Отклонения в развитии ребенка на 12 неделях
На 3 месяце жизни вашего малыша вас ждут очередные изменения в его развитии. На этом этапе ваш ребенок освоит новые умения и навыки.
Такие периоды характеризуются, как кризисные. А любой кризис сопровождается изменениями, требующими сил и терпения.
Скачок роста в 12 недель — что вас ждёт и как правильно себя вести в этот период, дальше поговорим об этом подробнее.
Признаки
О том, что настало время очередного скачка роста, вам подскажет изменившееся поведение вашего малыша:
- он станет более капризным без явных на это причин;
- может ухудшится сон (как справиться с плохим сном ребенка смотрите в интернет-курсе Спокойный сон малыша 0–6 месяцев>>>);
- ребенок может постоянно сосать пальцы;
- малыш будет требовать постоянного внимания к себе и не слезать с ваших рук.
Это основные признаки, говорящие о наступлении нового витка в развитии вашего ребенка.
Конечно, все дети разные. Поэтому, вы можете столкнуться только с одним из этих признаков или же наблюдать все сразу, а возможно вы заметите что-то другое, с чем раньше ещё не сталкивались.
В любом случае, поведение изменится и это будет вам сигналом о том, что наступил скачок роста в 12 недель. Его продолжительность составляет от 1 до 7 дней. Это опять-таки зависит от конкретного малыша.
Какие изменения произойдут в этот период?
Этот скачок роста принесет малышу новые знания о своем теле. На данном этапе развития ребенок учится владеть им ещё больше, его движения совершенствуются и становятся более плавными.
Малыш осознанно тянется за игрушкой, управляет своими ногами, сгибая и выпрямляя их.
Читайте интересную статью Когда ребёнок начинает держать игрушку в руках>>>
На заметку! Но пока ребенок способен сделать только одно плавное движение. Осуществить связный переход одного движения в другое, у него на данном временном отрезке не получается.
Это достижение следующего скачка. В период третьего скачка роста малыш может совершить только одно движение в каком-то одном направлении. Для следующего понадобится короткая пауза.
Теперь у ребенка лучше получается контролировать свой голос — от тихих звуков он плавно переходит к громким и обратно.
Улучшаются зрительные возможности малыша. На этом этапе он может рассматривать комнату целиком и следить одними глазами за двигающимися предметами.
Что делать маме?
Основная ваша задача — это помочь ребенку освоить новые навыки и развивать его умения дальше:
- Постоянно общайтесь с малышом.
Вы должны мотивировать его разговаривать. Лучший способ это сделать — повторять за ребенком звуки, которые он произносит. Многих детей такой вариант общения очень забавляет и веселит.
Когда малыш начинает гулить, внимательно выслушайте и обязательно ответьте ему.
Вы можете рассказать ребенку о чём-то своём — о домашних заботах, задуманных планах, о чём угодно. Главное — это поддерживать с малышом разговор.
Важно! Голоса, которые он слышит из телевизора или радио, не ответят ребёнку и никогда не заменят живого общения. Вот почему так важен именно ваш разговор с ним.
- Обязательно реагируйте на любой издаваемый малышом звук: будь то радостный визг или унылое хныканье.
Помните, так он привлекает ваше внимание. Ваша ответная реакция может быть в виде игры с ребенком или разговора с ним, если вы заняты в данный момент. Но в любом случае она должна быть.
Так малыш учится делиться своими чувствами с окружающими и использовать свой голос для удовлетворения своих нужд.
- Мотивируйте ребенка брать предметы и учите его этому.
На этом этапе малыш ещё не может оценивать расстояние между собой и окружающими его вещами.
Важно! Располагайте игрушки так, чтобы он смог до них дотянуться самостоятельно.
Помните, сейчас ребенок может совершить одно простое движение в одном направлении.
- Развитие ощущений — ещё одна важная задача, входящая в список ваших ежедневных обязанностей.
