Первый скрининг при беременности что показывает форум

Девчонки, всем привет!

Зарегистрировалась специально, чтобы рассказать свою историю девочкам, которые оказались в той же ситуации – плохие результаты первого скрининга с высоким риском хромосомных патологий. За прошедшие 10 дней я пережила тот же самый ад, в котором, возможно кто-то находится прямо сейчас. Я перерыла весь интернет и перечитала все топики на эту тему на множестве форумов на трёх языках (не менее 600 историй и бессчетное количество комментариев к ним).

СПОЙЛЕР: не паникуйте (знаю, это почти нереально, но…) и не теряйте надежду – скорее всего у вас всё хорошо.

СПОЙЛЕР 2. Скрининги – зло, которое по сути своей не многим лучше, чем гадание на кофейной гуще. Ему есть достойная альтернатива (совершенно безопасная).

Теперь, когда у вас появился лучик надежды и вы немножко начали дышать, обо всем по порядку.

Пошла на скрининг на сроке 11 недель и 5 дней по рекомендации врача. Сейчас понимаю, что в моем случае такой рекомендации вообще не должно было быть, так как анализ крови был бы так или иначе не информативен. У меня несколько миом, одна из которых довольно большая – 5см, и они влияют как минимум на уровень свободной субъединицы b-хгч. Кстати, также на его уровень влияет, например, приём прогестерона (дюфастон, утрожестан и тд), угроза на раннем сроке, особенности плацентации и масса других факторов, не имеющих никакого (!) отношения к плоду. Но об этом меня изначально никто не предупредил. Я сделала УЗИ, по нему все хорошо, сдала кровь и забыла об этом. Пока через несколько дней мне не позвонили и не сказали, что пришла плохая биохимия, высокий риск трисомии 21 (синдром Дауна) и нужно бы пересдать анализ. Хгч у меня выдал почти 6 МОМ, papp-a 0.98 МОМ, риск по возрасту (мне 31) – 1: 516, риск по биохимии- 1:85, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК – 1:67!!!! Это был вечер пятницы, так что пересдать можно было бы только в понедельник. Ну, то есть, понимаете, да? Ощущение тотальной беспомощности, отягощенное тем, что даже чертов анализ можно пересдать только через 2 дня. Я сразу же переговорила с несколькими врачами, у которых наблюдаюсь много лет (не по беременности) – среди них гинеколог-онколог и эндокринолог. Они сразу же сказали мне, что вообще не понимают, зачем меня отправили на этот скрининг, ведь в моем случае (гипотериоз+миомы дают так или иначе гормональную свистопляску) он совершенно не информативен по биохимии и что нужно было сразу сдавать генетику. И я уже на следующий день (субботу) записалась на НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), в этот же день и сдала. Сдавала расширенный тест panorama на 13 аномалий плода+5 материнских наследственных патологий идут бонусом. В этом исследовании не берутся в расчёт никакие факторы, связанные с особенностями организма матери, а выделяется и изучается непосредственно днк ребенка (если еще точнее, то скорее плаценты, но тк плацента это производная плода, а не матери, то в 99.9% случаев это одно и то же; исключение составляет такая редкость, как плацентарный мозаицизм, но в этом случае и инвазивные тесты (прокол) бессильны). Точность НИПТ 99.9%. Я читала про несколько ложно-положительных случаев на синдром Тернера, но не нашла абсолютно ничего про ложно-отрицательный, как ни старалась (старалась я сильно). В общем, вывод такой – если вы сделали НИПТ и вам пришли низкие риски, выдыхайте и наслаждайтесь беременностью. Если, не дай бог, где-то показал высокий риск, уже тогда рассмотрите вариант инвазивного теста – точность его чуть выше (99.99%).

Бонусом определяют пол ребенка. Так что, сегодня мы узнали, что ждем здоровую девочку. 🙂

Единственным безусловным минусом этого теста является его цена – мы заплатили 34 тысячи рублей (но я брала расширенный, он самый дорогой). Результаты, согласно договору, должны предоставить в течение 7ми рабочих дней. Мне прислали на почту с небольшой задержкой- в 12 часов дня 8го дня. Если вы и так набоюдаетесь платно, то каждый скрининг обходится вам около 5к (в Москве, во всяком случае), 3 скрининга – 15к, а за 23 можно уже сделать генетический. Я в следующую беременность однозначно выберу для себя этот вариант.

