Цена иммуноглобулин антирезусный при беременности цена

Array

Состав и форма выпуска

В 1 дозе содержится:

Активное вещество: Иммуноглобулин по белку – 10 %;
Вспомогательное вещество: Стабилизатор – глицин (кислота аминоуксусная) 2%, вода для инъекций;
Раствор для внутримышечного введения 300 мкг/доза. По 1,0 мл (300 мкг) препарата при титре антител не менее 1:2000 или по 2,0 мл (300 мкг) при титре антител 1:1000 в ампулах.

По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ампульным ножом упаковывают в пачку из картона коробочного.

Описание лекарственной формы

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета. Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G , содержащий неполные aнти-Rho(D)-aнтитeлa. Препарат предотвращает резус-сенсибилизацию (образование анти-Rho(D)-антител) при беременности у резус-отрицательных женщин, родивших Rho(D)-положительных детей или перенесших искусственное прерывание беременности при Rho(D)-положительной принадлежности крови мужа.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация антител в крови после внутримышечного введения Иммуноглобулина человека антирезус Rho ( D ) достигается через 24 часа, период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель.

Показания к применению Иммуноглобулин антирезус

Препарат применяют только по назначению врача.

Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) применяют для профилактики резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho ( D ) (т.е. не выработавших резус-антител) при условии:

беременности и рождения резус-положительного ребенка, при искусственном и спонтанном аборте, при прерывании внематочной беременности, при угрозе прерывания беременности на любом сроке, после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Противопоказания к применению Иммуноглобулин антирезус

Введение иммуноглобулина человека антирезус Rho ( D ) противопоказано резус-положительным родильницам; резус-отрицательным родильницам, сенсибилизированным к антигену Rho ( D ) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).

Иммуноглобулин антирезус Побочные действия

В редких случаях могут развиваться реакции в виде гиперемии кожи в месте введения и повышения температуры до 37,5°С в. течение первых суток после введения, а также диспепсические. явления. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительных случаях – анафилактический шок, поэтому лица, получившие препарат, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Лекарственное взаимодействие

Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

Дозировка Иммуноглобулин антирезус

Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) применяют только внутримышечно.

До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (20±2)°С. Во избежание образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Одна доза (300 мкг) соответствует 1 мл при титре антител 1:2000 или 2 мл при титре антител 1:1000.

При беременности у резус-отрицательных женщин без явлений сенсибилизации проводится неспецифическая десенсибилизирующая терапия при сроке 10-12, 24-25, 32-33 недели беременности. Иммуноглобулин человека антирезус Rho ( D ) вводят по одной дозе (300 мкг) внутримышечно. При Rh (+) (положительном резус-факторе) крови мужа введение иммуноглобулина антирезус Rho ( D ) 300 мкг внутримышечно при сроке 28-30 недель. Повторное введение иммуноглобулина не позднее 48-72 часов после родов при рождении резус-положительного ребенка.

При искусственном прерывании беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение одной дозы препарата (300 мкг). Если беременность прервана при сроке менее 13 недель, рекомендуется ввести 50 мкг препарата.

При травме органов брюшной полости в течение второго или третьего триместра беременности рекомендуется ввести одну дозу препарата (300 мкг).

Если травма органов брюшной полости требует введения препарата при сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще одну дозу (300 мкг) при сроке 26-28 недель беременности.

Источник

Стоимость введения антирезусного иммуноглобулина в Москве

Иммуноро Кедрион ~ 6 500р.7 цен
Резонатив ~ 7 075р.2 цены
ГиперРОУ ~ 12 000р.2 цены
Показать ещеДинамика цен

Цены: от 1100р. до 15000р.

21 адрес, 24 цены, средняя цена 9538р.

GMS Clinic на 2-й Ямской

ул. 2-я Ямская, д. 9

Введение антирезусного иммуноглобулина

14140 р.

GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке

1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1

Введение антирезусного иммуноглобулина

14140 р.

GMS Hospital на Каланчевской

ул. Каланчевская, д. 45

Введение антирезусного иммуноглобулина

14140 р.

Центр Женского Здоровья на Кутузовском проспекте

Кутузовский пр-т, д. 33

Антирезусный иммуноглобулин Иммуноро (пр-во Италия, 1500 МЕ) NEW! описание

13000 р.

Антирезусный иммуноглобулин ГиперРоу СД (пр-во США, 1500 МЕ) описание

15000 р.

МЦ Гиппократ в Химках на Совхозной 9

г. Химки (Московская область), ул. Совхозная, д. 9

Иммуноглобулин человека антирезус Pho (D) “Иммуноро кедрион”

6500 р.

МЦ Гиппократ в Химках на Совхозной 4

г. Химки (Московская область), ул. Совхозная, д. 4

Иммуноглобулин человека антирезус Pho (D) “Иммуноро кедрион”

6500 р.

МЦ Гиппократ в Химках на Центральной

г. Химки (Московская область), ул. Центральная, д. 4, корп. 1

Иммуноглобулин человека антирезус Pho (D) “Иммуноро кедрион”

6500 р.

Ваш доктор в Люберцах

г. Люберцы (Московская область), Октябрьский пр-т, д. 18, корп. 3

КамРОУ (антирезусный иммуноглобулин)

12750 р.

Стомед в Люберцах

г. Люберцы (Московская область), Октябрьский пр-т, д. 133

Введение антирезусного иммуноглобулина (импортный)

10800 р.

Спектра на Герасима Курина

ул. Герасима Курина, д. 16

Антирезусный иммуноглобулин (импорт.)

8000 р.

Алтея на Малой Юшуньской

ул. Малая Юшуньская, д. 3

Введение Антирезусного Иммуноглобулина (без стоимости препарата)

1100 р.

Студио Смайл на Строгинском бульваре

Строгинский бульвар, д. 10, корп. 3

Введение иммуноглобулина антирезусного ГиперРОУ/Резонатив/Ивановская СПК

9000 р.

Городской МЦ на Планерной

ул. Планерная, д. 6, корп. 1

Иммуноглобулин антирезусный (профилактика резус-конфликта) 1 мл

6500 р.

Городской МЦ на Рублевском шоссе

Рублевское шоссе, д. 44, корп. 1

Иммуноглобулин антирезусный (профилактика резус-конфликта) 1 мл

6500 р.

Центр гинекологии на Кутузовском проспекте

Кутузовский пр-т, д. 35

Антирезусный иммуноглобулин Иммуноро Кедрион (Италия)

12000 р.

Апельсин в Мытищах

г. Мытищи (Московская область), ул. 2-я Институтская, д. 14

Иммуноро Кедрион (иммуноглобулин) (Италия)

4900 р.

НЦАГиП имени В.И. Кулакова

ул. Академика Опарина, д. 4

Введение Иммуноро Кедрион лиоф. 0, 3мг с растворителем – 1 упаковка

3250 р.

Введение Резонатива 625 МЕ (125 мкт) – 1мл/ампула

5150 р.

ГКБ №64 им. В. В. Виноградова

ул. Вавилова, д. 61

Вакцинация антирезусным иммуноглобулином

12000 р.

КДЦ МЕДСИ на Красной Пресне

ул. Красная Пресня, д. 16

Введение иммуноглобулина антирезусного

12000 р.

Роддом в Балашихе

г. Балашиха (Московская область), ул. Саввинская, д. 15

Введение антирезусного иммуноглобулина

4600 р.

Щёлковский перинатальный центр

г. Щёлково (Московская область), ул. Парковая, д. 6

Введение антирезусного иммуноглобулина

5000 р.

Источник

Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА и ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРА, в который помещается лекарственный препарат, доставка данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере не должна превышать срок 48 часов после его приобретения.

Действующие вещества

Форма выпуска

Раствор

Состав

Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) 300 мкг.

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма – 4-5 нед.

Фармакокинетика

Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rh0(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью

Показания

— профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; — при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

— гиперчувствительность; — резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; — новорожденные.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяется по показаниям в период беременности.

Способ применения и дозы

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22°С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.Нельзя вводить в/в.В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице – в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности – непосредственно после окончания операции. Одна доза – 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл.В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу иммуноглобулина. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й неделе беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если беременность прервана на сроке менее 13 недель беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг). После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 неделе беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже значения, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода.В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов – если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочные действия

Гиперемия и гипертермия до 37.5°С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) – аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Взаимодействие с другими препаратами

Возможно применение в комбинации с другими лекарственными средствами (в т.ч. антибиотиками).

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения иммуноглобулина антирезус.Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.Если установлено, что отец Rh0(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные препараты, ГКС и альфа-адреномиметики.Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Отпуск по рецепту

Да

Источник