Давайте малышу трогать предметы из различных материалов — гладкие, шершавые, шелестящие и т.д. Для этих целей идеально подойдёт развивающий игровой коврик.
- Не сковывайте движения малыша лишней одеждой.
На этом этапе ребенок начинает двигаться больше, и вы должны поощрять его в этом и создавать для этого комфортные условия. Почаще проводите воздушные ванны, полностью раздевая малыша.
Смотрите интернет-курс о развитии и воспитании ребенка до года Мой любимый малыш>>>
И конечно же, во время скачка роста в 3 месяца вы должны проявить максимум заботы, внимания и ласки к своему ребенку.
Берите его на руки по первому же требованию, давайте грудь независимо от того, когда малыш поел, постоянно обнимайте и целуйте его.
Только так вы сможете помочь пережить своему ребенку этот непростой для него период, сопровождающийся психологическим стрессом и принять новые изменения в его умственном и физическом развитии.
Естественно, в это время ваша нагрузка увеличится вдвойне. И здесь важно помнить, что вы такой же человек, как и все, а не робот. Вам свойственно, как и всем людям, уставать и вы нуждаетесь в восстановлении.
Важно! Если вы будете пренебрегать этим, то очень скоро в вашу дверь постучится нервный срыв со всеми его нелицеприятными последствиями.
Вы можете срываться на ребенке, а этого категорически нельзя делать.
Даже если стресс не приобретет крайних границ, то плохое настроение вам точно обеспечено. А сейчас вы и ваш малыш — это единое целое. Всё, что чувствуете вы, будет ощущать и ваш ребенок.
А значит, к его нестабильному психическому состоянию в этот период прибавятся ещё и ваши негативные эмоции. Круглосуточные крики и плач вам будут обеспечены.
Поэтому, не стесняйтесь попросить о помощи родных и близких. Максимально переложите на них все дела по дому, насколько это возможно.
Сами при любой возможности старайтесь отдыхать.
Например, ваш ребенок постоянно требует грудь. Вам необязательно постоянно держать его на руках и стоять при этом. Прилягте на диван, примите удобное положение, чтобы было удобно вам и вашему малышу, и вздремните.
Даже 10–15 минут отдыха способны восстановить силы. Помните, сейчас для вас важен только ваш ребенок и его комфортное состояние, а для этого прежде всего в нем должны находиться вы.
Чтобы грамотно организовать свой день и успевать отдыхать, смотрите интернет-курс Как все успевать с малышом на руках>>>
Если вы будете действовать в нужном направлении, которое я здесь максимально полно описала, то кризис 12 недель для вас и вашего малыша пройдет с наименьшими потерями и уже через неделю вы будете наслаждаться новыми умениями своего ребенка.
Счастливого материнства!
Читайте также:
- Что должен уметь ребенок в 3 месяца?
- Как научить ребенка переворачиваться?
- Рост новорожденных по месяцам
Источник
УЗИ плода на выявление генетических патологий — это выявление трисомий (дополнительной третьей хромосомы в генетическом наборе плода), приводящих к рождению малыша с серьёзными наследственными заболеваниями и физическими уродствами. Обнаружить пороки плода на УЗИ можно уже на первых этапах развития беременности.
На 1000 новорождённых приходится 5-7 младенцев с аномалиями половых (наследственных) или соматических (ненаследственных) клеток. Чаще всего эмбрион с хромосомным нарушением погибает на начальных сроках беременности, когда у женщины возникает выкидыш. С помощью УЗИ можно увидеть различные аномалии и патологии, поэтому ультразвуковое исследование на выявление пороков развития обязательно для каждой беременной женщины.
Аномалии развития плода закладываются уже в момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки. Например, такая патология, как триплоидия (наличие трех хромосомом в ряду цепочки, а не двух, как положено), возникает в случае проникновения в яйцеклетку двух сперматозоидов, каждый из которых оставляет по одной хромосоме. Естественно, с таким набором живой организм не может выжить, поэтому на определённом этапе происходит выкидыш или замершая беременность.