Не передать, сколько я прочла подобных историй, когда ставили риск 1:100, 1:50, 1:25, 1:17, 1:11, 1:5 и 1:4 – а НИПТ (или инвазивка) показывали, что ничего из этого нет и рождались здоровые детки. Сколько слез, сколько мучений, бессонных ночей, и, к сожалению, порой и прерываний здоровых беременностей у тех, кому не довелось вовремя узнать о том, что скрининг – это не приговор, а всего лишь нелепая зачастую вероятность, базирующаяся исключительно на показателях матери, а не ребенка. Что ужаснуло еще больше (хотя, казалось бы, куда уж больше?) – это количество историй девушек, у которых все 3 скрининга показывали идеальные результаты и минимальный риск, а по итогу рождались малыши с патологиями, к чему ни одна из этих женщин не была готова.

Я ни капли не пожалела о потраченных деньгах. Если бы заранее была осведомлена о том, что именно представляет собой скрининг – ни за что бы на него не пошла. Делала бы узи (в идеале экспертные, я делала одно уже после того, как пришел ужасный скрининг, делала в другой клинике уже) и сдала бы сразу НИПТ.

Девочки, милые, если вы сейчас в аналогичной ситуации, не отчаивайтесь! Нас таких очень, очень много. По некоторым данным, каждую 5ю беременную женщину сейчас ставят в группу риска, отправляют на пересдачу анализов и на прокол. Это либо рабочая коммерческая схема, либо неосведомленность самих врачей, не предупреждающих девушек о том, что на результаты влияет множество факторов со стороны матери и во многих случаях эти анализы совершенно неинформативны и не показательны. У нас ведь до сих пор поголовно всех сажают на те же прогестероны, хотя на Западе от них давно отказались по одной простой причине – их эффективность для сохранения беременности не подтверждена (есть множество новейших исследований на эту тему, правда, по большей части на английском. На русском языке об этом можно почитать в статьях доктора доказательной медицины – Е.П. Березовской).

Удачи вам, девчонки, грамотных врачей, спокойной, счастливой беременности и лёгких родов!

UPD. Решила написать здесь обновление уже после родов – абсолютно здоровая прекрасная малышка у нас! ❤

#скрининг #высокийриск #высокийхгч #результатскрининга #нипт #panorama

Источник

Больше всего боюсь эти первые скрининги, после него послали на биобсию и тд. в сл беременность до скрининга сделаю Панораму.

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

Annа

Это неивназивный тест, до скрининга можно по крови матери с 8 выявить ген аномалии. Результат верен 99%. Делала, но жалею, что поздно.

ОтветитьНравится 

Я тоже вот недавно первый скрин делала. По УЗИ все норма, теперь анализ крови жду. Мне вообще сон приснился недели за две до скрининга, что на УЗИ сказали пол — девочка и гидроцефалия и уточнили, что голова большая. С утра в интернет полезла смотреть что это за гидроцефалия такая)))))) Вообще это у меня третья беременность и первая по счету, когда дело до скрининга дошло? Но я реалист по жизни, поэтому на скрин поехала спокойная, как удав))) Вот муж у меня переживал.

ОтветитьНравится 

Я перед своим первым скринингом безумно переживала! Зато потом такое облегчение, когда знаешь, что с малышом всё хорошо)

ОтветитьНравится 

Тоже очень боялась первого скрининга, но весь мой страх куда то улетучился когда прислонили прибор к пузу, и я увидела ребенка))))

ОтветитьНравится 

как я вас понимаю! аналогично! на 1 скрининг мне 21 марта. Первый опыт-страшно вспомнить, отправили на аборт по мед показаниям прерывать беременность ввиду хромосомной аномалии (трисомия 18), теперь жду, переживаю. Но успокаиваю себя надеждой на лучшее. стараюсь не думать о плохом, стараюсь вообще не думать ни о чем. Знаю, что когда приду на узи, все равно буду вся трястись от страха. так тряслась, когда пошла выявлять сердцебиение, потом когда прошёл токсикоз и я испугалась и полетела на узи провериться. в общем, все мы наверное такие??♀️ мы с вами! у вас здоровый малыш растёт! и вы благополучно родите здорового ребёночка ?? аминь ???

ОтветитьНравится 

Мария

вас на скрининге выявили трисомию? Это я про первый опыт… Читаю вас, и вижу себя. Я тоже уже раз 5 была на узи из -за собственных «накрутов»

ОтветитьНравится 

Annа

у меня выявили повышенный ТВП (6,8), что является самым главным признаком, далее кровь пришла не хорошая по признаку трисомии, далее отправили на консилиум врачей в краевой перинатальный центр, где мне сделали 3Д узи высшего уровня аппаратом и я сама видела нарушения и ребёнка. далее модно было делать амниоцентез, как подтверждение, но так как я на узи сама все видела своими глазами, я не стала тянуть время, чтобы убедиться в том, что я итак сама уже увидела. Были пороки во внешности во всем практически. После аборта увезли материал к генетикам и они подтвердили. Тогда я забеременела после ЭКО, на огромной поддержке беременность развивалась, если бы была спонтанная беременность, как объяснили врачи, скорее всего она бы не наступила или был бы выкидыш. Сейчас у меня спонтанная беременность и я, возможно, поэтому переживаю меньше + врачи тогда убедили, что практически в 100% случая патологии такие не повторяются. Что сама эта патология-природная ошибка. Поэтому сейчас я просто жду и глубоко внутри уверена, что у меня растёт здоровый малыш и рожу я сама, спокойно, без осложнений, здорового ребёнка ☺️??

ОтветитьНравится 

Annа

да, на скрининге выявили

ОтветитьНравится 

Мария

У меня тоже в прошлую Б. выявили на скрининге по узи, на кровь даже не отправили, т.к.не было смысла. Диагноз «акрания» (отсутствие костей свода черепа).тоже собралось кучу врачей, и все мне сказали что это «конец»… Хотя за долю секунды я лежала с улыбкой на лице, когда она диктовала все замеры и говорила что норм. А потом резко замолчала… и все! Мои слезы… и в конце сказала, что 99% была бы девочка.

ОтветитьНравится 

И врачи тоже сказали что нашей вины здесь нет, и больше это не повторится.

ОтветитьНравится 

Annа

это было в прошлом! нам дано было пройти такое испытание, мы его прошли. сейчас все другое, сейчас все хорошо ?? я верю в это и вы верьте ?? обязательно напишите как пройдёте скрининг! тьфу тьфу тьфу на вас ??

ОтветитьНравится 

Annа

а тогда была своя беременность? не эко?

ОтветитьНравится 

Мария

Я тоже верю. Должны же мы родить здоровеньких бэйбиков))))) не думала я никогда, что выносить ребенка-это не легкая задача! Обязательно отпишусь) спасибо??

ОтветитьНравится 

Мария

Своя! Недель в 8 начало мазать, меня сразу на утрожестан посадила! Возможно если б не он, то сорвалось!

ОтветитьНравится 

Все хорошо)))))) спасибо за поддержку)))

ОтветитьНравится 

Первый скрининг для меня был самым невероятным в жизни! Волновалась очень очень сильно! Не было абсолютно никаких симптомов, кроме начавшегося жора. Трусило меня до того как врач начала диктовать замеры, сердечко послушала, а когда повернула экран я разрыдалась! Правда потом ещё долго плакала у кабинета где кровь берут. До второго скрининга каждый день разглядывала фото, которое мне дали с первого скрининга! Счастье своё мы ждали 6 лет. Вам огромной удачи !!!!

ОтветитьНравится 

Вот недавно ходила, тоже сильно волновалась, но всё слава богу хорошо ? малыш здоров. А вы постарайтесь успокоится, нервы тоже вредны для малыша. У меня первая замершая была, поэтому тряслась как собака на морозе ?

ОтветитьНравится 

Для меня скрининг и хуже экзамена… Так волновалась перед каждым. Пусть все будет хорошо с вашим малышом. ?

