Актовегин в таблетках при беременности цена
Активное вещество
ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят | 200.0 мг, |
| в виде Актовегин гранулята* | 345.0 мг |
* Актовегин гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят – 200.0 мг; вспомогательные вещества: повидон-К 90 – 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 135.0 мг.
[PRING] магния стеарат – 2.0 мг, тальк – 3.0 мг.
Состав оболочки: акации камедь – 6.8 мг, воск горный гликолевый – 0.1 мг, гипромеллозы фталат – 29.45 мг, диэтилфталат – 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый – 2.0 мг, макрогол-6000 – 2.95 мг, повидон-К 30 – 1.54 мг, сахароза – 52.3 мг, тальк – 42.2 мг, титана диоксид – 0.86 мг.
50 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
на пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.
Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).
Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания
В составе комплексной терапии:
- когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
- нарушений периферического кровообращения и их последствий;
- диабетической полиневропатии.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.
В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) – по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения – 6 мес.
При деменции – по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения – 20 недель.
При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях – по 1-2 таб. 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения – от 4 до 6 недель.
При диабетической полиневропатии – по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таб. 3 раза/сут (1800 мг/сут). Продолжительность лечения – от 4 до 5 мес.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко – крапивница, внезапное покраснение.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
- непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или недостаточность сахаразы-изомальтазы;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особые указания
Использование в педиатрии
В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не установлено.
Передозировка
Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Источник
Характеристики
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: депротеинизированный гемодериват из крови телят 200 мг, Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон К90, тальк, целлюлоза, Состав оболочки: акации камедь, воск горный гликолиевый, гипромеллозы фталат, диэтилфталат, краситель хинолиновый желтый алюминий лак, макрогол 6000, повидон К30, сахароза, тальк, титана диоксид.
Антигипоксант, представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), что лежит в основе антигипоксического действия, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот (глутамата, аспартата) и ГАМК. Влияние препарата Актовегин на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (в т.ч. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).
Показания
Комплексная терапия метаболических и сосудистых нарушений головного мозга (различные формы недостаточности мозгового кровообращения, деменция, ЧМТ). периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы), диабетическая полинейропатия.
Декомпенсированная сердечная недостаточность. Отек легких. Олигурия. Анурия. Задержка жидкости в организме. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Актовегин при беременности и в период лактации допускается, однако следует соблюдать осторожность.
Способ применения и дозы
Актовегин принимаютВнутрь, по 1-2 таблетки 3 раза в день, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения должна составлять от 4 до 6 недель.
Побочные действия
Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечениепрепаратом Актовегин необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапиюаллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).
Передозировка
Информация о передозировке препарата Актовегин не предоставлена.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин не установлено.
При развитии аллергических реакций прием Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или ГКС).
Отпуск по рецепту
Да
Источник
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Состав
Активное вещество: актовегина концентрат 80 мг, Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Антигипоксант. Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и ГАМК. Влияние препарата Актовегин на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).
Показания
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно- мозговая травма).Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран). Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме. С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.
Меры предосторожности
С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл/сутки внутривенно или внутриартериально; далее 5 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале лечения 10 мл внутривенно ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель. Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл внутривенно капельно – 2 недели. Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель. Заживление ран: 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения). Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия. Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.
Побочные действия
Аллергические реакции кожная сыпь. гиперемия кожи. гипертермия, вплоть до анафилактического шока.
Взаимодействие с другими препаратами
В настоящее время неизвестно.
В случае в/м способа применения вводят медленно не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м). Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. Нe использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
Отпуск по рецепту
Да
Источник
Актовегин Инструкция
по применению
- Купить Актовегин в Москве можно в интернет‐магазине
Apteka.ru. - Цена на Актовегин
от 602 руб.
в Москве. - Доставка препарата Актовегин в 649
аптек.
Общее описание
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
Группа товаров
Дерматологические препараты
Производитель
NYCOMED
Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L.
UNIQUE Pharmaceutical Laboratories
АЙ-СИ-ЭС-ТИ Корпорэйшн
Глобофарм фармацойт.Продуктьонс унд Хандельсгезелл
Глобофарм Фармацойтише Продуктьонс-унд Хандельсгез
Никомед Австрия ГмбХ
Никомед Австрия ГмбХ/ Никомед Дистрибьюшн Сентэ, О
Никомед Австрия ГмбХ/ Сотекс
Никомед Австрия ГмбХ/Такеда Фармасьютикалс, ООО
Никомед ГмбХ
Никомед ГмбХ (покр.сахар.обол.- Хаупт Фарма Берлин
Никомед ГмбХ/ ФармФирма Сотекс, ЗАО
Никомед Фарма АС/ Никомед Дания АпС
СОТЕКС
Такеда Австрия ГмбХ
Такеда Австрия ГмбХ/ Такеда Фармасьютикалс, ООО
Такеда ГмбХ (покр. сахарной оболочкой-Хаупт Фарма
Такеда ГмбХ/ФармФирма “Сотекс”, ЗАО
Такеда Фармасьютикалс, ООО
ФармФирма “Сотекс”,ЗАО
ФЕРЕЙН
Страна происхождения
Австралия
Австрия
Австрия/Германия
Австрия/Россия
Германия
Германия/Россия
Норвегия
Россия
Описание лекарственной формы
10 – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
20 г – алюминиевые (1) – коробки картонные.