Никто не застрахован от рождения малыша с генетическими отклонениями. Если раньше к группе риска относили матерей старше 35 лет, диабетиков, женщин, имеющих хронические заболевания (почечная недостаточность, проблемы с щитовидкой), то в наши дни больные дети рождаются у молодых матерей в возрасте от 20 до 30 лет.
Данные статистики наводит на мрачные мысли. Так, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями у 20-летних женщин составляет 1:1667, а у 35-летних уже 1:192. А на деле это означает, что в 99,5% случаев ребёнок у тридцатипятилетней матери родится здоровым.
В 1 семестре на сроке от 10 до 14 недель (до 10 недели УЗИ неинформативно) беременная проходит исследование, именуемое скринингом. Он состоит из биохимического анализа крови и УЗИ исследования эмбриона. Результатом скрининга является выявление следующих патологий:
На 20-24 неделе делается ещё одно УЗИ. Среди генетических заболеваний плода, видимых на ультразвуковом исследовании во 2 семестре, можно отметить:
На 3 семестре проводится допплерометрия — УЗИ исследование с определением сосудистой системы плода, плаценты и матери. Начиная с 23 недели беременности проверяются артерия пуповины, маточная артерия и средняя мозговая артерия. Исследуется систолический (при сокращении сердечной мышцы) и диастолический (при расслаблении сердечной мышцы) кровоток. У малыша с хромосомными нарушениями кровоток атипичен.
Ультразвуковая диагностика представляет широкий спектр исследований. Существует несколько видов УЗИ, которые с предельной точностью определяют внутриутробные пороки развития малыша.
Стандартное УЗИ. Оно обычно совмещено с биохимическим анализом крови. Оно проводиться не раньше 10 недель беременности. В первую очередь у плода выявляют толщину воротниковой зоны, которая не должна превышать 3 мм, а также визуализацию носовой кости. У малыша с синдромом Дауна воротниковая зона толще нормы, а носовые кости не развиты. Также на увеличение толщины влияют следующие факторы:
Генетические патологии бывают как специфические (синдром Дауна, опухоль Вильмса), так и общие, когда внутренний орган развивается неправильно. Для выявления общих аномалий существует анатомическое исследование плода. Оно проводится на 2 семестре начиная с 20 недели беременности. В этот период можно увидеть личико малыша и определить его пол.
Продольная и поперечная проекция позвоночника подтверждает или опровергает правильное расположение костей, можно убедиться в целостности брюшной стенки. Отсутствие патологий сердца подтверждают одинаковые размеры предсердий и желудочков. О нормальной работе желудка говорит его наполненность околоплодными водами. Почки должны располагаться на своём месте, а моча из них свободно поступать в мочевой пузырь. Врач чётко видит конечности плода, кроме пальчиков ног.
