 8 лет. Пьем депакин, дозировку не увеличивали. Хотя за два года очень подрос, а дозировку рассчитывают по массе тела. Приступов уже как с год (тьфу-тьфу) не было. Дозировку увеличивать не видят смысла. Воспитываем как воспитываем старшего. Одинаковые требования. Ничего странного в этом не вижу, так же гуляет (многие в голос “как можно такого ребенка отпускать гулять одного?”) – приступы проявлялись только при засыпании, так же учится, делает уроки, выполняет обязанности по дому, если вредничает – бабушка может и попе дать. Ничего страшного!

Правда, диагноз “Эпилепсия” нам не поставили, ставят “эписиндром”. Сказали, что в 6-7 лет идет перестройка организма и на фоне этого могут вылезти всякие неприятности. Обычно к подростковому возрасту всё проходит бесследно. На что мы и надеемся.

_________________

ОРИФЛЭЙМ ДЛЯ ВАС

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Сб Сен 01, 2007 14:41    
Stefani писал(а):
Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку..

Я не согласна.

Вернуться к началу
          
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск

Добавлено: Пн Сен 03, 2007 8:28    
fyzy писал(а):
Stefani писал(а):
Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку..

Я не согласна.

Не понимаю с чем именно. Вы не согласны именно с этой процедурой, или с тем, что её нужно сделать?

_________________

ОРИФЛЭЙМ ДЛЯ ВАС

Вернуться к началу
          
 
Dio
саксаул 2009

На сайте с 04.07.02
Сообщения: 38940
В дневниках: 1988
Откуда: Академгородок

Добавлено: Пн Сен 03, 2007 10:32    
С тем, что томография информативное для диагности эпилепсии исследование.

У нас пока что только повышенная эпиактивность, но ЭЭГ сна показало, что приступов пока нет. А томография показала морфологические изменения, но к диагностике эпилепсии это не имеет никакого отношения.

_________________
Меня засосала опасная трясина И имя ей – “Вещдок”
А на аватаре – кумир !

Вернуться к началу

         

 
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск