Анализы на генетику при планировании беременности где сдать
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Группа крови (Blood group, АВ0)
Синонимы: Группа крови АВ0; Группа крови по системе АВО; Определение группы крови.
ABO Grouping, Blood Typing, Blood Group, Blood Type.
Краткое описание теста «Группа крови»
Группы крови – это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жи
Резус-принадлежность (Rh-factor, Rh)
Синонимы: Резус-принадлежность, резус-фактор крови, резус. Rh, Rh type, Rh typing, Rh-factor, rhesus factor.
Краткая характеристика исследования «Резус-принадлежность»
Резус (Rh) – одна из важнейших систем эритроцитарных антигенов (наряду с системой АВ0), клинически значимая н
Глюкоза (в крови) (Glucose)
Синонимы: глюкоза в крови, анализ глюкозы в крови натощак, анализ сахара в крови. Fasting blood glucose, FBG, fasting plasma glucose, blood glucose, blood sugar, fasting blood sugar, FBS.
Краткая характеристика определяемого вещества Глюкоза
Основной экзо- и эндогенный субстрат энергетиче
Общий белок (в крови) (Protein total)
Синонимы: Общий белок, общий белок сыворотки крови. Total Protein, Serum Тotal Protein, Total Serum Protein, TProt, ТР.
Краткая характеристика определяемого вещества Общий белок в крови
Важнейший показатель белкового обмена.
Белки плазмы крови выполняют множество
Билирубин общий (Bilirubin total)
Синонимы: Общий билирубин крови, общий билирубин сыворотки. Total bilirubin, TBIL.
Краткая характеристика определяемого вещества Билирубин общий
Желтый гемохромный пигмент, образуется в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов в ретикулоэндотелиальной системе селезен
Креатинин (в крови) (Creatinine)
Азотистый метаболит, конечный продукт превращения креатинфосфата, участвующего в энергетическом обмене мышечной и других тканей.
Синтез креатинина осуществляется, в основном, в мышечной ткани. В процессе мышечного сокращения происходит распад креатинфосфата с выделением энергии и образованием креа
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, Follicle stimulating hormone, FSH)
Синонимы: ФСГ, фоллитропин. Follicle-Stimulating Hormone, Follitropin, FSH.
Краткая характеристика определяемого вещества Фолликулостимулирующий гормон
Гликопротеидный гонадотропный гормон гипофиза. Стимулятор развития семенных канальцев и сперматогенеза у мужчин и фолликулов у женщин.
Лютеинизирующий гормон (ЛГ, LH)
Синонимы: Гликопротеидный гонадотропный гормон, лютеотропин, лютропин. Luteinizing hormone, LH, Lutropin, Interstitial cell stimulating hormone, ICSH.
Краткая характеристика определяемого вещества Лютеинизирующий гормон
Гликопротеидный гонадотропный гормон. Синтезируется базофильн
Эстрадиол (E2, Estradiol)
Синонимы: Эстрадиол, Estradiol, 17-beta-estradiol, E2.
Краткая характеристика определяемого вещества Эстрадиол
Наиболее активный эстрогенный (женский) половой стероидный гормон.
У женщин вырабатывается в яичниках, в плаценте и в сетчатой зоне коры надпочечников под влиянием фо
Тестостерон (Testosterone)
Синонимы: Общий тестостерон, стероидный андрогенный гормон. Testosterone, total testosterone.
Краткая характеристика определяемого вещества Тестостерон
У мужчин основная часть синтезируется в яичке; меньшее количество – клетками сетчатого слоя коры надпочечников и при трансформации
Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo)
Синонимы: Антитела к ВИЧ 1, 2, антитела к вирусу иммунодефицита человека, ВИЧ-1 p24, ВИЧ-1-антиген, p24-антиген.
Anti-HIV, HIV antibodies, human immunodeficiency virus antibodies, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigen.
Внимание! При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи
Anti-HCV-total (антитела к антигенам вируса гепатита C)
Показатель, характеризующий наличие антител (независимо от класса М и G) к вирусу гепатита C.
Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 3-х рабочих дней.
Антитела класса М начинают вырабатываться через 4
Anti-CMV-IgG (Антитела класса IgG к цитомегаловирусу, ЦМВ, CMV)
Синонимы: Антитела класса G к цитомегаловирусу; АТ-ЦМВ-IgG.
Anti-CMV-IgG; CMV Antibody, IgG.