ОтветитьНравится 

У меня 2 апреля сама жутко боюсь ??♀️

ОтветитьНравится 

Я уже прошла, жду с нетерпением второй что бы узнать пол ребенка)))

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

Annа

Ну мне не сказали, некоторым говорят, он не говорил я и сама вопрос не подняла, только снимок попросила.12 неделек

ОтветитьНравится 

Чет я аж расплакалась маленько, как увидела на мониторе ребенка

ОтветитьНравится 

Цветочек

????такой прям уже человечек лежит))? вы мне прям снимком настроение подняли)

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

Annа

Стимул второго узи ждать, а то знала бы пол и карты все раскрыты)))

ОтветитьНравится 

Annа

Та мин 15 -20 я и не заметила, так он уже шевелиться во всю, и все понятно, где ручка, где ножка, так интерестно, я с первым своим сыном и не помню что бы на первом было такое )))

ОтветитьНравится 

Annа

У вас уже животик есть? давайте дружить)))

ОтветитьНравится 

Цветочек

Конечно давайте)))) Животика еще нет… может совсем чуток, и то мне кажется что это жирок))) хотя вроде как должен уже появлятся

ОтветитьНравится 

Annа

Мне сказали, все зависит от уровня специалиста и аппарата

ОтветитьНравится 

Annа

Мне сказали, на первом скрининге)))) мальчик?

ОтветитьНравится 

Не переживайте. То что случилось в первую беременность с вероятностью в 99% является спонтанным фактором, а следовательно, не повторится. Удачи!

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

У меня так в первую Беременность было. Сейчас вторая и завтра тоже первый скрининг. Чувствую себя спокойной.

ОтветитьНравится 

Я тоже боялась всяких уродств и тд. Просто постарайтесь настроиться на позитив и не думать об этом!
Дай бог все будет хорошо
А я переживала и в1,2,3))) просто мне кажется, что у меня маразм… это точно)

ОтветитьНравится 

Кристина

У меня уже тоже… Хотя прошлую неудачную беременность ехала на скрининг полностью спокойным человеком, я даже и подумать не могла о плохом… В этот раз все по-другому (

ОтветитьНравится 

Annа

Ех, тогда вам не миновать нервов.
Просто малышу не приятно когда вы переживаете- ему тоже плохо. Так что держитесь)

ОтветитьНравится 

Кристина

Еще и были рецедивы генитального герпеса… страшно

ОтветитьНравится 

Annа

ООО так я носитель. У меня он сыпал до беременности каждый месяц и во время вплоть до родов. За 2 нед до родов пила противовирусные и он не вылазил, рожала сама. На скринингах было все ок- хотя я так боялась… начиталась в интернете
Я просто его вылечить не могу. Но вот после родов уже 4 мес его нет. Тьху тьху
Если он у вас был до беременности и в анализах есть антитела. О все с вашим малышом будет хорошо! Даже не думайте плохого.

ОтветитьНравится 

Кристина

Антитела есть! До беременности 2 года бесполезной борьбы! Протефлазид и вальтрекс стали моим ежедневным рационом! Но толку мало… зараза редкая! В интернете инфа просто ужасающаю по поводу беременности и герпеса! Волосы дыбом становятся

ОтветитьНравится 

Я и сейчас протефлазид пью… С начала беременности! Но бывает пропускаю, у меня токсикоз, он же противный на вкус(( если честно, мне кажется, что он вообще не эффективен

ОтветитьНравится 

Annа

Мне когда то одна врач- дермато венеролог по поводу герпеса сказала- лечить бесполезно. Да и что… у всего населения дети уроды-уже более 90%населения мира заражены им

ОтветитьНравится 

Annа

Протефлазид мне помогал. Даже вот собирался вылезти я им просто прижгла и ничего нет
На малыша не повлияет если у вас есть антитела в нормальных титрах.₽)
Главне что бы при родах его не было

ОтветитьНравится 

ОтветитьНравится 

Annа

Ну так если Igg высокые, igm низкие то это отлично.
У меня на токсоплазмоз было идж дж зашкаливали и они хотели меня лечить антибиотиками… так пока я сама не нашла инфу что это норма то они ж запичкали моего ебенка в 1 триместре и было бы не известно что,, идиоты.
Все у вас будет хорошо
Главное низкие ig m

ОтветитьНравится 

Да все ок будет, главное позитивный настрой, я вот в очереди сидела, познакомилась с односрочницей и болтали там у кабинета

ОтветитьНравится 

Источник

Скрининг 1 триместра входит в общий набор обследований в период гестации для оценки состояния здоровья ребенка и возможных угроз вынашивания. Скрининги – распространенный метод исследования, относящийся не только к беременным женщинам: направление на скрининговые исследования назначают также новорожденным, а также любым группам населения, включенным в группу риска развития каких-либо заболеваний, отклонений, дисфункций.