Патология
Как и когда выявляют
В чём суть патологии
Характерные черты
Психическое и интеллектуальное развитие
Синдром Дауна
Проводится биопсия хориона, увеличенное воротниковое пространство у плода, недоразвитость костей носа, увеличенный
мочевой пузырь, тахикардия у плода
Хромосомы 21-й пары вместо положенных 2 представлены 3 в цепочке
Раскосый монголоидный разрез глаз независимо от расы ребёнка, неразвитая переносица, неглубоко посаженные глаза, полукруглое плоское ухо, укороченный череп, плоский затылок, укороченный нос
Задержка интеллектуального развития, маленький словарный запас, отсутствует абстрактное мышление, нет концентрации внимания, гиперактивность
ПРОГНОЗ
Синдром Патау
Маленькая голова на 12 неделе на УЗИ, несимметричные полушарии, лишние пальцы
В 13-й хромосоме присутствует трисомия
Дети рождаются с микроцефалией (неразвитость головного мозга), низкий лоб, скошенные глазные щели, расщелины губы и нёба, помутнение роговицы, дефекты сердца, увеличены почки, аномальные половые органы
Глубокая умственная отсталость, отсутствие мышления и речи
ПРОГНОЗ
Синдром Эдвардса
Биопсия хориона, внутриутробное взятие крови из пуповины, на УЗИ видна микроцефалия
В 18-й хромосом есть трисомия
Рождаются в основном девочки (3/4), а плод мужского пола погибает ещё в утробе. Низкий скошенный лоб, маленький рот, недоразвитость глазного яблока, расщелины верхней губы и нёба, узкий слуховой проход, врождённые вывихи, косолапость, тяжёлые аномалии сердца и ЖКТ, недоразвитость мозга
Дети страдают олигофренией (органическим поражением головного мозга), умственной отсталостью, имбецильностью (средней умственной отсталостью), идиотией (отсутствием речи и умственной деятельности)
ПРОГНОЗ
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Рентген костных структур плода, МРТ миокарда
Аномалия, встречающаяся в Х-хромосоме
Встречается чаще у девочек. Укороченная шея со складками, отёчны кисти и ступни, тугоухость. Отвисшая нижняя губа, низкая линия роста волос, недоразвитая нижняя челюсть. Рост во взрослом возрасте не превышает 145 см. Дисплазия суставов. Аномальное развитие зубов. Половой инфантилизм (нет фолликул в яичниках), недоразвитость молочных желез
Страдает речь, внимание. Интеллектуальные способности не нарушены
ПРОГНОЗ
Полисомия по Х-хромосоме
Скрининг на 12 неделе беременности, биопсия хориона, анализ амниотической жидкости. Настораживает увеличение воротниковой зоны
Вместо двух Х-хромосом встречается три и более
Встречается у девочек и редко у мальчиков. Характерен половой инфантилизм (не развиваются вторичные половые признаки), высокий рост, искривление позвоночника, гиперпигментация кожи
Антисоциальное поведение, агрессия, умственная отсталость у мужчин.
ПРОГНОЗ
Полисомия по Y-хромосоме
Вместо ХY-хромосом есть лишняя Y-хромосома
Встречается у мальчиков. Вырастают высокого роста от 186 см, тяжёлая массивная нижняя челюсть, выпуклые надбровные дуги, узкие плечи, широкий таз, сутулость, жир на животе
Умственная отсталость, агрессия, эмоциональная неустойчивость
ПРОГНОЗ
Синдром Карнелии де Ланге
При анализе крови беременной женщины в сыворотке не обнаружено протеина-А плазмы (РАРР-А), которого обычно много
мутациями в гене NIPBL или SMC1A
Тонкие сросшиеся брови, укороченный череп, высокое нёбо, аномально прорезавшиеся зубы, недоразвитые конечности, мраморная кожа, врождённые пороки внутренних органов, отставание в росте
Глубокая умственная отсталость,
ПРОГНОЗ
Синдром Смита-Лемли-Опитца
УЗИ показывает аномалии черепа у плода, не просматриваются рёберные кости
мутация в гене DHCR7, отвечающий за выработку холестерина
Узкий лоб, опущены веки, косоглазие, деформация черепа, короткий нос, низко расположенные уши, недоразвитые челюсти, аномалии половых органов, сращение пальцев
Повышенная возбудимость, агрессия, понижение мышечного тонуса, нарушения сна, отставание в умственном развитии, аутизм
ПРОГНОЗ
Синдром Прадера-Вилли
Отмечается низкая подвижность плода, неправильное положение,
В 15-й хромосоме отсутствует отцовская часть хромосомы
Ожирение при низком росте, плохая координация, слабый мышечный тонус, косоглазие, густая слюна, плохие зубы, бесплодие
