Первый плохой скрининг при беременности форум

Первый плохой скрининг при беременности форум thumbnail

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен …). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней … Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

Валерия

[52185071] – 23 июля 2016, 09:16

1.

Гость

[1038878993] – 23 июля 2016, 10:08

Спокойно ждите результаты анализов.Я тоже в свое время очень переживала по поводу этого скрининга,много читала в итене и поняла одно,что он все таки не на 100%информативен,тк много случаев когда риск большой,а ребенок рождается здоровый,и когда риски маленькие,а ребенок больной.

2.

Гость

[1154498833] – 23 июля 2016, 10:21

Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё…

3.

Гость

[1425433269] – 23 июля 2016, 10:40

У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?

4.

Гость

[3348905330] – 23 июля 2016, 10:40

зачем еще делать узи когда хромосмный анализ точно все скажет? терпения терпения и еще раз терпения.пока не волнуйтесь, может еще все обойдется

5.

Гость

[1425433269] – 23 июля 2016, 10:43

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

6.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 10:54

Гость

У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?

7.

Si

[2807648972] – 23 июля 2016, 10:54

Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.

8.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 10:55

1:92 Риск высок. Это хуже чем показатель 1:99. Лучше прервать беременность и попробовать снова. У вас все получится.

9.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 10:58

Si

Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.

10.

Гость

[2754234293] – 23 июля 2016, 11:02

Сделайте неинвазивный тест в клинике. Точность 99.9%. Берётся кровь из вены и через 10 дней результат. У меня тоже был плохой скриннинг, отправляли на забор околоплодных вод((( сделали тест и все обошлось!

11.

Вот так

[1166980877] – 23 июля 2016, 11:06

Валерия

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен …). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней … Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

12.

Гость

[1933102247] – 23 июля 2016, 11:21

Сдайте кровь на генетический анализ. Сейчас умеют разделять кровь ребёнка и матери. Знаю, что в клинике Геномед в Москве делают.

13.

Гость

[3900825930] – 23 июля 2016, 11:23

Воротничковое пространство самый важный показатель!!!! Делайте все что вам говорит врач!

14.

Гость

[2551753237] – 23 июля 2016, 11:26

Гость

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

15.

Рина

[900662160] – 23 июля 2016, 11:42

Вот пост 10, самый адекватный! Для чего было рисковать…я не понимаю.

16.

Гость

[3409597738] – 23 июля 2016, 11:42

Тиа

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

17.

Рина

[900662160] – 23 июля 2016, 11:43

Тиа

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

18.

Рина

[900662160] – 23 июля 2016, 11:45

Читайте также:  Можно ли узнать о беременности у гинеколога

Гость

возраст очень даже при чём,и у беременных пенсионерок очень высокий риск патологии. 1:1298 , такой риск у мододёжи,а у вас уже 1: 50, и не надо себя тешить,надо обследоваться , может и пронесёт.

19.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 11:48

Рина, ты не понимаешь как этот риск высчитывается? У тебя в голове эти цифры? Риск выдается по результатам анализов! И 1:50 – не выдумывайте. И не вводите в заблуждение. Прежде чем писать по теме, разберитесь в ней.

20.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 11:50

Рина

Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.

21.

Тиа

[229845762] – 23 июля 2016, 11:50

Рина

Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.

22.

Рина

[900662160] – 23 июля 2016, 11:59

Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая…и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.

23.

Гость

[2567926797] – 23 июля 2016, 12:04

Тиа

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

24.

Гость

[1038878993] – 23 июля 2016, 13:56

Автор,уточните твп 0,8 или 8мм?

25.

Гость

[4033384740] – 23 июля 2016, 14:20

Всё будет хорошо! Очень часто ошибаются врачи и тем более какие-то машины…

26.

Трути

[3093594852] – 23 июля 2016, 14:49

В 12 недель УЗИ показало ТВП 9 мм. Это не ошибка. Ставили риск 1:3!!! Кариотип оказался нормальный, но продлевать беременность не стала. Сказали высокий риск патологии сердца. Потом нашла истории на форумах, что у некоторых девчонок все хорошо закончилось с таким большим ТВП. Но, увы, не всегда хорошо заканчиваются такие случаи. Решать вам.

27.

Гость

[4026157524] – 23 июля 2016, 16:04

Был риск по первым двум скринингам! 1:190, возраст на момент беременности 25 лет! Носовая кость была меньше нормы, родился здоровый ребёнок, сейчас 2 года!

28.

Гость

[2095748626] – 23 июля 2016, 19:28

“Пренатальные скрининги (тесты) созданы с целью прогностического определения риска поражения плода рядом хромосомных аномалий и пороков развития. Это не диагностические тесты, поэтому они не могут заменить диагностические методы обследования. … Получив на руки результат, женщина либо нуждается в дополнительном обследовании, либо ничего предпринимать не нужно. …”
Здесь коротко: https://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html
Здесь все методы: https://lib.komarovskiy.net/kak-rodit-zdorovogo-rebenka-osnovy-prenatalnoj-geneticheskoj-diagnostiki.html

29.

Гость

[2095748626] – 23 июля 2016, 19:33

К 28 – первая статья про скрининги, вторая – про методы диагностики.
“Однако скрининги не являются диагностическими методами, потому что с их помощью невозможно определить набор хромосом плода и отклонения в них.
С помощью пренатальных диагностических методов обследования можно поставить диагноз, то есть определить конкретное нарушение развития и хромосомный набор (кариотип) плода. “

30.

Гость

[3667651923] – 23 июля 2016, 23:52

Дотт-тест сделайте и не мучайте себе мозг. Но, ТВП очень большое((

31.

Гость

[2512389310] – 24 июля 2016, 11:24

Гость

Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё…

32.

Гость

[2512389310] – 24 июля 2016, 11:27

Рина

Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая…и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.

33.

Гость

[4264878337] – 24 июля 2016, 14:51

Тиа

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

34.

Гость

[702718246] – 24 июля 2016, 15:43

Мне еще нет 30 а риск был высокий по дауну 150 и эдвардсу около 1000. Патау около 20 000. Причем кровь была в норме. Узи плохое было. Носовая кость. В 1й скрининг ничего не сказали, молодая, откуда дауну взятся. Во 2 скрининг носовая кость еще меньше от нижней границы нормы, и еще один иаркер на узи. Вче врачи начали говорить что даун, а твп в норме потому что физически дауны бывают и здоровые у моего значит здоровое сердце. Делала анализ кариотип в норме. Родился здоровый ребенок но курносый

Читайте также:  Желтые выделения при беременности на 36 неделе беременности

35.

Инга

[1225494376] – 28 июля 2016, 11:35

У меня так было, а у нас еще и ЭКО делалось… Риск 1: 86 выскочил. Я рыдала днями и ночами, но мне мой гинеколог в центре репродукции Генезис (я там наблюдалась) объяснила, что бывает такое и что расстраиваться раньше времени не стоит. У меня других маркеров никаких не было. Итог – анализ хромосомного набора плода показал норму. Родилась здоровенькая девочка. Так что вам – настрой на удачу!

36.

Регина

[2300439324] – 14 декабря 2016, 22:45

Моя история:УЗИ 12,4 все хорошо,но вот носик не видно,очень долго смотрели поставили гипоплазия /аплазия 1 мм,пошла к генетику,сказали либо особенность либо даун,от прокола отказалась,выплакала столько ….Узи 19,4 опять нос 4,3 опять ставят 5 провентиль даун,прокол генетик так орала что вспоминать не охото(36 недель нос уже не смотрели,ставят очень маленький плод,так как живот не большой был,итог роды 41 неделя здоровая девочка 3660,56 см.Это столько слез и нервов,спать не могла,спасибо всем УЗИ)

37.

Оксага

[2748760032] – 07 февраля 2017, 09:41

Валерия

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен …). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней … Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

38.

Оксана

[2748760032] – 07 февраля 2017, 09:44

Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет

39.

Гость

[3142451178] – 03 июля 2017, 00:06

У меня плохой скрининг папп 0,2 очень низкий при нижней границы нормы 0,5 в идеале 1, хгч очень высокий был! Два маркёра!!! Третий: маленькая носовая косточка! Четвёртый: бедрышки по УЗИ коротковаты! Пятый: не зная о беременности пила 10 дней эмбриотоксичные лекарства! Кровь не пересдавала так как сообщили поздно, проколов не делала ни разу не ходила к генетику! Результат: рядом спит мое здоровое счастье!!! Я верила только в БОГА молилась и просила здоровья дочери, я врач если что, мне трудно было во все поверить, но на аборт я в любом случае бы не пошла жизнь внутри меня дороже всего на свете!!! Я безумно счастлива и плачу когда смотрю на неё это такой подарок!!!

40.

Анастасия

[844085694] – 28 августа 2017, 20:30

Подскажите пожалуйста сделала узи на 12 неделе. Все плохо (((( скрининг отличный !! По узи утолщение воротникового пространства и нос маленький и реверсное значение еще где то.чего стоит ожидать,не знаю

41.

Гость

[2665181431] – 11 июля 2018, 20:30

Оксана

Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет

41.

Гость

[1875712561] – 21 октября 2018, 09:56

Гость

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

43.

Гость

[603130596] – 31 августа 2019, 17:10

Гость

Возраст основная состовляющая! На основании риска по возрасту рассчитываются все показатели. То есть при хороших результатах тестов уменьшаются риски во сколько-то раз, при плохих увеличиваются. То есть с теми же результатами узи и теста крови к 25 летней не будет никаких вопросов и ей поставят низкий риск, а женщину после 35 лет погонят на доп обследование и скажут, что у нее наверняка даун будет.

Источник

Рекомендованные сообщения

Девочки не могу, всю себя извела сил нет. В 15 недель пришли результаты моего скрининга с задержкой из-за крови. Кровь была сдана 3.06, но исследование было проведено только 11.06 почему то. И это я наблюдаюсь в платной клинике. Риски рассчитывали по prisca и по двойному(биохимическому) тесту на сд вышел риск >1:50, а общий учитывающий узи 1:113. Хгч 3,05 мом , а papp 0,44 мом (выходят ножницы). Я сразу же сдала нипт на трисомию 21 и о чудо пришёл хороший результат. Но спустя время полезли мысли об ошибках, мозаицизме, а вдруг другой синдром, а я не сдала расширенный нипт. По какой же причине у меня вышли ножницы по крови меня не отпускает. Я пила дюфастон, ела перед скринингом и у меня было полное предлежание хориона. Ещё на 7 неделе была угроза. А так же задержка исследования крови по неизвестным причинам – все это может стать причиной плохих результатов крови? Если нипт хороший можно успокоиться и жить дальше или стоит исследовать что-то ещё? 

Читайте также:  Какие признаки беременности на самых ранних сроках

  • Держу кулачки

    1

У генетика были? Амниоцентез предлагали?

Перестаньте нервничать, попейте успокаивающий чай, магний… все будет хорошо!

Нипт все-таки серьезный анализ.

4 минуты назад, Lursy сказал(а):

У генетика были? Амниоцентез предлагали?

Перестаньте нервничать, попейте успокаивающий чай, магний… все будет хорошо!

Нипт все-таки серьезный анализ.

Нет, меня гинеколог не отправляла к генетику, сразу предложила сделать нипт или дождаться 2го скрининга и сделать тройной тест. И вроде как нипт пришёл хороший и можно расслабиться, да что-то никак не выходит. Бедный мой малыш там. По узи все было хорошо.

Узи хорошее – ещё один положительный знак. А возраст какой?

Утром девочки Вам ещё ответят, кто сталкивался с похожими результатами и дадут советы. Скорее всего амниоцентез посоветуют, если Вам очень боязно и не готовы к любому результату.

Пусть все будет хорошо! Здоровья малышу!????

  • Нравится

    1

2 минуты назад, Lursy сказал(а):

Узи хорошее – ещё один положительный знак. А возраст какой?

Утром девочки Вам ещё ответят, кто сталкивался с похожими результатами и дадут советы. Скорее всего амниоцентез посоветуют, если Вам очень боязно и не готовы к любому результату.

Пусть все будет хорошо! Здоровья малышу!????

Спасибо! Мне 27, возраст вроде не должен влиять. Буду ждать советов и надеюсь положительных историй ????

А сейчас какой срок? 

По теме был риск 1/52 делала инвазийную , не потвердилось. 

Узи у вас в норме, нипт тоже.

  • Нравится

    2

5 минут назад, April09 сказал(а):

А сейчас какой срок? 

По теме был риск 1/52 делала инвазийную , не потвердилось. 

Узи у вас в норме, нипт тоже.

Сейчас 18,5. Скоро второй скрининг – жду. 

6 минут назад, Oksana0808 сказал(а):

Сейчас 18,5. Скоро второй скрининг – жду. 

Делайте узи, уверена,что все ок будет.

А про прокол посмотрите, если на него пойдете,то там вроде сроки имеются.

зря конечно расширенный не сделали. я бы пошла на прокол

  • Нравится

    9

Прокол вроде даже не предлагают, если риск ниже 1:100. Нипту не доверяете? 

20 минут назад, Oksana0808 сказал(а):

Прокол вроде даже не предлагают, если риск ниже 1:100. Нипту не доверяете? 

НИПТу доверяем. но вы же сделали только на один синдром.

и на проколе можете сами настоять. этот же ваш ребенок ваши риски.

  • Нравится

    1

сделала на один синдром, потому что риски были только на один синдром. На 13 и 18 >1:10000

1 минуту назад, Oksana0808 сказал(а):

сделала на один синдром, потому что риски были только на один синдром. На 13 и 18 >1:10000

у вас ножницы, а риски – это риски сами понимаете и 1 к 2 может оказаться удачным, а 1 к 1000 неудачным.

дело ваше, конечно. тут вопрос к чему вы готовы, готовы, что ребенок может родиться с отклонениями, тогда можно ничего не предпринимать, если не готовы, то надо делать все возможные исследования.

  • Нравится

    2

По вашей логике человек с любыми показателями должны делать инвазию, потому что риски это только риски.. ножницы свидетельствует о рисках сд, нипт показал хороший результат. Зачем тогда его делать, если все равно лучше дальше исследовать.. ладно я вас поняла, спасибо за совет! 

  • Нравится

    4

@Oksana0808 а зачем задавать вопрос если вы уже решили, что все хорошо и ничего делать не надо. Вам же люди посоветовали как они поступили бы. 

  • Нравится

    3

15 минут назад, Oksana0808 сказал(а):

По вашей логике человек с любыми показателями должны делать инвазию, потому что риски это только риски.. ножницы свидетельствует о рисках сд, нипт показал хороший результат. Зачем тогда его делать, если все равно лучше дальше исследовать.. ладно я вас поняла, спасибо за совет! 

по моей логике я буду делать расширенный НИПТ, будут сомнения, буду делать прокол, а может и без сомнений сделаю и то, и другое.

еще по моей логике, кровь скринига это ерунда.

вы можете вообще ничего не делать, вас могут тут многие успокоить, но что будет на “выходе” никто не знает. поэтому я страхую себя всеми возможными способами.

  • Нравится

    4

4 минуты назад, Марина_ИК сказал(а):

@Oksana0808 а зачем задавать вопрос если вы уже решили, что все хорошо и ничего делать не надо. Вам же люди посоветовали как они поступили бы. 

Наверно хотелось услышать подобные ситуации с положительным исходом. Плюс хотелось узнать влияет ли все дополнительные обстоятельства на результат. Ну и хотелось бы получать ответы с обоснованием, а не просто : прокол. Зачем прокол? Почему прокол? Просто рисковать жизнью малыша на всякий случай? Тогда можно всех отправлять на всякий случай 

6 минут назад, //Ира// сказал(а):

по моей логике я буду делать расширенный НИПТ, будут сомнения, буду делать прокол, а может и без сомнений сделаю и то, и другое.

еще по моей логике, кровь скринига это ерунда.

вы можете вообще ничего не делать, вас могут тут многие успокоить, но что будет на “выходе” никто не знает. поэтому я страхую себя всеми возможными способами.

Что будет на «выходе» никто не знает. Это верно и вы правы! Надеюсь, что все будет хорошо и у меня и у вас.