Скрининговые исследования позволяют определить вероятную возможность наличия патологии. В первом триместре беременности скрининг сочетает ультразвуковое обследование и анализ показателей крови, при этом расшифровка результатов производится исключительно в комплексном анализе обоих видов исследования.

Первый скрининг при беременности: период и сроки проведения исследования

В течение беременности женщинам предлагается пройти три скрининга, позволяющие выявить и вовремя откорректировать возможные отклонения в течении беременности или развития плода.

1 скрининг проводится в первом триместре. Сроки беременности в классическом варианте устанавливаются на основе акушерского подсчета, где первым днем гестационного периода считается дата начала последней перед наступлением беременности менструации. При календарном способе определения срока беременности специалисты отталкиваются от дня зачатия. Однако, так как при физиологическом зачатии сложно определить данную дату (день овуляции и день слияния яйцеклетки и сперматозоида могут отличаться на 3-5 суток), то рекомендуется придерживаться акушерской методики, ориентированной на дату последней менструации.

При длительном менструальном цикле специалист может вносить правки в даты скрининга, однако в среднем первое скрининговое исследование проводится между 11 и 14 неделями срока гестации, ограничивая верхнюю границу срока 13-ю неделями и 6 днями от даты начала последнего менструального кровотечения.

Почему выбран именно данный период для проведения первого скрининга? В 12 акушерских недель проходит граница между эмбриональным и фетальным или плодным периодом развития: будущий малыш переходит от стадии эмбриона к плоду. Наличие сформированных структур и изменения организма позволяют присваивать будущему малышу новый статус на перинатальном этапе развития.

Также данный срок является минимальным, на котором можно выявить наиболее распространенные, хотя и достаточно редко встречающиеся отклонения, а также реакции материнского организма на развитие новой жизни.

Что входит в первый перинатальный скрининг?

Скрининг в первом триместре беременности ограничивается ультразвуковым исследованием состояния плода и матки женщины, а также биохимическим исследованием крови беременной, при котором определяют уровень соответствующих гормонов и наличие определенных показателей-маркеров.

Размеры плода, характеристики развития его частей тела, костей, наличие определенных частей кровеносной системы в сочетании с результатами анализа крови дают возможность подтвердить корректность развития ребенка и реакцию материнского организма, или заподозрить возможность некоторых отклонений.

Как готовиться к первому скринингу?

Ультразвуковое исследование плода и матки может проводиться двумя методами: при помощи аппарата с трансвагинальным датчиком или трансабдоминальным методом наружного обследования через поверхность брюшины.

С первом случае подготовка к исследованию заключается в опорожнении мочевого пузыря непосредственно перед УЗИ, во втором перед исследованием необходимо наполнить мочевой пузырь, который позволит создать необходимое затемнение и контраст. Наполнение мочевого пузыря стоит осуществлять примерно за 30 минут до начала исследования, необходимый объем жидкости – от 0,5 до 0,7 литра. Предпочтительно употреблять питьевую негазированную воду и не посещать туалет, начиная от 4 часов до времени посещения специалиста до окончания УЗИ.

В течение самой процедуры важным фактором является положение плода. Если ребенок лежит таким образом, при котором сложно вычислить точные размеры некоторых частей тела, то будущей матери могут предложить пройтись, наклониться, напрячь и расслабить живот, имитировать кашель и т. п. На данном же сроке иногда можно определить пол будущего ребенка, однако для более точного результата лучше дождаться второго УЗИ на сроке выше 20 недель.

Биохимия крови при скрининге первого триместра должна проводиться строго после ультразвукового исследования. Формула крови в материнском организме в период вынашивания изменяется ежедневно, и без корреляции с датой УЗИ специалист не сможет правильно интерпретировать данные анализа.

Для наиболее достоверных результатов биохимического исследования крови необходимо исключить все факторы, которые могут оказывать влияние на работу различных органов. Таким образом, в подготовку к второму этапу скрининга входит:

исключение из рациона питания продуктов-потенциальных аллергенов для всех женщин (какао-продуктов, орехов, моллюсков, цитрусовых, несезонных овощей и фруктов) и выявленных аллергенов для беременных с аллергическими реакциями в анамнезе. О наличии проявления аллергии в момент скрининга или незадолго до него необходимо уведомить специалиста, это позволит более точно оценить результаты анализа. О необходимости не принимать спиртные напитки во время беременности говорить не стоит, однако перед скринингом это правило особенно важно и распространяется даже на малые дозы алкоголя в праздничные дни;

последний прием пищи должен быть за 12 часов до забора крови на исследование, вечером предыдущего дня. После подъема и до анализа нельзя пить;

непосредственно перед забором крови необходимо посидеть 15-20 минут, избегать стрессов, физической нагрузки (пробежек за автобусом, подъема по длинной лестнице и т. п.).