Краткая характеристика определяемого аналита Антитела класса G к цитомегаловирусу (Anti-CMV-IgG)
В ответ на внедрение в организм цитомегаловируса (ЦМВ) развивается иммунная перестройка орга
Anti-Rubella-IgG (Антитела класса IgG к вирусу краснухи)
Индикатор наличия иммунитета к вирусу краснухи.
Антитела класса IgG к вирусу краснухи начинают вырабатываться через 3 – 4 недели с момента инфицирования и выявляются после окончания острого заболевания пожизненно, обеспечивая защиту от повторной инфекции. Выявление аnti-Rubella-IgG в концентр
Anti-Chlamydia tr.-IgA (Антитела класса IgA к Chlamydia trachomatis)
Секреторные антитела, появляющиеся через 1 – 2 недели после инфицирования и защищающие слизистые оболочки от более глубокого проникновения хламидий. Маркёр острой или хронической инфекции.
Функции. Появляются через 10 – 15 дней после первичного внедрения в организм Chlamydia
Anti-Chlamydia tr.-IgG (Антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis)
Антитела класса G к видоспецифичному антигену Chlamydia trachomatis. Маркёр перенесённой или текущей инфекции.
Появляются через 15 – 20 дней после внедрения в организм Chlamydia trachomatis. Длительно циркулирующие IgG указывают на перенесённую хламидийную инфекцию. Это специфические, высокоактив
Anti-Toxo-IgG (Антитела класса IgG к Тoxoplasma gondii)
Антитела класса G к Токсоплазме гондии (Т. gondii).
Антитела класса G вырабатываются на антиген токсоплазмы при острой, подострой, хронической и латентной формах токсоплазмоза по истечении 3 – 4 недель с момента инфицирования. Антитела класса G обычно сохраняются пожизненно. Они выпо
В профиль входит комплекс гормональных тестов, позволяющих выявить эндокринные дисфункции репродуктивной системы, базовый комплекс инфекционных маркёров для выявления потенциально опасных для плода инфекций и определения наличия иммунитета к TORCH-инфекциям, скрининговые биохимические и общеклинические тесты.
Если пациент сдает не анонимно – при себе обязательно иметь паспорт.
Строго натощак после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психо-эмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.
Если другие сроки не указаны лечащим врачом, взятие пробы проводят в фолликулярную фазу цикла. С учетом валидированных для этой фазы референсных значений, взятие пробы допустимо проводить на 2-7 днях цикла, предпочтительно на 2-4 день менструального цикла.
Дополнительные особенности подготовки:
Пролактин – За 1 день исключить половые контакты и тепловые воздействия (сауну).
ТТГ – Недавние воздействия на щитовидную железу, включая оперативное вмешательство, радиотерапию, лекарственную терапию (в том числе, прием тиреоидных гормонов, йодсодержащих препаратов), могут повлиять на результат исследования тиреотропного гормона. Условия и время проведения исследования в таких ситуациях определяет лечащий врач.
Артикул:ОБС83
Срок исполнения:
до 2 рабочих дня ?
Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Цена:
11 870 руб
Взятие крови из вены:
- + 220 руб
Выбирая, где сдать профиль анализов “Хочу стать мамой: комплексное обследование при планировании беременности” по доступной цене в Москве и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Источник
Генетический анализ при планировании беременности — комплекс обследований, с помощью которых генетик может рассчитать вероятность рождения ребенка с хромосомной или генетической патологией. Согласно действующим рекомендациям, консультироваться у генетика нужно еще до зачатия, на этапе планирования беременности. Материалами для анализа являются как внешние факторы (питание, экологическая среда), так и внутренние.
Цены
Показание
Результаты
Анализы
Отзывы
Преимущества проведения генетического тестирования в «АльтраВита»
Стоимость анализов на генетику
Первичная консультация генетика
Определение кариотипа, анализ экспертного уровня
Определение кариотипа с исследованием хромосомных аберраций
HLA типирование DRB1, DQA1, DQB1
Панель «Мужское репродуктивное здоровье»
Панель «Мужское здоровье (комплекс)»
Панель «Женское репродуктивное здоровье»
Панель «Подготовка к ЭКО»
Панель «Женское здоровье (комплекс)»
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
Генетические маркеры адрено-генитального синдрома
Генетические маркеры муковисцидоза (6 мутаций)
Генетические маркеры муковисцидоза (16 мутаций)
Генетический маркер муковисцидоза (1 мутация – delF508 в гене CFTR)
Определение наиболее частых мутаций в гене PAH (фенилкетонурия)
Маркеры генов сперматогенеза (AZF-фактор)
Панель Horizon 4 (Natera)
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
Врачи, которым можно доверять
zoom_out_map Все врачи
link
Маклыгина Юлия Юрьевна
Генетик
Стаж работы 8 лет.