Задержка психического развития, речевое отставание, отсутствие навыков общения, слабая мелкая моторика. Половина больных имеет средний уровень интеллекта, умеют читать
ПРОГНОЗ
При постоянных занятиях ребёнок может научиться читать, считать,запоминает людей. Следует вести борьбу с перееданием
Синдром Ангельмана
Начиная с 12-й недели наблюдается отставание развития плода в росте и массе
Отсутствуют или мутирует ген UBE3A в 15-й хромосоме
Частый необоснованный смех, мелкий тремор, много ненужных движений, широкий рот, язык вываливается наружу, ходьба на абсолютно прямых ногах
«Синдром счастливой марионетки»: ребёнок часто и беспричинно смеётся. Задержка психического развития, гиперактивность, нарушение координации движения, хаотичное махание руками
ПРОГНОЗ
Синдром Лангера-Гидеона
На 4D УЗИ заметна челюстно-лицевая аномалия
трихоринофаланговый синдром, заключающийся в нарушении 8-й хромосомы
Длинный нос грушевидной формы, недоразвитость нижней челюсти, очень оттопыренные уши, неравномерность конечностей, искривление позвоночника
Задержка психического развития, умственная отсталость различной степени, отсутствие речи
ПРОГНОЗ
Синдром Миллера-Диккера
На УЗИ заметно аномальное строение черепа, лицевые диспропорции
Патология в 17-й хромосоме, вызывающая разглаживание мозговых извилин. Вызывается интоксикацией плода альдегидами при злоупотреблении матерью алкоголя
Дизморфия (алкогольный синдром), пороки сердца, почек, судороги
Лиссэнцефалия (гладкость извилин больших полушарий), недоразвитость головного мозга, умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Аномалия ДиДжорджи
В некоторых случаях на УЗИ выявляются различные пороки органов у малыша, особенно сердца (тетрада Фалло)
Заболевание иммунной системы, нарушение участка 22-й хромосомы
Гипоплазия тимуса (недоразвитость органа, отвечающего за выработку иммунных клеток), деформация лица и черепа, порок сердца. Отсутствуют паращитовидные железы, отвечающие за обмен кальция и фосфора
Атрофия коры головного мозга и мозжечка, задержка умственного развития, сложности с моторикой и речью
ПРОГНОЗ
Лечение иммуностимуляторами,пересадка тимус, кальциевосполняемая терапия. Дети редко доживают до 10 лет, умирают от последствий иммунодефицита
Синдром Уильямса
На УЗИ видны диспропорции в развитии скелета, эластичность суставов
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 7-й хромосоме
Нарушен синтез белка эластина, у детей типично «лицо Эльфа»: припухшие веки, низко расположенные глаза, острый подбородок, короткий нос, широкий лоб
Повышенная чувствительность к звуку, импульсивность, навязчивая общительность, эмоциональная неустойчивость, тревожность, экспрессивная речь
ПРОГНОЗ
Синдром Беквита-Видеманна
На УЗИ заметны аномально непропорциональные конечности, превышение массы тела, патология почек
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 11-й хромосоме
Бурный рост в раннем возрасте, аномально большие внутренние органы, склонность к раковым опухолям. У ребёнка пупочная грыжа, аномально большой язык, микроцефалия (недоразвитость мозга).
Эмоциональное и психическое развитие в некоторых случаях не отстаёт от нормы. Иногда встречается выраженная умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Синдром Тричера Коллинза
На УЗИ видны ярко выраженная асимметрия черт лица
Генетическая мутация в 5-й хромосоме, вызывающая нарушение костных структур
У ребёнка практически нет лица, ярко выраженное физическое уродство
Абсолютно нормальное психо-эмоциональное развитие
ПРОГНОЗ
Предотвратить большинство проблем с вынашиванием и патологиями плода, можно заранее планируя беременность. Проходя обследование при планировании оба партнера сдают анализы, четко показывающие вероятность генетических отклонений. Также проводится спектр тестов на инфекции, способные вызвать уродства у малыша (ТОРЧ-комплекс) и другие исследования.
Приглашаем пройти УЗИ на патологии плода в Санкт-Петербурге в клинике Диана. У нас установлен новейший УЗИ аппарат с доплером. Обследование проводится в 3-Д и 4-Д фоматах. На руки выдается диск с записью.
Источник