Несоблюдение вышеуказанных правил может привести к искажениям в результатах анализов, которые могут быть неверно интерпретированы как отклонение в развитии плода или течении беременности. Таких ненужных рисков необходимо избегать.

Показатели плода, оцениваемые при УЗИ на скрининге первого триместра

В процессе ультразвукового исследования специалист оценивает размеры плода по различным показателям, а также некоторые важные на данном периоде развития параметры тела ребенка, особенности развития и состояния плаценты и матки матери.

В результатах УЗИ при первом скрининге можно увидеть следующие обозначения:

КТР, или длина плода от темени до копчика: именно так процессе внутриутробного развития обозначается «рост» ребенка, так как наиболее характерное положение плода – с согнутыми и притянутыми к груди ногами, особенно на поздних сроках, не позволяет определить длину всего тела. Полный «рост» можно условно оценить на основании длины кости бедра, которая, так же как и длина костей плеча и предплечья, является важным показателем развития плода;

ОГ – это показатель размера головы плода, измеренный по окружности (исчисляется на основании диаметра);

БПР – показатель биопариентального размера головы между теменными костями. Этот показатель отражает как развитие головных структур плода, так и, на поздних сроках, позволяет делать предположения о предпочтительном способе родоразрешения матери. При крупном объеме черепа и суженном тазе, вероятнее всего, будет предложено кесарево сечение. Измеряется также расстояние от лба до затылка ребенка;

ТВП – показатель толщины воротникового пространства или шейной складки плода, оцениваемый только в первом триместре. К 16 неделе данное образование трансформируется в новые органы, а в период первого скрининга по данному показателю в сочетаниями с маркерами крови диагностируют отсутствие или повышенную вероятность наличия хромосомных нарушений;

толщина носовой кости как вероятный показатель наличия генетических отклонений измеряется при УЗИ на 12-13 неделях, ультразвуковое исследование на 11 акушерской неделе в большинстве случаев позволяет только заметить ее наличие и начало формирования;

структурные особенности головного мозга, костей черепа: данный показатель описывает, насколько симметрично и в соответствии с нормой развивается черепная коробка и мозговые ткани плода;

ЧСС, показатель частоты сердечных сокращений или сердцебиения, оценивается в соответствии с возрастной нормой. Также при исследовании сердца по возможности специалист изучает размеры, структурные отделы сердечной мышцы. Исследуется также локализация сердца, желудка, крупных артерий и вен;

локализация хориона (плаценты), толщина данного органа. При поздних исследованиях также будет изучаться наличие и количество кальцификатов – включений, свидетельствующих о физиологическом старении плаценты;

количество пуповинных сосудов;

объем и состояние амниотической жидкости;

характеристики тонуса матки и зева шейки.

Расшифровка результатов биохимического скрининга первого триместра

Основными показателями, на которые ориентируются специалисты при расшифровке результатов биохимического анализа крови на данном этапе, являются уровень хорионического гонадотропина человека, гормона-маркера беременности ХГЧ, и плазменного протеина А, или PAPP-A.

Оболочка плода (хорион), начинающая формироваться сразу после оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом, вырабатывает хорионический гонадотропин в первые же сутки. Однако референтных значений, позволяющих определить беременность, данный гормон достигает не ранее, чем через 2 недели. Высокочувствительные экспресс-тесты и анализ крови на беременность определяют наличие именно этого компонента.

В первые недели беременности уровень хорионического гонадотропина растет, увеличивая показатели вдвое практически ежедневно. Пика концентрации уровень данного гормона достигает к 11-12 неделям, затем происходит снижение и фиксация на незначительных показателях.

Высокий ХГЧ по отношению к норме может свидетельствовать о следующих отклонениях и/или физиологических состояниях:

многоплодная беременность, при которой гормон продуцируется несколькими хорионами;

эндокринологические заболевания матери (сахарный диабет) в анамнезе или развивающийся на фоне гестации;

проявление тяжелого токсикоза первого триместра;

хромосомное нарушение – синдром Дауна у плода.