Отзывы наших пациентов
Любовь
Очень и очень грамотный доктор! Обратились к Маклыгиной Ю.Ю. после того, как первый скрининг выявил отклонения! Я дышать не могла от страха, такой долгожданный ребенок и тут такое….
Но Юлия Юрьевна сразу успокоила, сказала не нервничать раньше времени, полностью проконсультировала по нашему вопросу, назначила доп.узи и амниоцентез околоплодных вод. Результаты первого скрининга опровергли! У нас родилась здоровая дочь!
03 сен 2020 г.
Подробнее
Татьяна
После нескольких неудачных попыток ЭКО нам назначили проведение ЭКО с ПГТ. Но я и подумать не могла, что это не просто тест, а есть масса особенностей, что сами методы отличаются и назначаются индивидуально. Была назначена консультация генетика, врач нам целый час все объясняла и разжевывала пытаясь сложную терминологию объяснить просты языком. И у нее это прекрасно получилось!
Надеемся, что по результатам ПГТ не будет отклонений и наши малыши останутся с нами!
10 авг 2020 г.
Подробнее
Источник
Спланируйте рождение здорового ребенка
ДНК-тест поможет узнать о возможных проблемах с зачатием ребенка, выявит риски осложнений течения беременности и поможет оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями.
Родить здорового ребенка — одно из главных желаний в жизни человека. Большой вклад в здоровье будущего ребенка вносят образ жизни родителей, течение беременности и родов. Однако даже здоровые люди могут столкнуться с проблемами при зачатии, во время беременности, а также передать наследственное заболевание своему ребенку.
В среднем каждая седьмая супружеская пара в России при планирования семьи сталкивается с проблемой бесплодия, а каждая вторая женщина — с осложенениями во время беременности.
Неосложненная беременность, при которой женщина чувствует себя отлично все 9 месяцев — встречается нечасто. Современная медицина не в состоянии полностью избавить женщину от всех осложнений беременности, однако в большинстве случаев возможен контроль состояний, опасных для жизни плода и женщины.
В настоящее время известно более 6500 наследственных заболеваний. По статистике, около 2% новорожденных имеют наследственные заболевания или серьезные врожденные пороки развития.
Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям. Как правило, дети с генетическими заболеваниями рождаются в семьях, в которых у родителей и их родственников нет проблем со здоровьем.
Истории наших клиентов
Мы получаем отзывы от клиентов из 16 стран. Люди делятся с нами радостью открытий о своем происхождении, рассказывают, как генетические тесты помогли им диагностировать заболевание или спланировать рождение здорового ребенка. Каждая из историй наших клиентов – уникальна, так же, как и строение ДНК каждого человека. Прочитайте отзывы клиентов Genotek и расскажите свою!
Читать все отзывы
Миллиарды крохотных клеток, из которых состоит тело человека, хранят инструкции работы нашего организма. Они делают людей похожими друг на друга и в то же время разными. Каждый человек имеет тысячи генетических вариантов в ДНК, в которых записана информация о строении и работе человеческого организма.
Случайные нарушения в ДНК — генетические мутации — могут длительное время передаваться из поколения в поколение, никак не проявляясь. Но в самые ответственные моменты жизни, связанные с зачатием, вынашиванием и рождением ребенка, могут проявиться в виде бесплодия, осложнений беременности, а также привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием.
ген
CFTR
Азооспермия (олигоспермия)
ген
CFTR
Азооспермия (олигоспермия)
Патологическое состояние, при котором у мужчины в эякуляте отсутствуют сперматозоиды или их количество существенно снижено по сравнению с нормой, могут быть следствием мутации в гене CFTR.
ген
MTHFR
Задержка внутриутробного развития плода
ген
MTHFR
Задержка внутриутробного развития плода
Установлено, что задержка внутриутробного развития плода может быть связана с носительством женщиной определённых мутаций в гене MTHFR. При этом достаточно часто встречается отставание размеров и массы плода от предполагаемых при данном сроке беременности.
ген
FOXD1
Самопроизвольный аборт
ген
FOXD1
Самопроизвольный аборт
Самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 20-и недель может быть связано с носительством женщиной мутации G20210A в гене FOXD1
ген
GJB2
Нейросенсорная тугоухость
ген
GJB2
Нейросенсорная тугоухость
Наследственное нарушение слуха, выявляемое у каждого тысячного новорожденного.