30 г – алюминиевые (1) – коробки картонные.
50 г – алюминиевые (1) – коробки картонные.
100 г – алюминиевые (1) – коробки картонные
250 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
5 ампул по 10 мл в уп
5 ампул по 5 мл
50 – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные
50 – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
50 – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Раствор для инъекций по 2 мл в ампуле – 25 шт в уп.
Таблетки, покрытые оболочкой 200мг – 50 шт в уп.
туба 20г
упак 10 ампул по 2мл
упак 10 ампул по 5мл
упак 25 ампул по 2мл
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 20% однородный, бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный
Крем для наружного применения 5% однородный, белого цвета.
Мазь для наружного применения 5% однородная, белого цвета.
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.
Раствор для инфузий в растворе декстрозы прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, практически свободный от частиц.
Раствор для инъекций
Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц
Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц.
Таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, круглые, блестящие
Состав
1 фл. (250 мл)
депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 1 г
Вспомогательные вещества: декстроза безводная для парентерального использования (7.75 г/250 мл), натрия хлорид, вода д/и.
40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят в качестве активного вещества;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций
депротеинизированный гемодериват из крови телят 200 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон К90, тальк, целлюлоза.
Состав оболочки: акации камедь, воск горный гликолиевый, гипромеллозы фталат, диэтилфталат, краситель хинолиновый желтый алюминий лак, макрогол 6000, повидон К30, сахароза, тальк, титана диоксид.
депротеинизированный гемодериват из крови телят 40 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
депротеинизированный гемодериват из крови телят 40 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
депротеинизированный гемодериват из крови телят200 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон К90, тальк, целлюлоза.
Состав оболочки: акации камедь, воск горный гликолиевый, гипромеллозы фталат, диэтилфталат, краситель хинолиновый желтый алюминий лак, макрогол 6000, повидон К30, сахароза, тальк, титана диоксид.
Описание
Антигипоксант, представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).
Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) оказывая, таким образом, антигипоксическое действие.
Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот (глутамата, аспартата) и GABA.
Влияние препарата Актовегин® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии.
У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Эффект Актовегина начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума, в среднем, через 3 ч (2-6 ч).
Особые условия
В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.
Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).
Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин для инъекций не содержит консервантов.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® не установлено.
Однако, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина.
Фармокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
=До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (в т.ч. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).
Показания
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (острые и хронические формы нарушений мозгового кровообращения, деменция, черепно-мозговая травма);
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);
Заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
Термические и химические ожоги;
Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.
Противопоказания
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— отек легких;
— олигурия;
— анурия;
— задержка жидкости в организме;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.
С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Передозировка
Информация о передозировке препарата Актовегин® не предоставлена.
Побочные действия
Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка).В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды)
Доставка заказа в Москве
Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную
для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Все пункты доставки в Москве –
649 аптек
Аптека
Принимает маркированный товар
+7 (495) 732 0019
г. Москва, Боровское ш., 18, к.1
Есть безналичная оплата
ежедневно с 09:00 по 21:00
ООО “Меридиан, ТПК”
Принимает маркированный товар
+7 (495) 300 7440
г. Москва, ул. Молостовых, д. 3 Б
Есть безналичная оплата
ежедневно с 08:00 по 21:00
Авиценна Фарма
Принимает маркированный товар
+7 (495) 740 3143
г. Москва, ул. Ниж.Первомайская, д.77.стр.1
Есть безналичная оплата
круглосуточно
ТРИКА Аптека 24 часа
Принимает маркированный товар
+7 (495) 360 4472
г. Москва, ул. Ухтомская, д. 13
Есть безналичная оплата
круглосуточно
ООО Гудфарм
Принимает маркированный товар
+7 (495) 197 7789
г. Москва, ул. Голубинская, д. 3, корп. 1
Есть безналичная оплата
ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека “Соцфарм”
Принимает маркированный товар
+7 (495) 247 8701
г. Москва, ул. Б. Каменщики, д.1/1
Есть безналичная оплата
круглосуточно
Здравсити №16
Принимает маркированный товар
+7 (495) 197 8710
г. Москва, ул. Новокосинская, д. 23, пом. IV
Есть безналичная оплата
ежедневно с 09:00 по 21:00
ВЕК ЖИВИ
Принимает маркированный товар
+7 (495) 793 0000
г. Москва, ул. Вилиса Лациса, д. 13, к. 1
Есть безналичная оплата
ПН-СБ, 09:00-21:00
Аптека
Принимает маркированный товар
+7 (495) 363 8820
г. Москва, ул. Б. Серпуховская, д. 32, строен. 1
Есть безналичная оплата
ежедневно с 08:00 по 20:30
Аптека Солнышко
Принимает маркированный товар
+7 (495) 924 3026
г. Москва, ул. Часовая, д,11/3 стр.2
Есть безналичная оплата
круглосуточно
Источник