Пониженный относительно референтных значений уровень хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) может указывать на следующие нарушения:

плацентарную недостаточность;

наличие внематочной беременности;

повышенные риски невынашивания, самопроизвольного аборта;

генетическое нарушение – синдром Эдвардса у плода.

При оценке уровня PAPP-A значение имеют только пониженные показатели. Они могут указывать на угрозу прерывания беременности из-за неадекватного ответа иммунной системы матери или недостаточного функционирования плаценты, а также на некоторые хромосомные аномалии у плода.

Комплексная расшифровка результатов скрининга

В результатах скрининга первого триместра после полной оценки всех показателей будут содержаться следующие данные:

риски отклонений, связанные с возрастом матери;

оценка и интерпретация биохимических показателей крови матери;

вероятность наличия или возникновения различных заболеваний;

значение МоМ

По итогам ультразвукового исследования и биохимического анализа крови специалисты сводят данные воедино и присваивают так называемый МоМ-индекс (multiple of median). Данный коэффициент сформирован на основе вариабельных показателей, характерных для диапазона результатов исследований здоровых женщин с нормальным течением беременности и своевременно развивающимся плодом.

Нормы для первого скрининга составляют от 0,5 до 2,5 единиц при одноплодной беременности, и до 3,5, если ожидается два и более малыша.

После исчисления МОМ результаты вводятся в программу, где учитываются все факторы, оказывающие влияние на здоровье матери и ребенка и течение беременности: возраст, соотношение роста и веса, некоторые заболевания (в частности, сахарный диабет), наличие вредных привычек (табакокурения), количество вынашиваемых плодов, физиологический или экстракорпоральный метод зачатия и т. п.

По итогам оценки всех данных программа предоставляет вероятный риск генетических аномалий у плода. Результат представляется в виде пропорции 1:1000 в отношении нескольких генетических заболеваний, выражая риски возникновения данного синдрома в каждом конкретном случае. Позитивным результатов низкого риска нарушений считается показатель от 1:380 и более, индекс ниже 1:380 означает повышение риска.

Но данный показатель – не окончательный диагноз, а оценка вероятностей. Так, если заключение специалиста содержит индекс 1:70 к синдрому Дауна, это означает, что только у 1 из 70 женщин с аналогичными результатами рождается ребенок с нарушениями в развитии. У 69 беременность протекает без отклонений и заканчивается рождением здорового ребенка.

На искажение результатов влияют следующие факторы:

несоблюдение правил подготовки к биохимическому анализу;

устаревшее оборудование для ультразвукового исследования;

экстракорпоральное оплодотворение;

эндокринологические нарушения (сахарные диабеты обоих типов);

многоплодная беременность;

повышенный индекс массы тела матери (избыточная масса тела).

Что делать, если результаты скрининга неутешительны?

Немало женщин опасаются проходить «первый экзамен» в жизни плода, боясь как услышать негативные новости, так и скоропалительного назначения и даже давления прервать беременность. При сомнениях в результатах можно пройти дополнительный скрининг, соблюдая правила подготовки и чередования УЗИ и биохимии, и оценить состояние и итоги в комплексе.

На самом деле «высокий риск» диагностируется при показателях от 1:250 до 1:380 по какому-либо синдрому, что означает несколько повышенную, но не обязательную вероятность наличия генетических отклонений у ребенка. С такими показателями рекомендуют вести здоровый образ жизни, регулярно наблюдаться у врача-гинеколога и пройти консультацию генетика.

В некоторых случаях специалист-генетик может предложить пройти дополнительное обследование для точной диагностики (биопсию ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез), на основании которых будут вынесены рекомендации для родителей.

Пишите сюда результаты вашего УЗИ и анализа крови (если есть):

Срок, на котором проводился скрининг (по М или О)

КТР

Окружность головы (БПР)

Длина костей носа

ТВП

ЧСС

Расположение плаценты

Мальчик или девочка (если смотрели)

Срок по УЗИ

Ваш вес в 12 недель (+/- неделя)

P.S.: если будут ещё какие-то данные по УЗИ, пишите.

Изменено 4 октября 2018 пользователем ^Элен^

Источник