ген
NLGN4
Олигофрения
ген
NLGN4
Олигофрения
Одна из форм олигофрении (задержки психического развития), выражающегося в умственной отсталости по причине патологии функционирования головного мозга, связан с наличие у ребёнка мутации в гене NLGN4.
Работа репродуктивной системы мужчин и у женщин контролируется примерно 2000 генов. Мутации в любом из этих генов, а иногда и изменение строения целой хромосомы, могут приводит к нарушениям работы репродуктивных органов, что может стать причиной бесплодия, или привести к тому, что женщина при наступившем зачатии не может выносить и родить здорового ребенка.
Каждый человек является носителем 2-5 патогенных мутаций, ответственных за развитие смертельных наследственных заболеваний. Чаще всего у него эти мутации никак себя не проявляют. Однако, если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.
Для того чтобы установить причины бесплодия, выявить риски развития заболеваний во время беременности и снизить вероятность рождения больного ребенка важно заранее выявить возможность наследственных нарушений.
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Проблемы зачатия
Бесплодие и иные заболевания репродуктивной системы женщин и мужчин могут быть вызваны определенными мутациями в геноме человека. Это и изменения в количестве и структуре хромосом, и мутации отдельных фрагментов ДНК. При этом, до планирования беременности такие нарушения как правило не имеют никаких проявлений, и мужчина или женщина, имеющие такое генетическое нарушение, считают себя здоровыми.
Синдром истощения яичников (преждевременная менопауза)
FMR1
Данный синдром может быть обусловлен изменениями в гене FMR1, что приводит к преждевременному прекращение функции яичников у женщин моложе 40 лет, ранее имевших нормальную менструальную и репродуктивную функцию.
Азооспермия (олигоспермия)
CFTR
Патологическое состояние, при котором у мужчины в эякуляте отсутствуют сперматозоиды или их количество существенно снижено по сравнению с нормой, могут быть следствием мутации в гене CFTR.
Синдром Каллмана
KAL1
Синдром Каллмана характеризуется отсутствием или неполным половым созреванием к 18 годам, низким уровнем гормонов гонадотропина и тестостерона, что приводит к разной степени выраженности полового инфантилизма вплоть до полного отсутствия признаков пубертата, отсутствия вторичных половых признаков, небольших размеров тестикулы и азооспермии.
Крипторхизм
INSL3
Крипторхизм, или неопущение яичка в мошонку — часто встречающееся врожденное нарушение, приводящее к мужскому бесплодию и повышенному риску развитая тестикулярных опухолей.
Как это лечится
Современная медицина пока не в силах исправить генетические нарушения, однако своевременная диагностика причин позволяет решить проблему бесплодия с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. Они эффективны, когда точно установлена причина нарушения репродуктивной функции, в том числе генетическая.
Осложнения течения беременности
Одной из главных причин осложнений беременности являются генетические факторы. Особое место занимает генетически обусловленная предрасположенность к тромбофилии (повышенной свертываемости крови) и гипергомоцистеинемии. Микротромбозы, возникающие при беременности в сосудах плаценты, часто приводят к акушерской патологии (гестозу, плацентарной недостаточности, преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, привычной потери плода и др.).
Задержка внутриутробного развития плода
MTHFR
Установлено, что задержка внутриутробного развития плода может быть связана с носительством женщиной определённых мутаций в гене MTHFR. При этом достаточно часто встречается отставание размеров и массы плода от предполагаемых при данном сроке беременности.
Самопроизвольный аборт
FOXD1
Самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 20-и недель может быть связано с носительством женщиной мутации G20210A в гене FOXD1
Сахарный диабет беременных
GCK
Сахарный диабет или преддиабет, выявляемый у женщин в период беременности — это нарушение толерантности организма к глюкозе из-за сниженной чувствительности клеток к собственному инсулину.
Преэклампсия
EPHX
Повышение артериального давления, отеки, головокружение, сильная боль в верхней части живота, тошнота и рвота на втором-третьем триместре беременности — симптомы преэклампсии, одной из причин которого являются мутации в гене EPHX.
Как это лечится
Выявленная предрасположенность не является свидетельством наличия заболевания, она указывает на вероятность его развития, что позволяет не допустить последствий неблагоприятных генетических особенностей матери и обеспечить нормальное протекание беременности. Врач может скорректировать план профилактики, назначить дополнительные исследования или внести изменения в применяемую терапию основываясь на результатах генетического теста.
Наследственные
заболевания ребенка
Каждый пятидесятый новорожденный имеет какое-либо генетическое заболеванием или серьезный врожденный пороком (например, врожденный порок сердца, аномалию нервной системы или хромосом). Более 20% случаев детской смертности являются следствием нарушений в ДНК ребенка. Дети с генетическими заболеваниями могут родиться у молодых здоровых родителей даже при отсутствии таких болезней у других членов семьи.
Каждый родитель передает ребенку по одной из каждой пары хромосом. Если оба родителя являются носителями одного и того же наследственного заболевания (то есть имеют одну поврежденную копию гена, а вторую — нормальную), то с вероятностью 25% каждый передаст ребенку поврежденную копию гена. Наличие одной нормальной копии гена позволяет организму не испытывать каких-либо проблем, поэтому люди-носители мутаций считают себя здоровыми. Однако если у ребенка нормальные копии отсутствуют, то он рождается с тяжелым наследственным заболеванием.
Муковисцидоз
CFTR
Системное наследственное заболевание характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Связан с мутациями в гене CFTR. По данным научных исследований, примерно один из 50 людей в различным популяциях является носителем мутации в этом гене.
Олигофрения
NLGN4
Одна из форм олигофрении (задержки психического развития), выражающегося в умственной отсталости по причине патологии функционирования головного мозга, связан с наличие у ребёнка мутации в гене NLGN4.
Катаплексия
HCRT
Проявляется во внезапной временной потере мышечного тонуса, при этом сознание обычно не нарушено. Приступ часто вызывается такими эмоциями, как смех, плач, страх и т.д., может быть связана с мутациями в гене HCRT.
Нейросенсорная тугоухость
GJB2
Наследственное нарушение слуха, выявляемое у каждого тысячного новорожденного.
Как это лечится
Любой человек является носителем нескольких мутаций (в том числе и летальных), которые никак не проявляются, но могут привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием. Проведение ДНК-теста на носительство таких мутаций у будущих родителей позволит выяснить, в каких именно генах мутации находятся.
Медицина не может исправить мутации у родителей, однако после их выявления становится возможным проведение ряда вспомогательных репродуктивных процедур, которые значительно снизят риск рождения больного ребенка.
Вы можете пройти тест сами и тогда мы расскажем вам, носителем каких заболеваний вы являетесь. Также вы можете пройти тест вместе с партнером, и мы скажем, существует ли для Вашей пары вероятность рождения больного ребенка.
Чтобы избежать проблем на любом этапе планирования и рождения ребенка, важно заранее знать о возможных генетических нарушениях обоих партнеров.
Врач-генетик может предложить несколько вариантов профилактики проблемы с зачатием и течением беременности, а также меры по снижению риска рождения больного ребенка.
Добро пожаловать
в будущее
ДНК-тест поможет узнать о возможных проблемах с зачатием ребенка, выявит риски осложнений течения беременности и поможет оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями.
9 995 ₽
Если у вас есть вопросы:
+7 495 215-15-14
Доставка ДНК-теста на дом
Мы доставляем вам коробку, вы изучаете приложенную инструкцию (или внимательно читаете наш сайт), сдаете слюну и вызываете курьера. Остается только дождаться результатов.
Как сдать тест
Получение и анализ данных
Специалисты Genotek получают Ваш код ДНК и интерпретируют его. Обычно файл с кодом имеет объем около 50 ГБ, а его расшифровка занимает около месяца.
Доступ к персональным данным
Итоговые результаты и рекомендации хранятся в своем Личном кабинете. Там же будут собираться данные, получаемые при исследовании новых участков.
Личный кабинет
В разделе хранится персональная информация, доступная только после авторизации, поэтому без Вашего ведома ее никто не увидит. Поскольку наука развивается каждый день, нам становятся доступны все новые методы, позволяющие расшифровывать дополнительные участки ДНК.
Так что следите за обновлениями! А пока посмотрите, что мы предлагаем уже сегодня.
Совместимость с партнером
Позволяет понять, какие патогенные мутации есть у вас и партнера, и заранее предсказать риски рождения ребенка с патологией.
Риски во время беременности
Отражает, существуют ли у вас мутации, которые могут повлиять на зачатие или протекание беременности.
Риски рождения ребенка с наследственным заболеванием
После выявления рисков становится возможным проведение ряда вспомогательных репродуктивных процедур, которые значительно снизят риск рождения больного ребенка.
Консультации с врачом-генетиком по планированию детей
Врач может скорректировать план профилактики, назначить дополнительные исследования или внести изменения в применяемую терапию основываясь на результатах генетического теста.
Купить ДНК-тест Планирование детей
9 995 ₽
Источник